Fendi Valdez n’avait que trois mois lorsque sa famille a remarqué que quelque chose n’allait pas : un large hématome était apparu sur son corps. À l’époque, très peu de professionnel·les de santé de République dominicaine connaissaient l’hémophilie, ce qui rendait son diagnostic difficile. Même en cas de diagnostic correct, le traitement était encore largement indisponible. Les concentrés de facteur étaient chers et difficiles à se procurer. Afin que son traitement dure plus longtemps, Fendi prenait parfois une dose inférieure à celle prescrite. À cause de ces soins limités, il avait fréquemment des saignements, manquait l’école, était hospitalisé, et a fini par développer des problèmes très graves aux deux genoux. Ce n’est que lorsque Fendi a commencé à recevoir des dons de facteur fournis par le Programme d’aide humanitaire de la Fédération mondiale de l’hémophilie qu’il a retrouvé l’espoir d’une vie meilleure.
juillet 27
