La vision de la FMH du Traitement pour tous est celle d’un monde où toutes les personnes atteintes d’un trouble héréditaire de la coagulation ont accès aux soins, quel que soit leur type de trouble, leur genre ou leur lieu de résidence. En 2023, nous avons fait un pas de plus vers cet objectif en proposant tout un éventail de services à notre communauté, par plusieurs biais. Les indicateurs clés de performance de notre Priorité stratégique 2022-2025 montrent que nous avons déjà dépassé nos objectifs dans plusieurs domaines. Pour lire le rapport, cliquez ici.
En 2023, la FMH a lancé de nouveaux événements et outils afin de soutenir la communauté. En effet, l’an dernier, nous avons tenu le tout premier Sommet de la FMH pour les soins complets et lancé le Registre de la thérapie génique (RTG). De plus, le Sommet mondial de la FMH sur les politiques et l’accès aux traitements, le Sommet mondial sur les femmes et filles atteintes d’un trouble de la coagulation et le 13e Forum mondial ont été très précieux pour les participant·es.
La FMH a également élargi le Registre mondial des troubles de la coagulation (RMTC) afin d’y inclure les personnes atteintes de la maladie de Willebrand (MW), et lancé l’Outil de prise de décision partagée pour le traitement de l’hémophilie.
Nos nombreux programmes continuent de faire la différence pour notre communauté. L’académie du programme Parcours d’accès aux soins et au traitement (PACT) a diplômé sa deuxième promotion de dirigeant·es. Le Programme d’aide humanitaire de la FMH poursuit ses dons de facteur et son soutien à la formation là où il y en a le plus besoin. Nous publions également des éléments toujours très attendus par les personnes travaillant dans la recherche et le plaidoyer, comme notre Sondage mondial annuel ou bien le rapport 2022 sur les données du RMTC.
Nous avons accompli beaucoup de choses en 2023, et je suis très fier de nos réussites. Mais nous devons en faire davantage. C’est vers cela que nous allons diriger toute notre énergie. Notre travail et notre réputation se consolident à l’échelle mondiale, et les attentes de notre communauté grandissent avec elles […] Au nom de toute la FMH, je tiens à remercier la communauté mondiale des troubles héréditaires de la coagulation, nos partenaires pharmaceutiques, les gouvernements, les professionnel·les de la santé, les ONM, la FMH États-Unis, les équipes de la FMH et toutes les personnes qui nous ont fait confiance en 2023. Cette confiance a été notre moteur en 2023, et ce sera à nouveau le cas en 2024.
— Cesar Garrido, président de la FMH
Pour en savoir plus sur tout ce que notre grande famille a accompli en 2023, notamment consulter des études de cas, lisez le rapport annuel 2023 de la FMH (en anglais) ici. Pour en savoir plus sur la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH), cliquez ici.