Parmi ces contributions, on trouvera la présentation modérée par affiche « Faire progresser la prise de décision partagée dans l’hémophilie », qui présente les bonnes pratiques recommandées et basées sur le consensus pour la mise en œuvre de la prise de décision partagée dans la pratique clinique, en s’appuyant sur les enseignements de l’Outil de prise de décision partagée de la FMH. Deux autres contributions, la présentation « L’expérience des femmes et filles atteintes de la maladie de Willebrand à travers le prisme du Registre mondial des troubles de la coagulation » et la présentation modérée par affiche « Où sont-elles ? La sous-représentation des femmes et filles atteintes d’hémophilie dans le Registre mondial des troubles de la coagulation », mettront en lumière les lacunes actuelles dans les soins et dans la représentation des femmes et filles atteintes d’un trouble de la coagulation, et proposeront des perspectives à utiliser pour agir.
L’aperçu ci-dessous vous donne tous les détails de ces présentations orales et par affiche (modérées ou non), qui seront proposées aux participant·es du lundi 20 au mercredi 22 avril.
Ensemble, ces affiches et présentations illustreront comment les données peuvent être transformées en actions concrètes afin de renforcer la prise de décision partagée, de faire avancer la recherche et d’améliorer les résultats de santé pour toute la communauté mondiale des troubles de la coagulation.
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