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Acerca de los trastornos de la coagulación

En personas con trastornos de la coagulación, el proceso de coagulación de la sangre no funciona adecuadamente, ocasionando que puedan sangrar más tiempo de lo normal y presentar hemorragias espontáneas en articulaciones, músculos u otras partes del cuerpo, lo que podría generar problemas de movilidad durante el crecimiento y permanentes.

TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN HEREDITARIOS

En personas con trastornos de la coagulación hereditarios, el proceso de coagulación de la sangre no funciona adecuadamente. Por esta razón, las personas con trastornos de la coagulación hereditarios pueden sangrar más tiempo de lo normal y algunas podrían presentar hemorragias espontáneas en articulaciones, músculos u otras partes del cuerpo.

HEMOFILIA

La hemofilia es un problema hemorrágico. Las personas con hemofilia no sangran más rápido de lo normal, pero pueden sangrar durante un período más prolongado. Su sangre no contiene una cantidad suficiente de factor de coagulación, una proteína que controla el sangrado.

MUJERES Y NIÑAS CON HEMOFILIA

Durante muchos años, la gente pensaba que solamente hombres y niños (es decir, los varones) podían tener síntomas de hemofilia, mientras que las mujeres “portadoras” del gene de la hemofilia no presentaban síntomas hemorrágicos. Ahora sabemos que muchas mujeres y niñas presentan síntomas de hemofilia.

INHIBIDORES

Los inhibidores son un problema médico grave que ocurre cuando una persona con hemofilia presenta una respuesta inmunológica al tratamiento con concentrados de factor de coagulación. En el caso de personas con suficiente acceso a la atención médica, el tratamiento de los inhibidores es uno de los mayores desafíos en el cuidado de la hemofilia en la actualidad.

PROFILAXIS

Profilaxis es la infusión periódica de concentrados de factor de coagulación para evitar hemorragias. La idea de la profilaxis surgió de la observación de que las personas con hemofilia leve o moderada rara vez presentan hemorragias espontáneas. También tienen menos lesiones articulares que las personas que padecen hemofilia grave.

ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND

La enfermedad de Von Willebrand (EVW) es el más frecuente de los trastornos de la coagulación. Las personas con EVW tienen un problema con una proteína de su sangre llamada factor Von Willebrand (FVW) que ayuda a controlar las hemorragias. Se calcula que hasta el 1% de la población mundial padece EVW, pero hasta 9 de 10 personas con EVW no han recibido diagnóstico.

DEFICIENCIAS POCO COMUNES DE FACTORES DE LA COAGULACIÓN

Las deficiencias poco comunes de factores de la coagulación son un grupo de trastornos de la coagulación hereditarios causados por un problema con uno o varios factores de la coagulación. Los factores de la coagulación son proteínas de la sangre que controlan las hemorragias. Muchos factores de la coagulación diferentes trabajan en conjunto en una serie de reacciones químicas para detener una hemorragia.

TRASTORNOS PLAQUETARIOS HEREDITARIOS

Las plaquetas son pequeñas células que circulan en la sangre; participan en la formación de coágulos sanguíneos y en la reparación de vasos sanguíneos dañados. Los trastornos de la función plaquetaria son padecimientos en los que las plaquetas no funcionan de la manera en la que deberían, lo que genera una tendencia a hemorragias o moretones.

Consulte más recursos sobre trastornos de la coagulación en la Plataforma de aprendizaje electrónico.

¿Sabía usted que…?

El objetivo de la Iniciativa Piedra Angular de la FMH es cerrar la brecha en la atención para personas con trastornos de la coagulación proporcionando apoyo, experiencia y capacitación en países con niveles de atención mínimos.

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