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NMO profile: the Ivory Coast (Hémophilie et autres maladies du sang de Cote d’Ivoire)

Perfil de una ONM: Costa de Marfil (Hemofilia y otras enfermedades sanguíneas de Costa de Marfil)

Las organizaciones nacionales miembros (ONM) constituyen el corazón de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH). La FMH trabaja en estrecha colaboración con sus ONM con el propósito de brindarles apoyo adaptado a sus realidades a fin de ayudarlas a incrementar el nivel de atención para las personas con trastornos de la coagulación (PCTC) en sus respectivos países. Periódicamente presentaremos en la página de noticias de la FMH los perfiles de varias ONM y destacaremos la labor que llevan a cabo, los desafíos que enfrentan y la diferencia que marcan en sus comunidades. Hoy entrevistamos a la ONM de Costa de Marfil, Hemofilia y otras enfermedades sanguíneas de Costa de Marfil.

También disponible en: English Français

Acerca de la ONM

Nombre de la ONM Internationale Hémophilie et autres Maladies de la Coagulation du Sang en Côte d’Ivoire (ONG IHMS-CI)
Ubicación Abijan, Costa de Marfil
Fecha de fundación 2007
PCTC atendidas 186
Página internet www.facebook.com/Ihmsci

Antecedentes

La organización Internationale Hémophilie et autres Maladies de la Coagulation du Sang en Côte d’Ivoire (ONG IHMS-CI) se fundó en 2007. La FMH tiene varias iniciativas activas en Costa de Marfil, entre ellas programas por país, el Programa de la FMH de acceso a atención y tratamiento (PACT por su sigla en inglés), el Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH y un proyecto piloto para la identificación de PCTC. Iniciativas ya concluidas como la del Programa de hermanamiento de la FMH –alianzas entre organizaciones de pacientes con hemofilia y centros de tratamiento de hemofilia (CTH) de Costa de Marfil y Bélgica– también han contribuido a mejorar la atención en el país.

Preguntas y respuestas sobre la ONM

Las siguientes respuestas se editaron para aportar una mayor claridad.

¿Cuál es la misión de su ONM?

Nuestra misión es garantizar que todas las personas con hemofilia en Costa de Marfil tengan acceso a atención y tratamiento de calidad. A través del apoyo a los pacientes, de iniciativas de capacitación y de actividades educativas terapéuticas, laboramos a fin de mejorar la concientización y fortalecer la atención para las personas que viven con trastornos de la coagulación en todo el país.

¿Qué servicios ofrecen a su comunidad?

Ofrecemos orientación a los pacientes, actividades educativas y capacitación terapéutica para ayudar a las personas y a sus familiares a comprender mejor la hemofilia y su tratamiento. Estas iniciativas también contribuyen al fortalecimiento de la colaboración entre pacientes, proveedores de atención médica y la comunidad en general.

¿Qué desafíos enfrenta su ONM?

Uno de nuestros principales desafíos sigue siendo el acceso a productos de tratamiento y atención especializada. La capacidad diagnóstica continúa siendo limitada debido a la falta de reactivos en hospitales públicos y a una baja concientización sobre la hemofilia entre los proveedores de atención médica y la población en general. Además, actualmente solo hay dos centros de tratamiento para atender a todo el país, lo cual dificulta el acceso para muchas familias. Para enfrentar estos retos continuamos nuestras labores de cabildeo ante las autoridades de salud y aliados privados a fin de mejorar los recursos para el diagnóstico y apoyar la creación de nuevos centros de tratamiento.

¿Por qué se afilió su ONM a la FMH y cuál ha sido su experiencia?

Desde que nos afiliamos a la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) en 2012 hemos aprovechado oportunidades de capacitación, colaboración internacional y donaciones de concentrados de factor de coagulación. Nuestra experiencia con la FMH ha sido tanto positiva como sumamente instructiva, ayudándonos a mejorar la calidad de vida de los pacientes diagnosticados en Costa de Marfil.

¿Qué programa de la FMH ha tenido mayor incidencia en su comunidad?

El Programa de hermanamiento de la FMH, el Programa piloto de identificación y el Programa por país han incidido de manera particularmente importante en nuestra comunidad, ayudando a incrementar el número de PCTC, a fortalecer la capacidad local y a mejorar la administración de la atención.

¿Cómo ha mejorado su ONM la atención para las PCTC en su país?

A lo largo de los años hemos observado avances significativos en la concientización y en la atención de PCTC. Ahora, tanto los pacientes como la población en general comprenden mejor la hemofilia, mientras que las autoridades de salud se muestran más interesadas en apoyar iniciativas de atención. Una de nuestras actividades de cabildeo más exitosas fue ayudar a garantizar la integración de la hemofilia al Programa Nacional de Enfermedades No Transmisibles de Costa de Marfil. También logramos un importante aumento en el número de pacientes con hemofilia A grave que recibe tratamiento profiláctico con apoyo estatal.

