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Sommet Mondial de la FMH sur les femmes et les filles atteintes de troubles de la coagulation

La FMH a le plaisir d’annoncer que le IIIe Sommet mondial de la FMH sur les femmes et les filles atteintes de troubles de la coagulation se tiendra virtuellement les 28 et 29 septembre 2023 de 9 h 00 à 14 h 00 (heure avancée de l’Est). Le thème choisi pour cette édition sera Équité et Accès aux soins pour les femmes et les filles atteintes de troubles de la coagulation.

Ce Sommet mondial virtuel de deux jours sur les troubles hémorragiques chez les femmes et les filles constituera une plateforme pour :

  • améliorer la compréhension des troubles de la coagulation chez les femmes et les jeunes filles, y compris les différences entre les hommes et les femmes et les défis auxquels cette dernière population est confrontée ;
  • identifier et lever les obstacles à l’accès aux soins pour les femmes et les jeunes filles atteintes de troubles de la coagulation, notamment la stigmatisation et la discrimination ;
  • partager des stratégies visant à améliorer l’équité dans l’accès au diagnostic et aux soins pour les troubles de la coagulation chez les femmes et les filles, notamment une approche multidisciplinaire et centrée sur le patient, combler les lacunes dans la collecte de données et la recherche, encourager l’utilisation des lignes directrices et plaider pour un changement de politique et un meilleur financement ;
  • renforcer la capacité des organisations de patients à défendre les besoins de cette population.

 

Des professionnels de santé, des personnes atteintes de troubles de la coagulation, des membres de leur famille, des dirigeants d’organisations nationales membres et d’autres parties prenantes se réuniront pour discuter de différents sujets, notamment de l’importance des données et de l’utilisation des lignes directrices à des fins de plaidoyer, des soins intégrés spécifiques aux femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation, du rôle des associations de patients et des membres de sexe masculin au sein de la famille.

Toutes les sessions sont désormais disponibles sur demande jusqu’au 27 novembre 2023. Rejoignez-nous en ligne dès aujourd’hui !

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Sommet Mondial de la FMH sur les femmes et les filles atteintes de troubles de la coagulation

[email protected]

AGENDA

Cet événement virtuel de deux jours comprendra des séances plénières, des sessions pédagogiques et des panels de discussion, tous axés sur des sujets liés à l’équité et à l’accès aux soins pour les femmes et les jeunes filles atteintes de troubles de la coagulation.

Date : 28 et 29 septembre 2023 de 9 h 00 à 14 h 00 (heure avancée de l’Est)

Calendrier









9 h 00 – 9 h 30
PLÉNIÈRE INAUGURALE

Présidente
Dawn Rotellini, Chief Operating Officer, National Bleeding Disorders Foundation, Gibsonia, United States

Ouverture / Allocution de bienvenue
Andreina Tovar, Head – Global Training Programs, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Allocution de bienvenue du president
Cesar Garrido, President, World Federation of Hemophilia, Caracas, Venezuela

Témoignages: Ce que signifie le fait d’avoir ou de ne pas avoir accès pour les femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation
Yannick Collé, co-leader, French NMO Women’s Committee, Six Fours Les Plages, France
Valeria De Los Ángeles Colon Quiles, Puerto Rican Association of Hemophilia, San Juan, Puerto Rico

Perspective sur L’ÉQUITÉ ET L’ACCÈS
Dawn Rotellini, Chief Operating Officer, National Hemophilia Foundation, Gibsonia, United States

Témoignage
Anna, member of the Danish Haemophilia Society

9 h 30 – 10 h 30
Équité pour les femmes : le rôle des associations de patients

Objectifs de la session :

  1. Expliquer le rôle des ONM dans la défense de l’équité et de l’accès pour les femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation dans le monde
  2. Identifier les stratégies utilisées par les ONM pour promouvoir le traitement, les soins, le soutien et l’éducation des femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation
  3. Discuter des défis rencontrés par les ONM dans la promotion de l’équité et de l’accès pour les femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation et suggérer des solutions potentielles à ces défis.

Présidente
Anupama Pattiyeri, Doctor, Hemophilia Society Calicut Chapter, Kozhikode, India

Résultats de l’enquête mondiale de la FMH auprès des ONM sur les femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation
Johanne Ouedraogo, Program Coordinator, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Équité pour les femmes : le rôle des associations de patients – Petit tour du monde
Salome Mekhuzla, Director – Global Development, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Activités de plaidoyer : Australia
Suzanne O’Callaghan, Haemophilia Foundation Australia

Activités de plaidoyer : Colombia
Alexandra Robledo Riaga, Colombian League of Hemophilia and other Bleeding Disorders – Colhemofílicos

10 h 30 – 10 h 45
PAUSE
10 h 45 – 12 h 00
Des lignes directrices à une prise en charge individualisée

Objectifs de la session :

  1. Décrire l’importance de l’utilisation de lignes directrices pour le diagnostic et la prise en charge des troubles de la coagulation chez les femmes et filles, et leur incidence potentielle sur l’équité et l’accès aux soins
  2. Identifier les éléments clés de lignes directrices efficaces pour le traitement des troubles de la coagulation chez les femmes et filles et discuter de leur application dans la pratique clinique
  3. Présenter des exemples de pays qui ont utilisé les lignes directrices comme outil de plaidoyer pour améliorer l’équité et l’accès des femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation

Présidente
Lauren Phillips, Board Member – Youth, Haemophilia Foundation of New Zealand, Greymouth, New Zealand

