Lancé en 2018, le RMTC collecte des données cliniques de terrain standardisées sur les personnes atteintes d’hémophilie et de la maladie de Willebrand (MW). Ce corpus croissant de données sur la plateforme permet d’améliorer la compréhension du diagnostic, du traitement et de la prise en charge des troubles de la coagulation dans tous les contextes de santé et dans le monde entier.
Au 31 décembre 2025, le RMTC comprenait des données issues de 19 000 personnes atteintes d’hémophilie et de la MW dans 131 centres de traitement de l’hémophilie (CTH) de 49 pays. On y compte ainsi 17 196 personnes atteintes d’hémophilie et 1 893 personnes atteintes de la MW, ce qui reflète une croissance continue dans la participation mondiale et la représentation des patient·es.
Le Rapport d’impact 2025 du RMTC montre que le registre soutient la recherche, renforce le plaidoyer et contribue à identifier des lacunes dans les soins. Le rapport souligne également l’importance de données de qualité dans l’amélioration de l’accès au traitement, dans le suivi des résultats et dans les progrès en faveur de l’équité des soins pour les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation partout dans le monde.
Voici quelques-uns des points essentiels du rapport 2025 :
- Une hausse continue de la participation au RMTC avec 49 pays et 131 CTH représentés
- Une augmentation de 12 % du nombre de personnes atteintes d’hémophilie inscrites depuis 2024
- Une augmentation de 14 % du nombre de personnes atteintes de la MW inscrites depuis 2024
- Une plus grande attention portée à la collecte de données sur les femmes et les filles atteintes d’un trouble de la coagulation, une population qui reste sous-diagnostiquée et moins bien soignée de manière générale
- Une poursuite des investissements dans les capacités de recherche via le le Programme de soutien à la recherche du RMTC, qui a déjà soutenu 59 projets dans 25 pays depuis 2018
- Déjà cinq ans d’activité du Programme de financement des CTH du RMTC, ce qui a permis d'aider 39 CTH dans 22 pays à améliorer leur collecte de données et leur suivi des patient·es
- Un travail en cours pour renforcer la qualité des données, la formation et le renforcement régional des capacités en matière de recherche et de plaidoyer
Le RMTC reste une référence mondiale pour la collecte de données de terrain et la compréhension des soins aux troubles de la coagulation. Son succès tient à l’engagement des professionnel·les de santé, des CTH participants, des personnes atteintes d’un trouble de la coagulation et des partenaires qui contribuent toutes et tous au registre et nous aident à agir à partir des données.
La FMH encourage les CTH qui n’en seraient pas encore membres à rejoindre le RMTC pour qu’il puisse continuer à s’étendre, et ainsi réunir des données plus solides et faire avancer notre mission commune du Traitement pour tous.
Pour lire le Rapport d’impact 2025 du RMTC (en anglais), cliquez ici. Pour en savoir plus sur le RMTC, consultez cette page.
Le RMTC existe et fonctionne grâce au soutien de notre partenaire visionnaire Sobi et de nos partenaires collaborateurs Grifols, Pfizer et Sanofi.










