Au cours de cette visite, l’équipe du Programme d’aide humanitaire s’est entretenue avec des spécialistes, avec l’ONM, et bien sûr avec des personnes atteintes d’un trouble de la coagulation. Leurs témoignages ont été encourageants et très touchants.
L’hôpital national de Colombo, au Sri Lanka, est le plus grand hôpital pour enfants de l’Asie du Sud-Est. C’est là que des médecins et des spécialistes ont expliqué au personnel du Programme tout le travail qui a été accompli. Ils et elles ont évoqué l’effet des dons de produits, qui permettent aux enfants d’avoir une vie normale. L’accès aux soins a réellement changé la vie de ces enfants, qui souffraient auparavant de saignements aigus très handicapants et qui aujourd’hui courent et jouent avec leurs camarades. Un entretien avec la mère de deux garçons a montré comment le don de facteur peut transformer une existence de souffrance en une vie heureuse et pleine d’avenir.
Lors d’une visite au CTH pour adultes, les Dr Visaka Ratnamalala (hématologue) et Assad Haffar (directeur médical et de l’aide humanitaire de la FMH), ont discuté de la solidité du partenariat entre le CTH et la FMH. Le Dr Haffar explique à quel point cette relation compte : on constate de belles améliorations dans les soins à la communauté des troubles de la coagulation du Sri Lanka Au CTH, une personne atteinte d’un trouble de la coagulation a déclaré au Dr Haffar que le don de facteur lui permettait désormais de ne plus s’inquiéter de la possibilité constante d’un saignement.
Pour avoir plus d’informations sur certains de ces témoignages, nous vous invitons à lire notre article « Programme d’aide humanitaire : l’exemple du Sri Lanka » ici. Consultez également en cliquant ici un article sur l’utilisation des données par le Sri Lanka pour améliorer son standard de soins.
Le Programme d’aide humanitaire a donné au Sri Lanka plus de 64 millions d’UI de facteur et plus de 490 000 mg de thérapies sans remplacement de facteur depuis 2015. Cette année, il a reçu plus d’1,1 million d’UI de facteur et près de 72 000 mg de thérapies sans remplacement de facteur. Pour en savoir plus sur le Programme, cliquez ici.
À propos du Programme d’aide humanitaire de la FMH
Le Programme d’aide humanitaire de la FMH améliore l’accès aux soins et aux traitements en fournissant un soutien essentiel aux personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation dans les pays en développement. En apportant aux patient·es un flux plus régulier et plus prévisible de dons humanitaires, le Programme d’aide humanitaire de la FMH leur permet un accès constant et fiable aux traitements et aux soins. Rien de tout cela ne serait possible sans le généreux soutien de Sanofi et Sobi, nos Donateurs visionnaires fondateurs ; de Bayer, CSL Behring et Roche, nos Donateurs visionnaires ; de Grifols, notre Donateur encadrant, et de Takeda et la Japan Blood Product Organization, nos Donateurs contributeurs. Pour plus d’informations sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, consultez le site www.treatmentforall.org.