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À voir : vidéo d’une table ronde d’expert·es sur la mise à jour de la LME et de la LMEe

La communauté mondiale des troubles de la coagulation a réalisé une avancée historique : en 2025, l’Organisation mondiale de la santé a mis à jour à la fois sa Liste des médicaments essentiels (LME) et sa Liste des médicaments essentiels pour les enfants (LMEe), afin de s’aligner sur les recommandations internationales modernes pour l’hémophilie et la maladie de Willebrand. Menée par la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH), cette révision est le reflet de deux années de plaidoyer coordonné, de collaboration scientifique et de communication directe avec l’OMS. Sa discussion par des expert·es de la FMH, qui s’est tenue en novembre 2025 et lors de laquelle une réflexion a été menée sur l’importance de ces changements, est désormais disponible sur la plateforme d’apprentissage en ligne de la FMH.

Aussi disponible en : English Español

Les révisions introduites dans la 24e LME et la 10e LMEe, récemment publiées, permettront d’élargir l’accès à des thérapies plus sûres et plus efficaces pour les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation du monde entier. Ces changements fondamentaux comprennent l’ajout de l’emicizumab et des concentrés recombinants de FVIII et FIX à la liste principale, et le déplacement des concentrés de FVIII et FIX dérivés du plasma ainsi que de la desmopressine de la liste complémentaire à la liste principale. De plus, le cryoprécipité (qu’il soit avec ou sans réduction d’agents pathogènes) a été supprimé des options de traitement de l’hémophilie et de la MW , tandis que le complexe Facteur IX (CCP) a été supprimé de la liste en tant qu’alternative thérapeutique aux concentrés de FIX. Lisez l’article « La FMH mobilise la communauté mondiale pour obtenir des révisions historiques de la LME de l’OMS » en intégralité en cliquant ici.

Pour regarder la discussion, cliquez sur la vidéo ci-dessous ou bien cliquez ici pour la voir sur la plateforme d’apprentissage en ligne de la FMH. Cette table ronde, présidée par David Page, consultant en sécurité et approvisionnement des produits de coagulation pour la Société canadienne de l’hémophilie et le comité de la FMH sur la sécurité, l’approvisionnement et l’accès aux produits de coagulation (CPSSA), a rassemblé les intervenant·es suivant·es (de gauche à droite, selon leur place assise) : Alain Baumann, PDG de la FMH ; Dr Glenn Pierce (MD, PhD), vice-président médical de la FMH ; Salome Mekhuzla, directrice du développement mondial de la FMH ; Radek Kaczmarek, président du CPSSA ; Mark W. Skinner, membre du conseil d’administration de la FMH États-Unis ; Dr Maria Elisa Mancuso (MD) ; Brian O’Mahony, directeur exécutif de l’Irish Haemophilia Society ; et Cesar Garrido, président de la FMH.

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