Minackshi a rejoint l’Académie de plaidoyer du PACT pour apprendre à mener des actions de plaidoyer avec plus d’assurance et d’efficacité. « Je voulais comprendre comment solliciter les décisionnaires et contribuer à renforcer notre système de santé », explique-t-elle. L’Académie l’a aidée à transformer cette intention en action. L’une des sessions qui l’a le plus marquée a porté sur la cartographie des parties prenantes, ce qui lui a appris à identifier les acteurs clés, à comprendre leur influence et à adapter ses messages en fonction de ces paramètres. Effectuer son apprentissage aux côtés de défenseur·es des droits du monde entier lui a également montré que si les contextes sont différents, l’objectif est le même : assurer des soins de qualité pour toutes les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation.
Commencez petit mais restez engagé·e. Construisez des relations et continuez à avancer. Le changement prend du temps, mais il est possible.
— Minackshi Dhurmoo Luchmun, coordonnatrice des programmes, Haemophilia Association of Mauritius
Lors de son passage à l’Académie de plaidoyer du PACT, Minackshi a développé un projet visant à réduire une lacune majeure dans les soins à Maurice : le manque d’implication d’un·e hématologue pour superviser les soins de l’hémophilie. Si le diagnostic et les soins étaient déjà disponibles, les patient·es manquaient souvent d’un suivi spécialisé à long terme. En travaillant avec des personnes atteintes d’hémophilie, des professionnel·les de santé et le ministère de la Santé, elle a pu, avec l’aide de l’équipe de la Haemophilia Association of Mauritius, faire pression pour la nomination d’un·e hématologue. La détermination de toutes ces personnes a permis l’établissement d’un nouveau service au sein du centre local de traitement de l’hémophilie, où désormais, deux fois par an, un·e hématologue de la Réunion vient examiner les patient·es et propose une formation aux médecins locales et locaux.
Ce changement a renforcé les soins, amélioré les plans de traitement et développé la confiance chez les prestataires de santé. « Le vrai travail résidait dans le suivi », observe Minackshi. « La constance, la communication et la confiance ont fait toute la différence. »
Minackshi continue à coordonner les visites des hématologues, à organiser les sessions de formation et à soutenir les nouvelles et nouveaux défenseur·es des droits. Ses conseils se fondent sur son expérience : « Commencez petit mais restez engagé·e. Construisez des relations et continuez à avancer. Le changement prend du temps, mais il est possible. »
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Le programme PACT bénéficie du soutien financier de Roche et Sanofi, nos partenaires visionnaires, et de CSL Behring et Pfizer, nos partenaires leaders.
Cet article fait partie d’une série dédiée aux leaders et défenseur·es des droits qui changent les choses par leur implication dans l’Académie de plaidoyer du programme Parcours d’accès aux soins et au traitement (PACT), et par leurs actions de plaidoyer en faveur de la communauté. Pour lire d’autres articles issus de cette série, consultez le tableau ci-dessous :
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