Les participant·es au Sommet mondial de la FMH sur les politiques et l’accès aux traitements pourront profiter d’un événement virtuel de deux jours, qui comprendra un programme très riche de présentations et de tables rondes réunissant des expert·es du monde entier. Poursuivez votre lecture pour en savoir plus sur ce qui vous attend en juillet !
Le premier jour de ce Sommet proposera des sessions plénières et pédagogiques qui aborderont les disparités dans l’accès au diagnostic et aux soins chez les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation. Des discussions spécifiques seront consacrées aux inégalités subies par les personnes atteintes de la maladie de Willebrand (MW) et les femmes et filles atteintes d’un trouble de la coagulation, respectivement animées par le Dr Nathan Connell (États-Unis), et Dawn Rotellini, membre du conseil d’administration de la FMH (États-Unis). La session suivante nous emmènera faire le tour du monde : les organisations nationales membres (ONM) de la FMH présenteront leurs succès, leurs difficultés et les leçons qu’elles ont tirées de leurs projets de plaidoyer dans leurs pays respectifs. Cette première journée comportera également une table ronde sur les stratégies d’accélération de l’identification et du diagnostic des personnes atteintes d’un trouble de la coagulation en tant que première étape d’accès aux soins.
Le deuxième jour de l’événement se tiendront des sessions pédagogiques sur le renforcement de l’organisation des soins, ainsi qu’une présentation d’ouverture par Declan Noon (Irlande), le président de l’European Haemophilia Consortium (EHC), qui abordera les stratégies visant à accroître l’investissement public dans les soins des troubles de la coagulation. Un discours du Dr Alok Srivastava (India) apportera quant à lui la perspective d’un prestataire de santé sur l’amélioration des soins au niveau national. Ces présentations instructives seront suivies d’une étude de cas brésilienne au sujet du point de vue gouvernemental sur le développement de programmes nationaux pour les troubles de la coagulation.
L’un des temps forts de cette deuxième journée sera la présentation du Dr Glenn Pierce (PhD), vice-président médical de la FMH (États-Unis), au sujet des thérapies existantes et nouvelles. Elle sera suivie d’une table ronde d’experts sur le renforcement de l’égalité d’accès aux soins dans le contexte d’un éventail de traitements en mutation rapide. Les experts ayant déjà confirmé leur participation à cette table ronde sont notamment le Dr Glenn Pierce, Brian O’Mahony (Irlande), le Dr Cedric Hermans, membre médical du conseil d’administration de la FMH (Belgique), et David Page (Canada).
La suite du programme comprendra une session spéciale consacrée au Programme PACT de la FMH et sa contribution à l’élargissement dans le monde entier de l’accès des personnes atteintes d’un trouble de la coagulation au diagnostic, au traitement et aux soins. La session de clôture du Sommet sera dédiée au modèle de prise de décision commune dans les soins de santé ; nous présenterons à cette occasion pour la toute première fois à notre communauté le nouvel Outil de prise de décision commune de la FMH pour le traitement de l’hémophilie.
Nous avons hâte que vous nous rejoigniez virtuellement en juillet !
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