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ACERCA DE LA FMH

La Federación Mundial de Hemofilia (FMH) es una organización sin fines de lucro dedicada a mejorar y preservar la atención para personas con trastornos de la coagulación hereditarios en todo el mundo.

En la FMH, las organizaciones nacionales miembros (ONM) y los profesionales de atención médica (PAM) trabajan juntos para ofrecer atención a personas con trastornos de la coagulación hereditarios en todo el mundo. Nos aliamos con gobiernos y centros de tratamiento de hemofilia a fin de mejorar los conocimientos mediante la capacitación y les brindamos las herramientas que necesitan para identificar, apoyar y proporcionar tratamiento a personas que viven con trastornos de la coagulación en sus comunidades, a la vez que promovemos actividades de cabildeo y colaboración a escala mundial con el propósito de lograr nuestros objetivos comunes. La FMH se basa en los siguientes valores fundamentales y principios organizativos: los pacientes primero, colaboración, integridad, respeto, solidaridad y excelencia.

Nuestra visión y misión

En Mumbai, un grupo numeroso de personas de todas las edades sonríe y saluda.

Conozca más sobre nuestros objetivos organizacionales generales.

Nuestra historia

Dos personas conversan frente a banderines que muestran la historia de la FMH.

Conozca más sobre la historia de la FMH.

Informe Anual 2025 de la FMH

El Informe Anual 2025 de la FMH muestra la manera en la que la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) continuó trabajando a fin de lograr nuestra visión de Tratamiento para todos, durante 2025.

Representantes de la FMH sostienen tablillas con los nombres de sus respectivos países para emitir un voto.

GOBERNANZA Y CONSEJO DIRECTIVO

Una representación equitativa es importante para nosotros. El Consejo directivo de la FMH está conformado por personas afectadas por trastornos de la coagulación y profesionales médicos.

Hilera de banderas de todo el mundo.

ACREDITACIÓN DE ONM

Obtenga más información sobre cómo convertirse en organización nacional miembro de la FMH.

Grupo de personas sentadas alrededor de una mesa, revisando documentos.

NUESTROS COMITÉS

Cada uno de nuestros comités apoya un aspecto o enfoque específico de nuestra misión.

Plan Estratégico 2026–2030

El Plan Estratégico 2026–2030 de la FMH está diseñado para definir la dirección que tomará la federación en el futuro, con el propósito de maximizar su impacto en la comunidad mundial de trastornos de la coagulación hereditarios y, al mismo tiempo, abordar las necesidades de todas las partes interesadas. El Plan Estratégico 2026–2030 se basa en nuestros éxitos y lecciones aprendidas con el propósito de continuar la trayectoria de la federación con miras al logro de su visión de Tratamiento para todos, un mundo en el que todas las personas con trastornos de la coagulación tengan acceso a la atención, sin importar el tipo de su trastorno, su género, edad o el lugar donde vivan.

Statement of commitment to Equity, Diversity and Inclusion (EDI)

WFH is committed to building an equitable, diverse and inclusive organization. With members, staff, volunteers and Board members from over 147 countries around the world, the World Federation of Hemophilia (WFH) adheres to the principles of equity, diversity and inclusion (EDI).

Informes anuales

Informe anual 2021

Informe anual 2020

Estados financieros

Manténgase informado(a)

Manténgase al tanto de los acontecimientos más recientes en la comunidad de trastornos de la coagulación, desde avances médicos hasta eventos relevantes.

Disclaimer

The information on the WFH website is provided for general information purposes only. The WFH does not engage in the practice of medicine and under no circumstances recommends particular treatment for specific individuals. For diagnosis or consultation on a specific medical problem, the WFH recommends that you contact your physician or local treatment centre. Before administering any products, the WFH urges patients to check dosages with a physician or hemophilia centre staff, and to consult the pharmaceutical company’s printed instructions.

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Nuestra visión y misión

Nuestra visión de Tratamiento para todos es un mundo en el que todas las personas con trastornos de la coagulación hereditarios tengan acceso a la atención, sin importar su tipo de trastorno, su sexo o el lugar donde vivan. Nuestra misión es mejorar y preservar la atención para personas con trastornos de la coagulación hereditarios alrededor del mundo.

Consejo Directivo de la FMH

Presidente
Cesar Garrido
Venezuela

Vicepresidente médico
Cedric Hermans
Bélgica



Vicepresidente de finanzas
Carlos Safadi Márquez
Argentina


Vicepresidente ONM
Emna Gouider
Túnez


Miembros:

Miguel Escobar
Miembro médico
Estados Unidos

Mathieu Jackson
Miembro lego
Canadá

Maria Elisa Mancuso
Miembro médico
Italia



Marko Marinic
Miembro lego
Croacia

Bradley Rayner
Miembro lego
Sudáfrica



Alok Srivastava
Miembro médico
India

Ekawat Suwantaroj
Miembro lego
Tailandia



Acreditación de ONM

Para poder recibir acreditación como organización nacional miembro (ONM) de la FMH, las asociaciones de pacientes deben representan los intereses de la mayoría de las personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios y de sus familiares en un país. Solamente una ONM por país puede ser miembro de la FMH.

Para obtener más información sobre acreditación de ONM escriba a [email protected].

Nuestra visión y misión

Nuestra visión de Tratamiento para todos es un mundo en el que todas las personas con trastornos de la coagulación hereditarios tengan acceso a la atención, sin importar su tipo de trastorno, su sexo o el lugar donde vivan. Nuestra misión es mejorar y preservar la atención para personas con trastornos de la coagulación hereditarios alrededor del mundo.

Consejo Directivo de la FMH

Presidente
Cesar Garrido
Venezuela

Vicepresidente médico
Cedric Hermans
Bélgica



Vicepresidente de finanzas
Carlos Safadi Márquez
Argentina


Vicepresidente ONM
Emna Gouider
Túnez


Miembros:

Miguel Escobar
Miembro médico
Estados Unidos

Mathieu Jackson
Miembro lego
Canadá

Maria Elisa Mancuso
Miembro médico
Italia



Marko Marinic
Miembro lego
Croacia

Bradley Rayner
Miembro lego
Sudáfrica



Alok Srivastava
Miembro médico
India

Ekawat Suwantaroj
Miembro lego
Tailandia



Acreditación de ONM

Para poder recibir acreditación como organización nacional miembro (ONM) de la FMH, las asociaciones de pacientes deben representan los intereses de la mayoría de las personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios y de sus familiares en un país. Solamente una ONM por país puede ser miembro de la FMH.

Para obtener más información sobre acreditación de ONM escriba a [email protected].

Nuestra historia

Frank Schnabel, un hombre de negocios canadiense con hemofilia A grave, fundó la FMH en 1963. Schnabel estaba convencido de que las organizaciones de pacientes podían ser mucho más eficaces, y hacer más para representar los intereses de las personas con trastornos de la coagulación, si trabajaban unidas. El primer Congreso de la FMH se realizó en Copenhague, Dinamarca, el 25 de junio de 1963, y en él participaron representantes de 12 países. Actualmente, la FMH y su red mundial de organizaciones nacionales miembros (ONM) representan los intereses de personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios en 152 naciones.