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NMO profile: the Ivory Coast (Hémophilie et autres maladies du sang de Cote d’Ivoire)

Questions à une ONM : la Côte d’Ivoire (Hémophilie et autres maladies du sang de Côte d’Ivoire)

Les organisations nationales membres (ONM) sont le cœur même de la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH). Nous travaillons en étroite collaboration avec elles pour leur fournir un soutien adapté à leurs situations respectives, en vue de leur permettre d’accroître le niveau de soins pour les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation dans leur pays. Nous mettrons régulièrement en avant plusieurs ONM sur la page d’actualités de la FMH, pour présenter leur travail, les difficultés qu’elles rencontrent et l’impact qu’elles ont dans leurs pays respectifs. Aujourd’hui, nous nous intéressons à l’ONM de Côte d’Ivoire, Hémophilie et autres maladies du sang de Côte d’Ivoire (ONG IHMS-CI).

Aussi disponible en : English Español

À propos de l’ONM

Nom de l’ONM Hémophilie et autres maladies du sang de Côte d’Ivoire (ONG IHMS-CI)
Localisation Abidjan, Côte d’Ivoire
Date de fondation 2007
Nombre de personnes atteintes d’un trouble de la coagulation aidées 186
Site internet* www.facebook.com/Ihmsci

Aperçu

Hémophilie et autres maladies du sang de Côte d’Ivoire (ONG IHMS-CI) a été fondée en 2007. Plusieurs initiatives de la FMH sont en cours en Côte d’Ivoire : le programme Parcours d’accès aux soins et au traitement, le Programme d’aide humanitaire, ainsi qu’un projet pilote pour le dépistage des personnes atteintes d’un trouble de la coagulation. La mise en œuvre d’initiatives du Programme de jumelage, avec un jumelage des associations de l’hémophilie et un autre des centres de traitement de l’hémophilie (avec la Belgique), a également contribué à améliorer les soins dans le pays.

Questions-réponses avec l’ONM

Les réponses à nos questions ont été révisées pour apporter plus de clarté.

Quelle est la mission de votre ONM ?

Notre mission est de faire en sorte que toutes les personnes vivant avec l’hémophilie en Côte d’Ivoire aient accès à des soins et à un traitement de qualité. Grâce à l’aide aux patient·es, à des initiatives de formation et à l’éducation thérapeutique, nous nous efforçons d’augmenter la sensibilisation et de renforcer les soins aux personnes atteintes d’un trouble de la coagulation dans tout le pays.

Quels services proposez-vous à votre communauté ?

Nous proposons des conseils aux patient·es, des activités pédagogiques et une formation thérapeutique afin d’aider les personnes et leurs familles à mieux comprendre l’hémophilie et sa prise en charge. Ces efforts contribuent aussi à consolider la collaboration entre les patient·es, les prestataires de santé et la communauté au sens large.

Quelles sont les difficultés auxquelles vous êtes confronté·es au sein de votre ONM ?

L’une de nos principales difficultés reste l’accès aux produits thérapeutiques et aux soins spécialisés. La capacité de diagnostic est toujours limitée, car nous manquons de réactifs dans les hôpitaux publics, et que les professionnel·les de santé et le grand public ne sont pas très sensibilisé·es à l’hémophilie. De plus, nous n’avons que deux centres de traitement de l’hémophilie dans tout le pays, ce qui rend leur accès difficile à de nombreuses familles. Pour remédier à ces obstacles, nous poursuivons nos actions de plaidoyer auprès des autorités de santé et des partenaires privés pour améliorer les ressources de diagnostic et soutenir la création de nouveaux centres de traitement.

Pourquoi votre ONM a-t-elle rejoint la FMH, comment cela s’est-il passé ?

Depuis que nous avons rejoint la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) en 2012, nous avons bénéficié d’opportunités de formation, d’une collaboration internationale et de dons de concentrés de facteur de coagulation. Notre expérience avec la FMH a été à la fois très positive et très instructive, ce qui a permis d’améliorer la qualité de vie des patient·es diagnostiqué·es en Côte d’Ivoire.

Quel programme de la FMH a été le plus bénéfique à votre communauté ?

Le Programme de jumelage de la FMH, le projet pilote de dépistage et le programme national ont eu des effets particulièrement significatifs pour notre communauté, en faisant augmenter le nombre de personnes atteintes d’un trouble de la coagulation identifiées, en renforçant les capacités locales et en améliorant la prestation de soins.

Comment votre ONM a-t-elle permis d’améliorer les soins aux personnes atteintes d’un trouble de la coagulation dans votre pays ?

