À propos de l’ONM
| Nom de l’ONM | Haemophilia Foundation of Nigeria (HFN) |
| Localisation | Kaduna North, Nigeria |
| Date de fondation | 2005 |
| Nombre de personnes atteintes d’un trouble de la coagulation aidées | Plus de 1 000 |
| Site internet* | www.haemocare.org.ng |
Aperçu
La Haemophilia Foundation of Nigeria (HFN) a été fondée en 2005 par Megan Adediran, mère de deux garçons atteints d’hémophilie, et ancienne membre du conseil d’administration de la FMH. La HFN est une ONM de la FMH depuis 2006. Deux grandes initiatives de la FMH, le programme Parcours d’accès aux soins et au traitement (PACT) et le Programme d’aide humanitaire, sont en activité dans le pays. Les techniciens et techniciennes de laboratoire participent de leur côté au Programme international d’évaluation externe de la qualité (IEQAS), qui vise à améliorer et standardiser le diagnostic en laboratoire. Plusieurs centres de traitement de l’hémophilie (CTH) fournissent des données au Registre mondial des troubles de la coagulation (RMTC). Auparavant, l’Initiative pour les pays les moins avancés, a été active au Nigeria, ainsi que le Programme de jumelage de la FMH.
Questions-réponses avec l’ONM
Les réponses à nos questions ont été révisées pour apporter plus de clarté.
Quelle est la vision et la mission de votre ONM ?
La Haemophilia Foundation of Nigeria envisage un avenir où toutes les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation dans le pays ont accès à des soins de qualité, fiables et abordables, et peuvent vivre longtemps, en bonne santé, en profitant d’une vie productive. Notre mission est de soutenir, éduquer et défendre les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation et leurs familles dans tout le Nigeria, tout en faisant de la sensibilisation auprès des professionnel·les de santé et des responsables politiques.
Quels services proposez-vous à votre communauté ?
Notre fondation propose un éventail de services destinés à répondre aux besoins à la fois médicaux et sociaux. Cela comprend l’aide au diagnostic, des programmes de sensibilisation, l’éducation des patient·es, la distribution des produits thérapeutiques et le soutien psychosocial.
Quelles sont les difficultés auxquelles vous êtes confronté·es au sein de votre ONM ?
La fondation fait face à des difficultés persistantes telles que la faible sensibilisation, l’accès limité au diagnostic et au traitement, et une implication insuffisante du gouvernement. Pour y remédier, nous nous associons aux hôpitaux publics pour établir des CTH, nous menons des campagnes nationales de sensibilisation, et nous travaillons en étroite collaboration avec la FMH, afin d’optimiser l’utilisation des dons de produits et la formation des professionnel·les de santé. Malheureusement, beaucoup de patient·es n’ont pas encore de diagnostic, notamment celles et ceux qui ne vivent pas dans les grandes villes. Pour tenter de pallier cela, la HFN dirige des programmes de dépistage, forme les agent·es de santé et distribue des produits issus de dons aux personnes qui en ont besoin.
Pourquoi votre ONM a-t-elle rejoint la FMH, comment cela s’est-il passé ?
La fondation a rejoint la FMH pour faire partie d’une communauté mondiale dédiée à l’amélioration des soins aux personnes atteintes d’un trouble de la coagulation. Notre collaboration avec la FMH nous a donné accès à une expertise, une formation et une aide au traitement qui ont changé de nombreuses vies au Nigeria. Le Programme d’aide humanitaire et le programme PACT ont tous deux été très importants pour nous, en renforçant la disponibilité des traitements et la capacité médicale locale.
Quel programme de la FMH a été le plus bénéfique à votre communauté ?
Le Programme PACT de la FMH est celui qui a eu le plus d’influence sur la communauté au Nigeria. Il nous a permis de former des agent·es de santé (médecins, personnel infirmier, scientifiques travaillant en laboratoire) dans plusieurs États, et d’améliorer les taux de diagnostic dans les zones rurales. Malgré les difficultés comme la faiblesse des infrastructures et les longues distances, le programme a renforcé les partenariats, élargi l’accès aux soins et prouvé que des progrès constants, même mineurs, peuvent contribuer à un changement durable.
Quelle amélioration avez-vous constaté dans les soins depuis que vous avez rejoint la FMH ?