¿Han tenido éxito en sus labores de cabildeo ante el gobierno?

Sí. Mediante actividades de cabildeo y reuniones con autoridades de salud tuvimos éxito para ayudar a garantizar la integración de la hemofilia al Programa Nacional de Enfermedades No Transmisibles de Costa de Marfil. Este logro fue resultado de una estrecha colaboración con el departamento de hematología clínica del Centro Hospitalario Universitario de Yopougon y con funcionarios nacionales de salud. La experiencia destacó la importancia de contar con alianzas sólidas, datos actualizados y un diálogo constante con los encargados de la toma de decisiones.

¿Cuál fue su principal logro/aspecto destacado el año pasado?

Uno de nuestros mayores logros fue el incremento en el número de pacientes con hemofilia A grave que recibe tratamiento profiláctico mediante apoyo estatal, el cual se elevó de 33 pacientes en 2023 a 153 pacientes en 2024. Este avance fue posible gracias a actividades de cabildeo continuas ante las autoridades de salud y al fortalecimiento de la colaboración con nuestros aliados.

¿Les gustaría destacar la labor de alguno de los miembros de su equipo?

Esta es la historia de Koffi Gnamien Adam Désiré, un joven de 28 años con hemofilia A grave:

Desde la infancia, mi vida ha estado marcada por dolor, hemorragias frecuentes, ausentismo escolar, estigmatización y burlas. A pesar de estos problemas, siempre me he negado a permitir que mi trastorno me defina y he continuado mi educación con determinación, apoyado por mis familiares y amigos.

Gracias a los programas de la FMH –tales como su Programa de hermanamiento, el Programa por país, el Programa PACT de la FMH, y la dedicación de la ONM– logré una mejor comprensión de mi trastorno, el cual con frecuencia se atribuye a la brujería o a un acto diabólico, y recibí atención adecuada. El apoyo del gobierno de Costa de Marfil también me permitió tener acceso al tratamiento profiláctico. Todo esto ha ayudado a mejorar mi calidad de vida.

Espero sinceramente que el acceso a la atención para todos se convierta en una realidad a través de mayor concientización y diagnóstico.

¿Cómo perciben el futuro de la comunidad de trastornos de la coagulación en su país y a escala mundial?

Observamos oportunidades prometedoras a futuro, entre ellas un aumento en la adquisición por parte del gobierno de Costa de Marfil de productos de tratamiento como terapia sin factor de reemplazo, y la mejora continua de la calidad y la accesibilidad de la atención médica. Mantenemos la esperanza de un futuro en el que todas las personas con hemofilia puedan tener acceso a diagnóstico oportuno, tratamiento eficaz y una mejor calidad de vida.

Más información sobre otras ONM

Si desea saber más sobre la manera en la que la FMH y sus ONM colaboran a fin de marcar la diferencia en las comunidades locales de trastornos de la coagulación lea “Organizaciones nacionales miembros: el corazón de la FMH” aquí.

Para leer más artículos de esta serie haga clic en los siguientes enlaces.

ONM País Artículo
Federación Brasileña de Hemofilia Brasil Haga clic aquí
Asociación Costarricense de Hemofilia Costa Rica Haga clic aquí
Fundación Apoyo al Hemofílico República Dominicana Haga clic aquí
The Haemophilia Society (THS) Reino Unido Haga clic aquí
Red Nacional de Hemofilia de Japón Japón Haga clic aquí
Asociación de Hemofilia de Kenia Kenia Haga clic aquí
Sociedad Kirguisa de Hemofilia Comunidad de Hemofílicos Discapacitados de la República de Kirguistán Kirguistán Haga clic aquí
Asociación Libia de Hemofilia Libia Haga clic aquí
Sociedad de Hemofilia de Malasia Malasia Haga clic aquí
Asociación de Hemofilia de Mauricio Islas Mauricio Haga clic aquí
Federación de Hemofilia de la República Mexicana México Haga clic aquí
Fundación de Hemofilia de Nigeria (FHN) Nigeria Haga clic aquí
Fraternidad contra la Hemofilia de Ruanda Ruanda Haga clic aquí
Sociedad Siria de Hemofilia Siria Haga clic aquí
Sociedad de Hemofilia de Tanzania (SHT) Tanzania Haga clic aquí
Asociación Tunecina de Hemofilia (ATH) Túnez Haga clic aquí
Fundación de Hemofilia de Zambia (FHZ) Zambia Haga clic aquí

 

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