La bourse de voyage de la Hemophilia Alliance donne à ses bénéficiaires l’occasion de saisir des opportunités uniques de dialogue en face à face et de collaboration avec des pair·es qui partagent leur vision, ce qui leur permet d’acquérir les connaissances de première main que seul un événement de la FMH peut proposer.
Rebecca Schaffer est dentiste à Phoenix (Arizona, États-Unis), et professeure associée à l’Arizona School of Dentistry and Oral Health ; son enseignement se concentre sur le traitement des personnes ayant des besoins particuliers. Elle a assisté au Sommet de la FMH sur les soins intégrés en tant que déléguée américaine du Comité de santé dentaire de la FMH. Mme Schaffer (« Docteure Schaffer », comme l’appellent ses patient·es) résume ainsi son expérience de ce Sommet :
J’ai beaucoup appris. En tant que dentiste spécialisée dans la douleur oro-faciale, j’ai renforcé mes connaissances du traitement de la douleur chronique, et des comorbidités dans les troubles de la coagulation qui peuvent affecter la qualité de vie. J’ai pu faire du réseautage, parler avec d’autres professionnel·les des problèmes d’articulation temporo-mandibulaire qui touchent nos patient·es, réaffirmer l’importance de la santé bucco-dentaire dans la bonne santé, et améliorer de façon globale ma capacité à prendre soin de mes patient·es.
— Rebecca Schaffer, dentiste
En faisant le bilan de sa participation au Sommet, Diane Standish, travailleuse sociale à Butler (Pennsylvanie, États-Unis) et membre du Comité psychosocial de la FMH, souligne le rôle essentiel que peut jouer le réseautage informel dans le partage de connaissances :
Nous avons eu de nombreuses occasions de réseauter, et comme le Sommet était un événement restreint, il était facile de se faire de nouvelles relations et de parler avec beaucoup d’autres personnes. J’ai rencontré des membres d’équipes psychosociales que je ne connaissais pas, originaires de pays d’Amérique du Sud […] les conversations avec de nouveaux et nouvelles collègues d’autres pays, et les dernières actualités sur les nouvelles approches de traitement me serviront beaucoup dans mon travail avec la communauté des troubles de la coagulation dans l’ouest de la Pennsylvanie.
— Diane Standish, travailleuse sociale
L’une des autres bénéficiaires et participante a aussi présenté huit ateliers au cours de ce Sommet, grâce au financement de la Hemophilia Alliance. Il s’agit de Cindy Bailey, originaire de Los Angeles, récemment nommée Kinésithérapeute de l’année par la NHF, membre du Comité musculosquelettique de la FMH et responsable du centre de traitement de l’hémophilie et de kinésithérapie Lifespan Orthopaedic à Los Angeles. Anciennement professeure adjointe de pratique clinique au sein des départements de biokinésiologie et de kinésithérapie de la University of Southern California et des programmes de doctorat en kinésithérapie de la Mount St. Mary’s University, Mme Bailey est régulièrement invitée comme intervenante dans divers événements et conférences, notamment les Jeux panaméricains et les championnats du monde de patinage artistique ; elle a aussi travaillé avec plusieurs équipes olympiques américaines.
La FMH États-Unis est très fière de l’engagement de la Hemophilia Alliance dans le renforcement des connaissances sur la communauté des troubles de la coagulation pour les professionnel·les de santé basé·es aux États-Unis. Pour en savoir plus sur le travail fondamental de la Hemophilia Alliance, cliquez ici.
