“Esta semana estuvimos en Biskek, donde visitamos los centros de tratamiento”, explica el doctor Assad Haffar, director de ayuda humanitaria y capacitación médica de la FMH. “Comparando esta visita [con la primera en 2019] podemos observar una enorme mejoría, muchos avances nuevos que han tenido lugar en ambos [hospitales de adultos y pediátricos] en términos de diagnóstico, tratamiento de la hemofilia, experiencia del personal y confianza de los profesionales médicos al atender trastornos de la coagulación”.
Antes de que la FMH y el Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH empezaran a colaborar con profesionales de la salud y con la Sociedad Kirguisa de Hemofilia, la organización nacional miembro (ONM) de la FMH en el país, la situación era muy difícil para la comunidad local de trastornos de la coagulación hereditarios. Akmaral, madre de Akynoos, un niño con hemofilia, recuerda que su hijo sufría hemorragias frecuentes cuando era más pequeño. Ahora, las cosas han mejorado. “Gracias al Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH, ahora tiene buena salud articular”, explica. “Así que, gracias a esta ayuda humanitaria, ahora… tenemos [menos] estrés”. El propio Akynoos reafirma el cambio que el acceso al tratamiento representa para su vida: “Me siento bien gracias a [los productos de tratamiento]. Me siento mejor ahora que cuando era más pequeño… y me siento más fuerte”.
Constantemente intentamos transmitir la voz de los pacientes a las autoridades, al estado, al Ministerio de Salud… En los últimos años han empezado a escucharnos. Muchos problemas han empezado a resolverse.
—Ilzat Gapparov, vicepresidente, Sociedad Kirguisa de Hemofilia
La FMH ha apoyado a la ONM con asesoramiento en materia de cabildeo, de las principales razones por las que han sido posibles tantas mejoras en la atención. Ilzat Gapparov, vicepresidente de la Sociedad Kirguisa de Hemofilia, afirma que lo aprendido ha ayudado a la ONM a lograr avances con los encargados de tomar decisiones: “Constantemente intentamos transmitir la voz de los pacientes a las autoridades, al estado y al Ministerio de Salud… En los últimos años han empezado a escucharnos. Muchos problemas han empezado a resolverse; [por ejemplo,] los relacionados con el diagnóstico, la fisioterapia y la rehabilitación”.
Karine Kocharian, gerente regional de la FMH, explica cuál es el mejor enfoque para una campaña de cabildeo eficaz: “Lo más importante desde el principio fue ayudar a la organización a desarrollar sus relaciones con el gobierno y a [colaborar] con él para lograr cambios a largo plazo en el sistema de salud, de modo que personas con trastornos de la coagulación (PCTC) de todas las regiones tengan acceso al tratamiento”.
De cara al futuro, Akynoos se muestra optimista: “Creo que mi futuro será maravilloso. Las cosas serán mejores que antes. Y no creo que mi hemofilia me impida alcanzar cualquier éxito o cualquier otra cosa”.
La FMH está presente en Kirguistán a través de su Programa de Ayuda Humanitaria y otras iniciativas, tales como su Programa de hermanamiento juvenil, su Programa de la AMP (predecesor del Programa de la FMH de acceso a atención y tratamiento o PACT por su sigla en inglés) y el programa por país de la FMH.
Este es el último artículo de una serie de tres partes sobre los avances en la atención para las PCTC en Kirguistán. Si desea leer el primer artículo, El acceso al tratamiento mejora los niveles de atención en Kirguistán, haga clic aquí. Para leer el segundo artículo, La FMH lleva nueva esperanza a personas con hemofilia en Kirguistán, haga clic aquí. Para leer más acerca de nuestra ONM, la Sociedad Kirguisa de Hemofilia, haga clic aquí.
En 2024, se donaron a Kirguistán a través del Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH más de 5 millones de unidades internacionales (UI) de productos de factor. Desde el 2015 se han donado al país más de 37 millones de UI de productos de factor. Si desea obtener más información sobre el Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH haga clic aquí.
Acerca del Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH
Le Programme d’aide humanitaire de la FMH améliore l’accès aux soins et aux traitements en fournissant un soutien essentiel aux personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation dans les pays en développement. En apportant aux patient·es un flux plus régulier et plus prévisible de dons humanitaires, le Programme d’aide humanitaire de la FMH leur permet un accès constant et fiable aux traitements et aux soins. Rien de tout cela ne serait possible sans le généreux soutien de Sanofi et Sobi, nos Donateurs visionnaires fondateurs ; de Bayer, CSL Behring et Roche, nos Donateurs visionnaires ; de Grifols, notre Donateur encadrant, et de Takeda, notre Donateur contributeur. Pour plus d’informations sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, consultez le site www.treatmentforall.org.










