Le travail effectué au Nicaragua s’est fait dans le cadre du Programme d’accès aux soins et au traitement (PACT) de la FMH, une initiative visant à améliorer la sensibilisation et le diagnostic des personnes atteintes d’un trouble héréditaire de la coagulation. Un système de mentorat est assuré par le Dr Dunia Castillo (Cuba).
Le Nicaragua a pu tirer de nombreux avantages du PACT : l’augmentation du partage de connaissances sur la prestation de soins et les registres de patient·es ; l’élaboration d’un plan pour créer un réseau de centres pouvant assurer des soins primaires aux patient·es vivant loin de Managua, la capitale, où sont basés les centres de traitement de l’hémophilie (CTH) ; le soutien actif de l’ONM par la directrice de la banque de sang du Nicaragua, le Dr Glenda Meléndez ; et l’adaptation prochaine des recommandations de traitement au système de santé national.
Aujourd’hui, l’Asociación Nicaragüense de Hemofilia (ANH), le ministère de la Santé (MINSA) et la FMH travaillent en étroite collaboration pour développer les premières Recommandations nationales pour le traitement de l’hémophilie, qui permettront de standardiser la prise en charge de l’hémophilie au niveau national.
Delvin Romero, président de l’ANH et patient atteint d’hémophilie A