Ces intervenant·es aborderont les toutes dernières avancées dans leurs domaines de spécialité respectifs. En assistant à l’une de leurs sessions au Congrès mondial 2024 de la FMH, vous aurez l’occasion de renforcer vos connaissances et d’étendre votre réseau en compagnie de personnes partageant les mêmes intérêts que vous. Pour avoir plus d’informations sur le programme, cliquez ici.
Ampaiwan Chuansumrit (MD) Professeure de pédiatrie Département de pédiatrie, hôpital Ramathibodi de Bangkok (Thaïlande) Ampaiwan Chuansumrit a obtenu ses diplômes en médecine auprès du Conseil thaïlandais de pédiatrie et d’hématologie, et a également étudié en Suède, aux États-Unis, au Japon et au Royaume-Uni. Mme Chuansumrit est actuellement consultante au Centre de traitement de l’hémophilie de Bangkok (Thaïlande), qui fait partie de la faculté de médecine de l’hôpital Ramathibodi de l’Université Mahidol. Session : Atelier sur les femmes et filles atteintes d’un trouble de la coagulation – Gestion des saignements menstruels abondants Session : Atelier sur les données et la démographie – Améliorer les résultats de santé des patient·es grâce aux données |
Saliou Diop (MD, MSc) Saliou Diop est professeur d’hématologie et de transfusion sanguine à l’Université Cheikh Anta Diop de Dakar (Sénégal). Ses recherches se concentrent sur le diagnostic et la prise en charge des troubles héréditaires de la coagulation en Afrique. Il est actuellement directeur du centre international de traitement de l’hémophilie de Dakar. M. Diop travaille avec diverses parties prenantes dans de nombreux pays africains afin d’améliorer le diagnostic et la prise en charge de cette maladie. Session : Difficultés de diagnostic et de traitement dans les pays à faibles ressources |
Roseline d’Oiron Roseline d’Oiron est titulaire d’un diplôme en médecine de l’UFR Broussais-Hôtel-Dieu de l’Université Paris VI, et a poursuivi sa formation de spécialiste avec des diplômes de master en hématologie, immunologie, immunopathologie et médecine transfusionnelle de l’UFR Saint-Antoine (Université Paris VI). Ses recherches sont principalement axées sur l’hémophilie chez les enfants et les adultes (notamment les mécanismes moléculaires de l’hémophilie, les inhibiteurs, l’hémophilie légère/modérée et les problèmes de gène porteur) et sur la thrombasthénie de Glanzmann. Elle préside le comité directeur du registre FranceCoag des troubles de la coagulation, et elle a été membre élue du comité exécutif de la European Association for Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD) de 2013 à 2017. Session : Résultats et mesures de résultats |
Paula James (MD, FRCPC) Paula James est professeure titulaire au sein du département de Médecin de la Queen’s University. Elle est directrice médicale de la clinique des troubles héréditaires de la coagulation du Sud-Ouest de l’Ontario, ainsi que de la clinique affiliée dédiée aux femmes atteintes d’un trouble de la coagulation. Elle dirige également un programme de recherche actif sur la biologie et l’impact clinique des troubles héréditaires de la coagulation. Session : coreVWD – Quelles conséquences pour vous ? Session : Diagnostic et traitement de la maladie de Willebrand en 2024 et à l’avenir |
Dr Víctor Jiménez-Yuste (MD, PhD) Après avoir obtenu son diplôme de médecine à l’université de Valladolid, Víctor Jiménez-Yuste s’est spécialisé en hématologie à l’hôpital universitaire La Paz. Il a obtenu son doctorat à l’Université autonome de Madrid, où il a présenté une thèse sur l’hémophilie et l’infection par le VIH. Le Dr Jiménez-Yuste est membre du comité exécutif de la Société espagnole d’hématologie et d’hémothérapie. Ses axes de recherche comprennent notamment le traitement des troubles héréditaires de la coagulation, le PTI et l’hémophilie acquise. Session : Thérapie génique, une approche multidisciplinaire Session : Résultats et mesures de résultats |
Dr Frank W.G. Leebeek (MD, PhD) Le Dr Frank W.G. Leebeek coordonne une équipe de recherche sur l’hémostase et la thrombose, qui couvre plusieurs domaines, notamment les troubles héréditaires de la coagulation, dont la maladie de Willebrand et l’hémophilie. Il est membre du comité directeur de plusieurs études sur des nouveaux traitements pour les patient·es atteint·es de troubles de la coagulation, en particulier dans le domaine de la thérapie génique. Il est le principal chercheur des études Willebrand in the Netherlands (WiN) et WiN-PRO. Session : Diagnostic et traitement de la maladie de Willebrand en 2024 et à l’avenir |
Adolfo Llinás (MD) Adolfo Llinás est membre de l’équipé de la section de chirurgie réparatrice pour adultes au sein du département d’orthopédie et de traumatologie, mais également coordinateur du programme pour l’hémophilie à l’hôpital universitaire de la Fundación Santa Fe. Il est aussi professeur clinique à l’école de médecine de la Universidad de los Andes. En tant que bénévole à la FMH depuis 1994, M. Llinás a contribué à la mise en place d’équipes multidisciplinaires pour les soins musculosquelettiques de l’hémophilie et autres coagulopathies. Session : Approches innovantes dans la prise en charge de la résistance des articulations de la cheville chez les patient·es atteint·es d’hémophilie Session : Atelier de santé musculosquelettique n°3 – Optimisation de la prise en charge musculosquelettique pour les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation |
Flora Peyvandi (MD, PhD) Flora Peyvandi est professeure de médecine interne à l’Université de Milan et directrice du centre d’hémophilie et de thrombose Angelo Bianchi Bonomi au sein de l’hôpital polyclinique de Milan. Elle est actuellement présidente de l’International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH), et ex-présidente du comité exécutif de l’EAHAD. Elle occupe également la fonction de conseillère auprès de l’Agence européenne des médicaments et du Comité technique de santé du ministère italien de la Santé. Session : Troubles rares de la coagulation : une prise en charge qui progresse Session : Évolution des soins de santé : perspectives médicales sur les nouvelles stratégies de traitement |
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