Combiner les outils dont nous disposons pour favoriser l’accès
Robert Sidonio, Pediatric Hematologist/Oncologist, Aflac Cancer and Blood Disorders, Sandy Springs, United States

De lignes directrices mondiales à une prise en charge personnalisée
Nathan Connell, Chief of Medicine, Brigham and Women’s Faulkner Hospital, Boston, United States

Experience from Canada: Using Standards of Care to Support your Advocacy
Sarah Ford, CEO, Canadian Hemophilia Society, Montreal, Canada

12 h 00 – 12 h 30
PAUSE
12 h 30 – 13 h 30
PANEL : Ce que les hommes devraient savoir à propos des femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation

Objectifs de la session :

  1. Discuter de l’importance du rôle que les hommes peuvent jouer pour soutenir les femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation
  2. Identifier les défis auxquels sont confrontés les hommes (pères, frères ou partenaires des femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation) pour les soutenir
  3. Discuter des signes et symptômes médicaux chez les femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation (hématologue) et de la place de la figure masculine au sein de la famille
  4. Identifier des stratégies pour améliorer la compréhension et le soutien des partenaires masculins, des membres de la famille ou des professionnels de santé à l’égard des femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation

Président
Patrick James Lynch, CEO, Believe Limited, Los Angeles, United States

Allocution de bienvenue
Patrick James Lynch, CEO, Believe Limited, Los Angeles, United States

PANEL:

Dirigeant d’une ONM soutenant les femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation
Masood Malik, Founder & Advisor, Hemophilia Foundation-pakistan [Hfp], Lahore, Pakistan

Conjoint d’une femme atteinte d’un trouble de la coagulation
Gernot Radlingmayr, Austria

Hématologue
Miguel Escobar, Professor, University of Texas, Texas, United States

13 h 30 – 13 h 45
JOUR 1 : CONCLUSION

Présidente
Baiba Ziemele, Chairwoman of the Board, Latvia Hemophilia Society, Riga, Latvia

9 h 00 – 9 h 15
Découvrez le Comité pour les femmes et les filles atteintes de troubles de la coagulation

Dawn Rotellini, Chief Operating Officer, National Bleeding Disorders Foundation, Gibsonia, United States

9 h 15 – 10 h 15
« C’est un truc de bonnes femmes…. Vraiment ? » : Surmonter les obstacles

Objectifs de la session :

  1. Identifier les défis psychologiques et sociaux les plus fréquents auxquels sont confrontées les femmes et les filles atteintes de troubles de la coagulation et recommander des stratégies d’adaptation pour les surmonter
  2. Suggérer des stratégies pour développer les compétences d’assertivité utiles pour promouvoir l’équité et l’accès pour les femmes et les filles atteintes de troubles de la coagulation
  3. Offrir une plateforme aux femmes et aux filles atteintes de troubles de la coagulation afin qu’elles puissent partager leurs expériences pour promouvoir sa propre prise en charge

GROUPE HISPANOPHONE

Présidente
Andreina Tovar, Head – Global Training Programs, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Présentation des intervenants
Andreina Tovar, Head – Global Training Programs, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Santé mentale et stratégies d’adaptation
Susan Cutter, Social Worker, Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia, United States

Discussion: expériences et défendre sa propre prise en charge
Silvina Graña, Clinical Psychologist, Fundación de la Hemofilia de la Argentina, Buenos Aires, Argentina
Noemy Esther Diaz-Burgos, Policy & Government Affairs Intern, Hemophilia Federation of America, Florida, United States

Outil de prise de décision partagée de la FMH
Donna Coffin, Director – Research & Education, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada


GROUPE FRANCOPHONE

Présidente
Rana Saifi, Regional Manager, Eastern Mediterranean, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Présentation des intervenants
Rana Saifi, Regional Manager, Eastern Mediterranean, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Santé mentale et stratégies d’adaptation
Susan Cutter, Social Worker, Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia, United States

Discussion: expériences et défendre sa propre prise en charge
Mathilde Dien, Ancienne membre, Commission femmes de l’AFH, Paris, France
Minackshi Dhurmoo-Luchmun, Program Coordinator, Haemophilia Association of Mauritius, Quatre Bornes, Mauritius

Outil de prise de décision partagée de la FMH
Donna Coffin, Director – Research & Education, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada


GROUPE ANGLOPHONE

Présidente
Baiba Ziemele, Chairwoman of the Board, Latvia Hemophilia Society, Riga, Latvia

Présentation des intervenants
Baiba Ziemele, Chairwoman of the Board, Latvia Hemophilia Society, Riga, Latvia

Santé mentale et stratégies d’adaptation
Susan Cutter, Social Worker, Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia, United States

Discussion: expériences et défendre sa propre prise en charge – groupe 1
Susan Cutter, Social Worker, Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia, United States
Christina Vösl, Patient Representative, Austria

Discussion: expériences et défendre sa propre prise en charge – groupe 2
Meila Roy, Clinical Psychologist, Southern Haemophilia Network, Haemophilia and Thrombosis Centre, Uplands House, Basingstoke & North Hampshire Hospital, England, United Kingdom
Baiba Ziemele, Chairwoman of the Board, Latvia Hemophilia Society, Riga, Latvia

Outil de prise de décision partagée de la FMH
Donna Coffin, Director – Research & Education, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

10 h 15 – 10 h 30
PAUSE
10 h 30 – 11 h 15
Aux deux extrémités du placenta : incidence des saignements sur le fœtus