Les soins aux personnes atteintes d’un trouble de la coagulation au Nigeria se sont beaucoup améliorés depuis que nous avons rejoint la FMH. Une meilleure sensibilisation a permis des diagnostics plus précoces et une meilleure prise en charge dans les centres de traitement. La formation des professionnel·les de santé s’est elle aussi considérablement améliorée. Nous avons constaté la croissance des réseaux de soutien familial et une meilleure coordination avec les hôpitaux. Un plaidoyer constant a aussi beaucoup changé les choses pour nous, car les troubles de la coagulation sont désormais inclus dans la politique nationale du Nigeria en matière de maladies non transmissibles – c’est une avancée historique en faveur des soins durables et de l’engagement du gouvernement.
Votre plaidoyer auprès du gouvernement a-t-il porté ses fruits ?
La fondation a réussi à faire inscrire l’hémophilie et les autres troubles de la coagulation dans les politiques nationales de santé. Ce succès montre que les progrès en matière de plaidoyer demandent de la persévérance, de la collaboration et une communication constante avec les responsables politiques. L’inclusion évoquée ci-dessus des troubles de la coagulation dans la politique nationale sur les maladies non transmissibles est un parfait exemple de belle réussite d’une action de plaidoyer.
Souhaitez-vous nous présenter un·e membre de votre équipe ?
Nous aimerions rendre hommage à Florence Olukokun, infirmière dévouée et bénévole de longue date, dont l’engagement a vraiment eu un impact durable pour notre communauté. Florence a joué un rôle essentiel dans le plaidoyer, dans la sensibilisation, et dans la mobilisation du personnel infirmier pour rejoindre notre cause. Depuis plus de dix ans, c’est notre infirmière attitrée pendant nos ateliers, où elle apporte non seulement son expertise professionnelle, mais aussi une passion profonde pour l’autonomisation des personnes atteintes d’un trouble de la coagulation et la possibilité pour elles de prendre en charge notre propre santé.
Avez-vous un message pour la communauté mondiale des troubles de la coagulation ?
Vous n’êtes pas seul·e. À toutes les ONM du monde entier, nous vous encourageons à continuer à vous battre pour de meilleurs soins ; n’arrêtez jamais de défendre les droits de votre communauté.
En savoir plus sur l’action de la FMH au Nigeria
Pour lire une série de trois articles sur la transformation de la communauté des troubles de la coagulation au Nigeria, grâce à la FMH et à nos soutiens, cliquez sur l’un des liens ci-dessous.
- Pour lire le premier article de la série, « Notre action aujourd’hui, leur avenir demain : le parcours de diagnostic et de soins au Nigeria », cliquez ici
- Pour lire le deuxième article de la série, « Notre action aujourd’hui, leur avenir demain : Travailler ensemble pour s’assurer que chaque patient·e compte », cliquez ici
- Pour lire le troisième article de la série, « Notre action aujourd’hui, leur avenir demain : La transformation par la collaboration », cliquez ici
En savoir plus sur les autres ONM
Pour en savoir plus sur le rôle que jouent grâce à leur collaboration la FMH et les ONM dans les communautés locales des troubles de la coagulation, nous vous invitons à lire notre article « Les organisations nationales membres, au cœur de la FMH » ici.
Pour lire d’autres articles de cette série, cliquez sur l’un des liens ci-dessous.
| NMO | Country | Article |
| Federação Brasileira de Hemofilia | Brésil | Cliquez ici |
| Asociación Costarricense de Hemofilia | Costa Rica | Cliquez ici |
| Kenya Haemophilia Association (KHA) | Kenya | Cliquez ici |
| Fundación Apoyo al Hemofílico | République dominicaine | Cliquez ici |
| National Hemophilia Network of Japan | Japon | Cliquez ici |
| Kenya Haemophilia Association (KHA) | Kenya | Cliquez ici |
| Société kirghize de l’hémophilie – Communauté des handicapés et hémophiles de la République du Kirghizistan | Kirghizistan | Cliquez ici |
| Association libyenne de l’hémophilie | Libye | Cliquez ici |
| Hemophilia Society of Malaysia | Malaisie | Cliquez ici |
| Haemophilia Association of Mauritius | Maurice | Cliquez ici |
| Federación de Hemofilia de la República Mexicana | Mexique | Cliquez ici |
| Syrian Hemophilia Society | Syrie | Cliquez ici |
| Haemophilia Society of Tanzania (HST) | Tanzanie | Cliquez ici |
| Association tunisienne de l’hémophilie (ATH) | Tunisie | Cliquez ici |
| Haemophilia Foundation of Zambia (HFZ) | Zambie | Cliquez ici |
*Avertissement : ceci est un site externe et son contenu n’a pas été développé par la FMH, ni ne fait l’objet d’une quelconque validation par celle-ci.










