Le Registre de la thérapie génique (RTG) est un registre prospectif, observationnel et longitudinal conçu pour recueillir des données à long terme sur les personnes atteintes d’hémophilie qui bénéficient de la thérapie génique. L’objectif principal du Registre de la thérapie génique est de déterminer la sécurité à long terme des thérapies géniques du facteur VIII et du facteur IX pour les personnes atteintes d’hémophilie. Les objectifs secondaires sont de déterminer l’efficacité à long terme et la pérennité des thérapies géniques du facteur VIII et du facteur IX chez les personnes atteintes d’hémophilie, et d’évaluer la qualité de vie à long terme et le fardeau de la maladie après l’administration de la thérapie génique. Les données ajoutées par l’ATHN, association à but non lucratif dédiée à l’amélioration de la vie des personnes atteintes d’un trouble de la coagulation, viendront enrichir les données du RTG, aux côtés d’autres registres nationaux du monde entier, pour en faire une ressource encore plus utile.
La création d’un registre mondial est essentielle pour disposer des données nécessaires afin que l’évaluation des risques, de la sécurité et de l’efficacité à long terme de la thérapie génique dans le traitement de l’hémophilie soit accessible à toute la communauté des troubles de la coagulation. La FMH et l’ATHN travailleront ensemble dans ce but, pour soutenir ce projet fondamental.
Pour en savoir plus sur le Registre de la thérapie génique (RTG), cliquez ici. Pour en savoir plus sur l’American Thrombosis and Hemostasis Network (ATHN), contactez [email protected].
Le Registre de la thérapie génique est soutenu par les Partenaires visionnaires fondateurs de la FMH, BioMarin Pharmaceutical Inc., CSL Behring, Pfizer et Spark Therapeutics.