Objectifs de la session :

  1. Expliquer l’incidence des troubles de la coagulation chez les femmes enceintes sur la santé du fœtus
  2. Discuter des stratégies visant à optimiser les résultats pour la santé du fœtus
  3. Présenter l’importance des soins multidisciplinaires dans la promotion de résultats optimaux pour la mère et le fœtus chez les femmes souffrant de troubles de la coagulation

Présidente
Roshni Kulkarni, Professor, Michigan State University Center for Bleeding and Clotting disorders, Michigan, United States

Présentation des intervenants
Roshni Kulkarni, Professor, Michigan State University Center for Bleeding and Clotting disorders, Michigan, United States

L’hémophilie et la grossesse
Jill Johnsen, Physician Scientist, Bloodworks Research Institute, Seattle, United States

L’hémophilie et le nouveau-né
Shannon Meeks, Professor of Pediatrics, Emory University, Atlanta, United States

11 h 15 – 11 h 30
PAUSE
11 h 30 – 12 h 30
PANEL : Importance de l’équipe multidisciplinaire à chaque étape de la vie

Objectifs de la session :

  1. Identifier les principaux membres de l’équipe multidisciplinaire impliqués dans la prise en charge des femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation et expliquer leur rôle et leurs responsabilités
  2. Discuter de l’importance de la coordination et de la collaboration entre les membres de l’équipe multidisciplinaire dans la promotion de résultats optimaux pour les femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation
  3. Présenter une étude de cas concrète d’une femme atteinte d’un trouble de la coagulation prise en charge avec succès par une équipe multidisciplinaire et discuter de l’approche

Présidente
Rana Saifi, Regional Manager, Eastern Mediterranean, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Présentation des intervenants
Rana Saifi, Regional Manager, Eastern Mediterranean, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Présentation de l’étude de cas
Marlène Beijlevelt, MANP, Amsterdam University Medical Centre, Amsterdam, The Netherlands

PANEL:

Infirmière (présidente du Comité du personnel infirmier)
Marlène Beijlevelt, MANP, Amsterdam University Medical Centre, Amsterdam, The Netherlands

Sage-femme
Anne-Louise Cruickshank, Haemophilia coordinator, UCT/SAHF, Cape Town, South Africa

Gynécologue / Obstétricien membre de la FIGO
Hilary Critchley, Head, – Deanery of Clinical Sciences, Edinburgh Medical School, Edinburgh, United Kingdom

Psychothérapeute / Psychologue
Richa Mohan, Director, Empowering Minds Society for Research and Development, Ghaziabad, India

Hématologue / Pédiatre
Megan Brown, Director of Young Women’s Bleeding Clinic, Emory University, Atlanta, United States

12 h 30 – 12 h 45
PAUSE
12 h 45 – 13 h 45
Inclusion volontaire des femmes dans la recherche

Objectifs de la session :

  1. Expliquer l’importance et les avantages d’inclure les femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation dans la recherche
  2. Identifier les défis liés à l’inclusion des femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation dans la recherche, en particulier dans les pays disposant de ressources limitées
  3. Identifier les stratégies permettant de tenir compte de la dimension de genre dans les essais cliniques

Présidente
Tahira Zafar, Prof. of Haematology; Director HTC; Chairperson; Medical Advisory Board, Pakistan Haemophilia Patients Welfare Society, Rawalpindi, Pakistan

Défis d’une inclusion des femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation dans la recherche
Roshni Kulkarni, Professor, Michigan State University Center for Bleeding and Clotting disorders, Michigan, United States

Recherche chez les femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation dans les pays disposant de ressources limitées
Tahira Zafar, Prof. of Haematology; Director HTC; Chairperson; Medical Advisory Board, Pakistan Haemophilia Patients Welfare Society, Rawalpindi, Pakistan

Comment tenir compte de la dimension de genre dans les essais cliniques ?
Angela Weyand, Associate Professor, University of Michigan Medical School, Michigan, United States

Collecte de données par la FMH sur les femmes et filles atteintes de troubles de la coagulation
Ellia Tootoonchian, Data Specialist, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

13 h 45 – 14 h 00
PLÉNIÈRE DE CLÔTURE : MESSAGES CLÉS À RETENIR

Présidente
Dawn Rotellini, Chief Operating Officer, National Bleeding Disorders Foundation, Gibsonia, United States

Simultaneous interpretation available in Spanish, French, Russian & Arabic

Program is subject to change

PARTENAIRES

Le troisième Sommet mondial de la FMH sur les femmes et les filles atteintes de troubles de la coagulation bénéficie du soutien financier de Hemophilia of Georgia, de la National Bleeding Disorders Foundation et de Novo Nordisk.

COMITÉ & INTERVENANTS

President – Bogota Chapter
Colombian League of Hemophilia and other Bleeding Disorders – Colhemofílicos
Bogota, Colombia.