Au fil des ans, nous avons constaté de grands progrès dans la sensibilisation et les soins pour les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation. Les patient·es et le grand public connaissent mieux l’hémophilie aujourd’hui, et les autorités de santé démontrent un intérêt accru pour le soutien aux initiatives de soins. L’une de nos plus grandes réussites a été l’intégration de l’hémophilie dans le programme national de Côte d’Ivoire pour les maladies non contagieuses. Nous avons aussi permis d’augmenter fortement le nombre de patient·es atteint·es d’hémophilie A qui reçoivent un traitement prophylactique grâce au soutien de l’État.

Votre plaidoyer auprès du gouvernement a-t-il porté ses fruits ?

Oui. Grâce à nos efforts de plaidoyer et à nos réunions avec les autorités de santé, nous avons réussi à assurer l’intégration de l’hémophilie dans le Programme national de Côte d’Ivoire pour les maladies non contagieuses. Cette belle réussite a été rendue possible par une collaboration étroite avec le département d’hématologie clinique du CHU de Yopougon et les responsables nationaux de la santé. Cette expérience a souligné l’importance d’avoir des partenariats forts, de disposer de données à jour et d’entretenir le dialogue avec les décisionnaires.

Quelle a été votre plus belle réussite au cours de l’année écoulée ?

L’une de nos plus grandes réussites a été l’augmentation du nombre de patient·es atteint·es d’hémophilie A sévère qui reçoivent un traitement prophylactique grâce au soutien de l’État : il est passé de 33 en 2023 à 153 en 2024. Ces progrès sont dus à des actions continues de plaidoyer auprès des autorités de santé et à une collaboration renforcée avec nos partenaires.

Y a-t-il un membre de votre équipe auquel vous aimeriez rendre hommage ?

Voici le témoignage de Koffi Gnamien Adam Désiré, un homme de 28 ans atteint d’hémophilie A sévère.

Depuis l’enfance, ma vie a été marquée par des douleurs, des saignements fréquents, des journées d’école manquées, de la stigmatisation et des moqueries. Malgré tout cela, j’ai toujours refusé de laisser ma maladie me définir et j’ai poursuivi ma scolarité avec détermination, et avec le soutien de ma famille et de mes ami·es.

Grâce aux programmes de la FMH, comme le Programme de jumelage, le programme national et le programme Parcours d’accès aux soins et au traitement, ainsi qu’à l’engagement de l’ONM, j’ai pu mieux comprendre ma maladie, que l’on attribuait souvent à de la sorcellerie ou à une mauvaise action, et recevoir les soins adaptés. Le soutien du gouvernement ivoirien m’a aussi permis d’accéder à un traitement prophylactique. Tout cela a contribué à améliorer ma qualité de vie.

J’espère sincèrement que l’accès aux soins pour tous deviendra une réalité grâce à l’amélioration de la sensibilisation et du diagnostic.

Comment voyez-vous l’avenir de la communauté des troubles de la coagulation dans votre pays et dans le monde ?

Des opportunités prometteuses se dessinent, notamment l’augmentation de l’approvisionnement en produits thérapeutiques, comme les thérapies non substitutives, par le gouvernement de Côte d’Ivoire, et des améliorations continues dans la qualité et l’accessibilité des soins. Nous avons bon espoir qu’à l’avenir, toutes les personnes atteintes d’hémophilie pourront avoir accès à un diagnostic précoce, à un traitement efficace et à une meilleure qualité de vie.

En savoir plus sur les autres ONM

Pour en savoir plus sur le rôle que jouent grâce à leur collaboration la FMH et les ONM dans les communautés locales des troubles de la coagulation, nous vous invitons à lire notre article « Les organisations nationales membres, au cœur de la FMH » ici.

Pour lire d’autres articles de cette série, cliquez sur l’un des liens ci-dessous.

ONM Pays Article
Federação Brasileira de Hemofilia Brésil Cliquez ici
Asociación Costarricense de Hemofilia Costa Rica Cliquez ici
National Hemophilia Network of Japan Japon Cliquez ici
Kenya Haemophilia Association (KHA) Kenya Cliquez ici
Société kirghize de l’hémophilie – Communauté des handicapés et hémophiles de la République du Kirghizistan Kirghizistan Cliquez ici
Association libyenne de l’hémophilie Libye Cliquez ici
Hemophilia Society of Malaysia Malaisie Cliquez ici
Haemophilia Association of Mauritius Maurice Cliquez ici
Federación de Hemofilia de la República Mexicana Mexique Cliquez ici
Haemophilia Foundation of Nigeria (HFN) Nigeria Cliquez ici
Fundación Apoyo al Hemofílico République dominicaine Cliquez ici
The Haemophilia Society (THS) Royaume-Uni Cliquez ici
Rwanda Fraternity Against Hemophilia Rwanda Cliquez ici
Syrian Hemophilia Society Syrie Cliquez ici
Haemophilia Society of Tanzania (HST) Tanzanie Cliquez ici
Association tunisienne de l’hémophilie (ATH) Tunisie Cliquez ici
Haemophilia Foundation of Zambia (HFZ) Zambie Cliquez ici

 

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