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NMO profile: making a difference with the WFH in Kenya

Questions à une ONM : faire une différence avec la FMH au Kenya

Les organisations nationales membres (ONM) sont le cœur même de la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH). Nous travaillons en étroite collaboration avec elles pour leur fournir un soutien adapté à leurs situations respectives, en vue de leur permettre d’accroître le niveau de soins pour les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation dans leur pays. Nous mettrons régulièrement en avant plusieurs ONM sur la page d’actualités de la FMH, pour présenter leur travail, les difficultés qu’elles rencontrent et l’impact qu’elles ont dans leurs pays respectifs. Aujourd’hui, nous nous intéressons à l’ONM du Kenya, la Kenya Haemophilia Association (KHA).

Aussi disponible en : English Español

À propos d’une ONM

Nom de l’ONM Kenya Haemophilia Association (KHA)
Localisation Nairobi (Kenya)
Date de fondation 1992
Nombre de personnes atteintes d’un trouble de la coagulation aidées 1 218
Site internet* www.haemophilia-kenya.org

Aperçu

La Kenya Haemophilia Association (KHA) a été fondée en 1979 et est devenue ONM de la FMH en 1992. Depuis, l’association a participé à plusieurs initiatives de la FMH, dont le Programme d’aide humanitaire, le Programme international d’évaluation externe de la qualité et le programme (IEQAS), et le programme Parcours d’accès aux soins et au traitement (PACT).

Questions-réponses avec l’ONM

Les réponses à nos questions ont été révisées pour apporter plus de clarté.

Quels services proposez-vous à votre communauté ?

La Kenya Haemophilia Association (KHA) vise le standard de soins le plus élevé pour les personnes atteintes d’hémophilie et d’autres troubles de la coagulation au Kenya. Notre mission est de travailler avec différents acteurs pour que toutes les personnes touchées en bénéficient. Nous proposons des traitements, une éducation pour les patient·es et les aidant·es, un soutien psychosocial, et une aide aux recherches généalogiques.

Quelles sont les difficultés auxquelles vous êtes confronté·es au sein de votre ONM ?

Une assurance insuffisante pour les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation, la stigmatisation, la dépendance vis-à-vis des donateurs pour le traitement, des processus complexes d’exemption fiscale, et malheureusement la nécessité pour certaines familles de faire passer la survie avant les soins. Nous parvenons à surmonter ces obstacles en menant des actions de plaidoyer pour obtenir des changements politiques, en faisant de la sensibilisation, en construisant des partenariats avec les donateurs et donatrices, et en exigeant l’inclusion dans des programmes liés au handicap et dans les autres programmes sociaux.

Pourquoi votre ONM a-t-elle rejoint la FMH ?

Nous avons rejoint la FMH pour bénéficier d’un accès plus large au traitement et avoir l’opportunité de rejoindre un réseau mondial. Et bien sûr, profiter de l’avantage considérable que représentent la formation et le renforcement des capacités proposés par la FMH. Nous avons constaté une évolution significative : de soins isolés et réactifs, on est passé à des systèmes plus coordonnés, plus complets et plus axés sur les patient·es. Cela nous a permis d’élargir le dépistage et le diagnostic, d’améliorer l’accès au traitement, et de construire des partenariats plus forts au niveau national et au niveau des comtés.

Comment décririez-vous votre expérience de travail avec la FMH ?

Le soutien de la FMH a permis à la KHA d’améliorer le dépistage, le diagnostic et les soins, tout en donnant plus d’autonomie aux professionnel·les de santé et aux personnes atteintes d’un trouble de la coagulation.

Quels programmes de la FMH ont été les plus bénéfiques à votre communauté ?

Dans le cadre du programme Parcours d’accès aux soins et au traitement (PACT), la KHA a pu former des assistant·es de santé communautaires (ASC) à l’hémophilie et aux autres troubles de la coagulation. Les ASC exercent à la fois dans des zones urbaines et rurales, couvrant souvent des territoires bien plus larges que les cliniques et passant plus de temps sur le terrain. Cette formation a donné des résultats concrets : des diagnostics plus précis, des orientations plus rapides, et une réduction significative dans les retards de traitement. Cela a aussi accru la sensibilisation des prestataires de santé qui peuvent n’avoir jamais été confronté·es par ailleurs à un cas de trouble de la coagulation.

Nous avons aussi bénéficié du Programme d’aide humanitaire, du Programme de jumelage, et du renforcement des capacités des organisations nationales membres facilité par la FMH.

Quels progrès avez-vous effectués au fil des années ?