Head, Global Training Programs
World Federation of Hemophilia
Montreal, Canada

Associate Professor
Department of Pediatrics, University of Michigan
United States

Haemophilia coordinator
Uct/sahf
Cape Town, South Africa

Doctor
Hemophilia Society Calicut Chapter
Kozhikode, India

President
Latvia Hemophilia Society
Latvia

Président,

Fédération mondiale de l’hémophilie,

Caracas, Venezuela

Patient Representative
Austria

Chief Operating Officer
National Bleeding Disorders Foundation
Gibsonia, United States

Director, Research & Education
World Federation of Hemophilia
Canada

Data & Research Manager
World Federation of Hemophilia
Canada

Cheffe du Service d’hématologie biologique,
Hôpital Aziza Othmana – Université Tunis El Mana,

Tunis, Tunisie

Head, Deanery of Clinical Sciences
Edinburgh Medical School
Edinburgh, United Kingdom

Physician Scientist
Bloodworks Research Institute
United States

Program Coordinator
World Federation of Hemophilia
Montreal, Canada

Board Member – Youth
Haemophilia Foundation of New Zealand
Greymouth, New Zealand

Hemophilia and Research Nurse
Amsterdam University Medical Center
Netherlands

Founder & Advisor
Hemophilia Foundation-pakistan [HFP]
Lahore, Pakistan

Ancienne membre
Commission femmes de l’AFH
Paris, France

Senior Associate in Pediatric Hematology
Emory University
Atlanta, United States

Clinical Psychologist
Southern Haemophilia Network, Haemophilia and Thrombosis Centre, Uplands House, Basingstoke & North Hampshire Hospital
England, United Kingdom

Professor
University of Texas
United States

Program Coordinator
Haemophilia Association of Mauritius
Quatre Bornes, Mauritius

Assistant Professor of Medicine
Brigham and Women’s Faulkner Hospital
Boston, United States

Policy & Government Affairs Intern
Hemophilia Federation of America
Florida, United States

 

CEO
Believe Limited
United States

Gestionnaire régionale, Méditerranée orientale,
Fédération mondiale de l’hémophilie,
Montréal, Canada

Director
Empowering Minds Society for Research and Development
Ghaziabad, India

Pediatric Hematologist/Oncologist
Aflac Cancer and Blood Disorders
Sandy Springs, United States

Professor & Former Director
Michigan State University Centers for Bleeding and Clotting Disorders
East Lansing, United States

Directora de Desarrollo mundial
Federación Mundial de Hemofilia
Montreal, Canadá

CEO
Canadian Hemophilia Society
Montreal, Canada

Professor of Pediatrics
Emory University
Atlanta, United States

Clinical Psychologist
Fundación de la Hemofilia de la Argentina
Buenos Aires, Argentina

Social Worker
Hospital of the University of Pennsylvania
United States

Policy Research and Education Manager
Haemophilia Foundation Australia
Melbourne, Australia

Director
Pakistan Haemophila Patients welfare Society
Pakistan

Puerto Rican Association of Hemophilia
San Juan, Puerto Rico

Co-Leader
French NMO WBD Committee
Six-Fours-les-Plages, France

INFORMATIONS POUR L’INSCRIPTION

Inscrivez-vous maintenant gratuitement à cet événement virtuel ! L’inscription vous donne accès à toutes les sessions des 28 et 29 septembre 2023.

Veuillez nous contacter à l’adresse : [email protected] pour plus d’informations sur les inscriptions.

La FMH peut organiser des événements gratuits tels que le Sommet mondial sur les troubles de la coagulation grâce au soutien de ses généreux donateurs. En faisant un don à la FMH, vous soutiendrez les efforts de plaidoyer nationaux et mondiaux, afin de porter la voix de toutes les personnes atteintes de troubles de la coagulation. Votre soutien est vital – nous vous invitons à faire un don dès aujourd’hui sur give.wfh.org

RESSOURCES PERTINENTES

Vous souhaitez vous tenir au courant des derniers webinaires et ressources pédagogiques de la FMH sur les femmes et les jeunes filles atteintes de troubles de la coagulation ? Visionnez les enregistrements de certaines sessions sur la plateforme d’apprentissage en ligne de la FMH.

VOYAGE

Q À qui est destiné le Sommet mondial sur les femmes et les filles atteintes de troubles de la coagulation ?  
A
  • Défenseurs des droits et dirigeants des ONM de la FMH
  • Professionnels de santé
  • Gouvernements nationaux
  • Autres organisations représentant les intérêts des personnes atteintes de troubles de la coagulation
  • Agences gouvernementales régionales et mondiales (telles que l’OMS, etc.) et organisations partenaires
  • Représentants de l’industrie pharmaceutique
  • Chercheurs et toute personne intéressée par les troubles de la coagulation
Q Des enregistrements de l’événement seront-ils mis à disposition ?
A Toutes les sessions seront mises à disposition à la demande après l’événement.
Q Des services d’interprétation seront-ils proposés ?
A L’événement proposera une interprétation en arabe, espagnol, français et russe.
Q Quand recevrai-je mes données de connexion pour accéder à l’événement virtuel ?
A Les données de connexion seront transmises, le 26 septembre 2023, à toutes les personnes qui se sont inscrites.

Veuillez nous contacter à l’adresse suivante: [email protected] pour plus d’informations.

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Hemophilia Alliance

Recognizing that training women leaders ensures the diversity our community need to thrive; the Hemophilia Alliance has been a longtime supporter of the Susan Skinner Memorial Fund. They deepened their engagement with the global community through the establishment of the Travel Grant Program, which allows US-based multidisciplinary healthcare professionals the opportunity to attend WFH global training workshops. The wealth of experience and perspective attendees bring back home to their communities helps patients across the country. Their patience and support as we grappled with changing norms in these challenging times gave us the flexibility to meet our community’s needs with revamped programming.

Israel - Tel Hashomer

Year of IHTC designation: 1993

National Hemophilia Center, Tel Hashomer
Sheba Medical Center

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Orthopedic surgery
  • Nursing
  • Physiotherapy
  • Dental care
  • Laboratory diagnosis (not genetics)
  • Psychology

South Africa - Johannesburg

Year of IHTC designation: 2016

Haemophilia Comprehensive Care Centre
Charlotte Maxeke Johannesburg Academic Hospital

Areas of Specialty

  • Adult hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Physiotherapy

Singapore - Singapore

Year of IHTC designation: 2002

Singapore General Hospital Haemophilia Treatment Clinic

Areas of Specialty

  • Adult hematology
  • Laboratory diagnosis
  • Nursing
  • Dental care
  • Orthopedic care (no surgeries)
  • Physiotherapy
  • Psychology

Senegal - Dakar

Year of IHTC designation: 2016

Centre International de Traitement de l’Hémophilie (CITH) de Dakar
Centre National de Transfusion Sanguin (CNTS)

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Nursing
  • Blood banking
  • Physiotherapy

Russia - Moscow and St. Petersburg

Year of IHTC designation: 2010

National Medical Research Center of Hematology of the Russian Academy of Medical Sciences

Areas of Specialty

  • Adult hematology
  • Nursing
  • Orthopedic surgery

Netherlands - Utrecht

Year of IHTC designation: 1996

Van Creveldkliniek
University Medical Centre Utrecht

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hematology
  • Nursing
  • Orthopedic care and surgery
  • Physiotherapy/Occupational therapy

Japan - Nara

Year of IHTC designation: 1998

Nara Hemophilia Centre
Nara Medical University

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Orthopedic care and surgery
  • Laboratory diagnosis and Molecular genetics
  • Physiotherapy

Italy - Milan

Year of IHTC designation: 1972

Angelo Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Centre
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Molecular genetics
  • Dental care
  • Blood banking
  • Orthopedic care and surgery
  • Physiotherapy
  • Diagnostic assessment of platelet functional defects

India - Mumbai

Year of IHTC designation: 2000

National Institute of Immunohaematology (ICMR) and KEM Hospital

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Molecular genetics
  • Dental care
  • Orthopedic care
  • Physiotherapy

India - Vellore

Year of IHTC designation: 2000

Christian Medical College, Vellore

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Molecular genetics with antenatal diagnosis
  • Nursing
  • Musculoskeletal management – physical and occupational therapy with physiatry
  • Orthopedic care and surgery
  • Blood banking
  • Dental care
  • Psychology/Social services
  • Antenatal diagnosis

Sweden - Malmö

Year of IHTC designation: 1976

Malmö Centre for Thrombosis and Haemostasis
Department for Hematology and Coagulation Disorders, Skåne University Hospital
Skåne University Hospital

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and genetics
  • Nursing
  • Dental care and surgery
  • Orthopedic care and surgery
  • Blood banking (on request)

France - Paris

Year of IHTC designation: 1972

Paris Haemophilia Centre (Necker (N) and Kremlin Bicetre (KB) Hospitals)

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Nursing
  • Dental care
  • Orthopedic care and surgery
  • Psychology and Social services

Egypt - Cairo

Year of IHTC designation: 2015

Shabrawishi Hospital, Egyptian Society of Hemophilia, and Cairo University

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Nursing
  • Molecular genetics
  • Blood banking
  • Physiotherapy

Canada - Toronto

Year of IHTC designation: 2018

University of Toronto Hemophilia Centres
St. Michael’s Hospital

Areas of Specialty

  • Adult hematology services
  • Pediatric hematology services
  • Physiotherapy/occupational therapy
  • Dental care
  • Orthopaedic care (no surgery)
  • Laboratory diagnosis
  • Nursing
  • Psychology/social services

Brazil - Campinas, SP

Year of IHTC designation: 2008

Hemocentro – “Unidade de Hemofilia Cláudio Luiz Pizzigatti Corrêa”
Hemocentro Unicamp, University of Campinas

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and molecular genetics
  • Nursing
  • Dentistry
  • Physiotherapy

Belgium - Brussels

Year of IHTC designation: 2013

Haemostasis and Thrombosis Unit
Division of Haematology
Cliniques universitaires Saint-Luc

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis
  • Orthopedic care and surgery

Belgium - Leuven

Year of IHTC designation: 1972

Hemofiliecentrum Leuven, University of Leuven

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis (not genetics)
  • Nursing
  • Psychology
  • Social services
  • Orthopedic care and surgery

Austria - Vienna

Year of IHTC designation: 1972

Medical University of Vienna
Department of Medicine I
Clinical Division of Hematology and Hemostaseology

Areas of Specialty

  • Adult hematology

Australia - Melbourne

Year of IHTC designation: 2005

Ronald Sawers Haemophilia Centre

Areas of Specialty

  • Adult hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Orthopedic care and surgery
  • Nursing
  • Dental care
  • Blood banking
  • Psychology
  • Social work

Argentina - Buenos Aires

Year of IHTC designation: 1974

Instituto Asistencial “Dr. Alfredo Pavlovsky”
(Fundación de la Hemofilia)

Instituto De Investigaciones Hematológicas “Dr. Mariano R. Castex” (IIHEMA
(Academia Nacional de Medicina)

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Physiotherapy
  • Dental care
  • Orthopaedic care and surgery
  • Laboratory diagnosis and genetic diagnosis
  • Nursing
  • Psychology
  • Social services

Spain - Madrid

Year of IHTC designation: 2018

Hospital Universitario La Paz

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Physiotherapy/occupational therapy
  • Dental care
  • Orthopaedic care (no surgery)
  • Laboratory diagnosis
  • Nursing
  • Psychology/social services