L’accès à de meilleurs soins, rendu possible par notre collaboration avec la FMH, a beaucoup réduit les taux de mortalité et de handicap au Kenya. Les cas d’enfants développant des handicaps sévères à cause de saignements non traités sont beaucoup moins nombreux. Dans les communautés rurales, les enfants sont de plus en plus amenés dans les cliniques, et des opérations de pointe comme la synovectomie sont désormais pratiquées au Kenya.

Quel conseil donneriez-vous aux autres ONM ?

L’expérience kenyane montre que même lorsque les gouvernements ne peuvent pas directement financer les traitements, ils peuvent fournir un soutien vital d’autres manières. Au Kenya, toutes les cliniques dédiées à l’hémophilie se trouvent dans des bâtiments publics, leurs équipes sont payées par l’État, et les dons de médicaments sont exemptés de taxes d’importation.

Faire participer les communautés est essentiel : lorsqu’elles comprennent ces troubles et les besoins associés, elles deviennent des ambassadrices puissantes pour le plaidoyer. La KHA encourage aussi la collaboration avec les ONM de la région afin de partager les ressources, les stratégies et les leçons tirées de nos parcours.

Souhaitez-vous nous présenter un·e membre de votre équipe ?

Nous aimerions parler de l’un de nos membres, Carlos Maube, qui est à la fois un bénévole dévoué et une personne atteinte d’un trouble de la coagulation. Depuis plus de dix ans, il a effectué de nombreuses missions : gestion de la réception et de la distribution des dons du Programme d’aide humanitaire de la FMH, vérification des formalités administratives gouvernementales pour les exemptions de taxes, coordination des activités de la KHA dans la région Ouest, et aide aux fonctions administratives.

Y a-t-il une histoire d’une personne atteinte d’un trouble de la coagulation ayant bénéficié de votre collaboration avec la FMH que vous aimeriez nous raconter ?

Wayne, atteint d’hémophilie B et originaire de Turkana, vivait à plus de 36 heures du centre de traitement le plus proche. Pendant les confinements liés à la COVID-19, de multiples saignements non traités ont fini par l’empêcher de marcher. Grâce à la FMH, Wayne a reçu un traitement à l’hôpital national Kenyatta. En l’espace de quelques mois, lui qui ne pouvait plus marché, il a pu commencer à se tenir debout avec une béquille. Il est toujours en convalescence, mais sa détermination à reprendre sa scolarité impressionne toutes les personnes qui le rencontrent.

Votre plaidoyer auprès des gouvernements a-t-il porté ses fruits ?

En 2022, la KHA a lancé des recommandations nationales de traitement en partenariat avec le ministère de la Santé. Nous avions aussi présenté une pétition au parlement en 2019, bien que la COVID-19 ait temporairement modifié les priorités du gouvernement. Des actions sont en cours pour la remettre sur la table des négociations, ainsi que d’autres pétitions auprès de la East African Legislative Assembly (Assemblée législative de l’Afrique de l’Est).

Avez-vous un message pour la communauté mondiale des troubles de la coagulation ?

Du Kenya, nous adressons ce message aux quatre coins du monde : nos parcours sont peut-être différents, mais notre mission est la même, assurer que personne ne soit laissé pour compte dans son parcours d’accès aux soins. Tous les saignements sont importants et chaque vie compte.

En savoir plus sur les autres ONM

Pour en savoir plus sur le rôle que jouent grâce à leur collaboration la FMH et les ONM dans les communautés locales des troubles de la coagulation, nous vous invitons à lire notre article « Les organisations nationales membres, au cœur de la FMH » ici.

Pour lire d’autres articles de cette série, cliquez sur l’un des liens ci-dessous.

ONM Pays Article
Federação Brasileira de Hemofilia Brésil Cliquez ici
Asociación Costarricense de Hemofilia Costa Rica Cliquez ici
National Hemophilia Network of Japan Japon Cliquez ici
Société kirghize de l’hémophilie – Communauté des handicapés et hémophiles de la République du Kirghizistan Kirghizistan Cliquez ici
Association libyenne de l’hémophilie Libye Cliquez ici
Hemophilia Society of Malaysia Malaisie Cliquez ici
Haemophilia Association of Mauritius Maurice Cliquez ici
Federación de Hemofilia de la República Mexicana Mexique Cliquez ici
Fundación Apoyo al Hemofílico République dominicaine Cliquez ici
Syrian Hemophilia Society Syrie Cliquez ici
Association tunisienne de l’hémophilie (ATH) Tunisie Cliquez ici

 

*Avertissement : ceci est un site externe et son contenu n’a pas été développé par la FMH, ni ne fait l’objet d’une quelconque validation par celle-ci.

 

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