Spain - Valencia

Year of IHTC designation: 1997

Haemostasis and Thrombosis Unit
Haematology Service, University and Polytechnic Hospital

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Molecular genetics
  • Nursing
  • Orthopedic care and surgery
  • Physiotherapy
  • Blood banking
  • Psychology and Social services

Thailand - Bangkok

Year of IHTC designation: 1984

International Hemophilia Training Center – Bangkok
Ramathibodi Hospital
Mahidol University

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hemostasis
  • Molecular genetics
  • Nursing
  • Dental care and surgery
  • Orthopedic care and surgery
  • Physiotherapy
  • Blood banking
  • Psychology and social services

Hemophilia of Georgia

Hemophilia of Georgia has stood with us for over three decades, playing an early role in distributing donated factor via the WFH Humanitarian Aid program. Our relationship has deepened over the years as they continued to support this program and came on board as a founding Chapter Challenge champion in 2016. Their belief in educating future leaders is clear in their investment in the Youth Leadership Workshops, which has led to the training of over 50 young adults. They also support workshops devoted to educating providers and patient leaders on how to collect and use data to advocate for better patient care. Their staff generously volunteer their time as trainers and as well as serving on various committees.

Prix spécial de la présidence - lauréats

National Bleeding Disorders Foundation

The National Bleeding Disorders Foundation helps advance our mission on several fronts. They inspire others to follow their lead as a founding champion of the NHF Chapter Challenge. Their commitment to equality of access is demonstrated in their support of the Cornerstone Initiative, which lays the foundation for care in the world's most underserved regions, as well as programs that aim to raise awareness and improve care of women with bleeding disorders and those with von Willebrand disease. We also benefit from their steadfast engagement with various programs including the WFH Twinning Program and their individual leaders’ contribution to our leadership and committees.

Legacy Gift

Do you sometimes wish you could do more? A bequest is a simple way for you to make a significant gift without changing anything about your financial security and lifestyle today. Your legacy will sustain care for the generations to come.

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We understand if you prefer to remain anonymous, but we would be very honoured if you would let us know of your intentions so that we may thank you personally. We would also be happy to answer any questions you may have or give you additional information. Please contact Jennifer Laliberté at 514‑875‑7944 ext.2822 or [email protected].

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Prix de la FMH pour service international exceptionnel - lauréats

Prix international d’excellence de la FMH - lauréats

Années précédentes

2012 Christine Lee
Royaume-Uni
2006 Dr Bruce Evatt
États-Unis

Prix international du professionnel de santé bénévole - lauréats

Années précédentes

2012 Piet de Kleijn
Pays-Bas
2010 Dr Mammen Chandy
Inde
2008 Dr Man-Chiu Poon
Canada
2006 Dr Norma de Bosch
Venezuela
2004 Dr Parttraporn Insarangkura
Thailande

Dr Carol K. Kasper
États-Unis

United Kingdom - London

Year of IHTC designation: 1970

Katharine Dormandy Haemophilia Centre and Thrombosis Unit
Royal Free Hospital

Areas of Specialty

  • Adult hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Nursing
  • Orthopedic care and surgery
  • Physiotherapy/Occupational therapy
  • Molecular genetics
  • Psychology/Social services

United Kingdom - Manchester

Year of IHTC designation: 2008

Manchester Haemophilia Comprehensive Care Centre (Children’s and Adult’s)
Manchester Royal Infirmary and Manchester Children’s Hospital

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Orthopedic care and surgery
  • Nursing
  • Molecular genetics
  • National Hemophilia database

United Kingdom - Oxford

Year of IHTC designation: 1972

Oxford Haemophilia Centre and Thrombosis Centre
Churchill Hospital

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Orthopedic care and surgery
  • Nursing
  • Molecular genetics
  • Physiotherapy/Occupational therapy

United Kingdom - Sheffield

Year of IHTC designation: 1992

Sheffield Haemophilia and Thrombosis Centre
Royal Hallamshire Hospital

Areas of Specialty

  • Adult hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Molecular genetics

Prix des jumelages de l’année

2020 Aluva (Inde) – Newcastle (Royaume-Uni))
2019 Yogyakarta / Solo (Indonésie) – Utrecht (Pays-Bas)
2018 Abidjan (Côte d’Ivoire) – Bruxelles (Belgique)
2017 Santa Cruz de la Sierra (Bolivie) – Buenos Aires (Argentine)
2016 Kampala (Ouganda) – Londres (Royaume-Uni)
2015 Varna (Bulgarie) – Bonn (Allemagne)
2014 Arequipa (Pérou) – Los Angeles (États‑Unis)
2013 Davangere (Inde) – Liverpool (Royaume-Uni)
Ludhiana (Inde) – Detroit (États‑Unis)
2012 Hanoï (Vietnam) – Melbourne (Australie)
2011 Manado (Indonésie) – Utrecht (Pays-Bas)
2010 Delhi (Inde) – Winnipeg (Canada)
Yaoundé (Cameroun) – Genève (Suisse)
2009 Chisinau (Moldavie) – Varsovie (Pologne)
Colombo (Sri Lanka) – Vellore (Inde)
2008 Gaborone (Botswana) – Philadelphie (États-Unis)
2007 Vientiane (Laos) – Brest (France)
Damas (Syrie) – Montpellier (France)
2006 Lima (Pérou) – Fort Worth (États-Unis)
2005 Erevan (Arménie) – Minneapolis (États-Unis)
Casablanca (Maroc) – Caen (France)
2004 Beyrouth (Liban) – Genève (Suisse)
Saint-Domingue (République dominicaine) – Caracas (Venezuela)
2003 Le Caire (Égypte) – Knoxville (États-Unis)
2002 Moscou (Russie) – Liverpool (Royaume-Uni)
Panama - Valence (Espagne)
2001 Bangalore (Inde) – Saint-Louis (États-Unis)
2000 Pune (Inde) – Bradford (Royaume-Uni)
1999 Montevideo (Uruguay) – Buenos Aires (Argentine)
Tianjin (Chine) – Calgary (Canada)
1998 Plovdiv (Bulgarie) – Bonn (Allemagne)
1997 Bogota (Colombie) – Los Angeles (États-Unis)
Tartu (Estonie) – Stockholm (Suède)
1996 Timisoara (Roumanie) – Munich (Allemagne)
Riga (Lettonie) – Munster (Allemagne)
1995 Klaipeda (Lituanie) – Malmö (Suède)
1994 Bratislava (Slovaquie) – Tel Hashomer (Israël)

Prix Pietrogrande

2021 Axel Seuser
Allemagne
2019 Dr Adolfo Llinás
La Colombie
2017 Pamela Hilliard
Canada
2015 Kathy Mulder
Canada
2013 James Luck
États-Unis
2012 Piet de Kleijn
Pays-Bas
2011 Dr Lily Heijnen
Pays-Bas
2010 Dr Horacio Caviglia
Argentine
2009 Jerome D. Wiedel
États-Unis
2008 Dr Federico Fernández-Palazzi
Venezuela
2007 Michael Heim
Israël
2006 Brenda Buzzard
Royaume-Uni
2005 Dr Marvin Gilbert
États-Unis

Prix Henri Horoszowski

2021 Baolai Hua
Yangzhou College, Xuzhou Medical University
The effects of intra-articular injection of TNF-alpha Antagonists in treatment of haemophilic synovitis
2019 Maarten Eerdekens
Belgique
Association entre la cinétique multisegment du pied et les lésions articulaires induites par le sang chez les patients adultes atteints d’arthropathie hémophile de la cheville
2017 Fabio Souza
Brésil
Decrease in joint inflammation, swelling and pain after a swimming protocol in animal model of experimental-induced hemarthrosis
2015 SM Javd Mortazavi
Iran
Bilateral total knee arthroplasty in patients with hemophilia: A safe and cost-effective procedure
2013 Lize F.D. van Vulpen
États-Unis
Une protéine de fusion d’IL4 et d’IL10 est également efficace pour protéger le cartilage contre les dommages induits par le sang par rapport aux composants individuels
2012 Horacio Caviglia
Argentine
Chirurgie pseudotumorale chez les patients atteints d’hémophilie A: résultats comparatifs entre patients inhibiteurs et non inhibiteurs
2011 Nick Goddard
Royaume-Uni et
Monique van Meegeren
Pays-Bas
L’administration précoce d’IL-4 et d’IL-10 empêche les lésions cartilagineuses induites par le sang in vitro
2010 Lydia Abad-Franch
Espagne
Influence d’un protocole d’entraînement aquatique dans la réduction du risque de morbidité et de mortalité cardiovasculaires chez un hémophile
2009 Sebastien Lobet
Belgique
Impact de l’arthropathie de la cheville avec l’hémophilie sur l’incapacité de marche: analyse des variables énergétiques et mécaniques
2008 Jose Alberto Tlacuilo-Parra
Mexique
Marqueurs de la rotation osseuse et de la densité minérale osseuse chez les enfants atteints d’hémophilie
2007 Natalie Jansen
Pays-Bas
Les capacités de protection de l’interleukine-10 dans les dommages du cartilage induits par le sang
2006 Axel Seuser et E. Kusch
Allemagne
Etude multicentrique du résultat orthopédique des membres inférieurs chez 249 enfants atteints d’hémophilie
2005 Frank van Genderen, Nico van Meeteren, Lily Heijnen, Piet de Kleijn, Marijke van den Berg, Paul Helders
Pays-Bas
Liste de contrôle des activités d’hémophilie: développement final et validation d’un questionnaire d’auto-évaluation spécifique à l’hémophilie sur les capacités fonctionnelles
2004 Goris Roosendaal, Zalima N Jahangier, Kim MG Jacobs, Johannes WJ Bijlsma, Floris PJG Lafeber
Pays-Bas
Radiosynoviorthesis avec YTTRIUM-90 résultats dans les effets directs défavorables sur le cartilage: une étude humaine in vitro
2003 Axel Seuser, Thomas Wallny, Günter Schumpe, Elmar Trunz, Hans-Hermann Brackman
Allemagne
Comment conseillez-vous aux jeunes hémophiles de trouver le bon sport? Un nouvel algorithme sûr
2002 James Luck, Jr. et Mauricio Silva
États-Unis
Examen à long terme d’arthroplastie totale du genou
2001 Federico Fernández-Palazzi
Venezuela
Chlorhydrate d’Oxytetracycline: un nouveau matériel pour les orthèses synoviales chimiques
2000 Horacio Caviglia
Argentine
Pseudotumeurs
1999 William J. Ribbans et J.L. Hicks
Royaume-Uni
Communication et coopération pour le nouveau millénaire: l’avenir du comité musculo-squelettique au XXIe siècle
1998 Adolfo Llinas, Mauricio Silva, Monica Duarte, Gonzalo Ucros, Graciela Perini, Angela Maria Cerquera, Andres Forero
La Colombie
La synoviorthèse au phosphate chromique sans âge devrait être la première option de traitement pour la synovite hémophile chronique active

Prix international du bénévolat Frank Schnabel - lauréats

Années précédentes

2012 Martha Patricia Monteros Rincon
Mexique
2010 Antonia Luque de Garrido
Venezuela
2008 Jean Michel Bouchez
France
2006 Yuri Zhulyov
Russie
2004 Ashok Verma
Inde

Outils d'évaluation de la qualité de vie

Les informations pertinentes recueillies dans le Registre mondial des troubles de la coagulation (RMTC) comprennent des données démographiques, des résultats cliniques et thérapeutiques, des paramètres sur le fardeau de la maladie et la qualité de vie. La grille d’évaluation de la qualité de vie (EQ-5D-5L) est intégrée dans le questionnaire élargi de collecte de données du RMTC. Cet outil d’évaluation est disponible dans plus de 130 langues et sous différents formats.

Si vous souhaitez accéder à une autre version, veuillez nous adresser un courriel à l’adresse électronique suivante : [email protected].

Autres langues disponibles :

amharique
arabe (Algérie, Maroc, EAU)
anglais (Ghana, Inde, Jamaïque, Kenya, Nigéria, Philippines)
français (Algérie, Belgique, Maroc)
hongrois
malayalam
népalais
punjabi
russe (Ukraine)

serbe
espagnol (Argentine, Panama, Espagne, États-Unis)
swahili
tagalog
thaï
twi
ukrainien
urdu
vietnamien

Pour plus d’informations, rendez-vous sur : euroqol.org/eq-5d-instruments/eq-5d-5l-about.

Outils d’évaluation des capacités fonctionnelles

Les informations pertinentes recueillies dans le Registre mondial des troubles de la coagulation (RMTC) comprennent des données démographiques, des résultats cliniques et thérapeutiques, des paramètres concernant le fardeau de la maladie et les résultats déclarés par les patients eux-mêmes.

Dans son questionnaire élargi de collecte de données, le RMTC intègre 5 outils d’évaluation des capacités fonctionnelles :

Ensembles de données du RMTC sur l'hémophilie

Ensemble minimum de données du RMTC

L’Ensemble minimum de données du RMTC rassemble les informations de base (données démographiques, diagnostic, symptômes et traitements) collectées auprès des patients ayant accepté de participer au RMTC.

Ensemble élargi de données du RMTC

L’Ensemble élargi de données du RMTC correspond à un plus grand nombre d’informations collectées que celui de l’Ensemble minimum de données (données démographiques, diagnostic, symptômes, traitements et fardeau de la maladie). Disponible depuis mars 2019, l’Ensemble élargi de donnée du RMTC peut être utilisé par les Centres de traitement de l’hémophilie pour collecter des données plus détaillées sur les patients ayant accepté de participer au RMTC.

United States - Chapel Hill, North Carolina

Year of IHTC designation: 1972

University of North Carolina Hemophilia & Thrombosis Center

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis
  • Nursing
  • Physiotherapy/ Occupational therapy
  • Psychology/ Social services

United States - Columbus, Ohio

Year of IHTC designation: 2018

Nationwide Children’s Hospital

Areas of Specialty

  • Pediatric hematology services
  • Physiotherapy/occupational therapy
  • Dental care
  • Orthopaedic care (no surgery)
  • Laboratory diagnosis
  • Nursing
  • Psychology/social services

United States - Houston, Texas

Year of IHTC designation: 2000

Gulf States Hemophilia and Thrombophilia Center
University of Texas Health Science Center at Houston

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Nursing
  • Blood banking
  • Physiotherapy/ Occupational therapy
  • Psychology/Social services

United States - Los Angeles, California

Year of IHTC designation: 1970

Orthopaedic Hemophilia Treatment Center

Areas of Specialty

  • Adult hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Nursing
  • Orthopedic care and surgery
  • Physical therapy
  • Psychology/Social services

United States - New York, New York

Year of IHTC designation: 1993

Mount Sinai School of Medicine
Mount Sinai Medical Center

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Nursing
  • Orthopedic care and surgery
  • Molecular genetics
  • Social services

United States - Rochester, Minnesota

Year of IHTC designation: 1974

Mayo (Rochester) Comprehensive Hemophilia Center, and International Hemophilia Training Center (WFH)
Mayo Clinic/Foundation and Mayo Medical School

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Nursing
  • Orthopedic care and surgery
  • Blood banking
  • Molecular genetics
  • Psychology/ Social services

United States - San Diego, California

Year of IHTC designation: 2018

Hemophilia & Thrombosis Treatment Center
University of California San Diego

Areas of Specialty

  • Adult hematology
  • Physiotherapy/occupational therapy
  • Dental care
  • Orthopaedic care (no surgery)
  • Laboratory diagnosis
  • Nursing
  • Psychology/social services

Notre histoire

La FMH a été créée en 1963 par Frank Schnabel, un homme d’affaires canadien atteint d’hémophilie A sévère. Il était convaincu que les organisations de patients pouvaient être beaucoup plus efficaces – et mieux représenter les intérêts des personnes atteintes de troubles de la coagulation – si elles travaillaient ensemble. Le premier congrès de la FMH s’est tenu à Copenhague, au Danemark, le 25 juin 1963, et a réuni des représentants de 12 pays. Aujourd’hui, la FMH et son réseau mondial d’organisations nationales membres (ONM) représentent les intérêts des personnes atteintes d’hémophilie et d’autres troubles héréditaires de la coagulation dans 147 pays.