L’Assemblée mondiale de la santé est l’instance décisionnaire de l’OMS, et se concentre sur des sujets précis de santé mondiale, identifiés par le conseil d’administration de l’OMS. La 77e AMS s’est tenue du 27 mai au 1er juin derniers, sur le thème « Un monde mobilisé pour la santé, la santé pour tout le monde ». Au-delà d’assister à l’AMS, la FMH a aussi co-organisé deux événements parallèles : « Faire progresser les traitements et les soins pour les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation dans le monde » et « Accès mondial aux thérapies nouvelles : opportunités et difficultés ».
Au niveau national, l’Égypte a fait des progrès significatifs dans l’amélioration des soins aux patient·es atteint·es d’hémophilie. Le programme de la FMH Parcours d’accès aux soins et au traitement (PACT) a été déterminant dans la garantie d’un accès aux traitements essentiels dans toute l’Égypte […] Le ministère égyptien de la Santé et de la Population, aux côtés des organismes qui lui sont affiliés, reste investi dans une collaboration de longue durée avec la FMH, l’Egyptian Society of Hemophilia et les autres parties prenantes concernées […] L’approche préventive de traitement [prophylactique] adoptée par le ministère l’an dernier a contribué à réduire le taux d’hospitalisation des patient·es de 60 à 5 %, le besoin d’aide à la mobilité dans 60 % des cas, et les taux d’absence à l’école, qui sont passés de 90 à 21 % ; par ailleurs, 92 % des patient·es vivent leur vie normalement.
— Hatem Amer, ministre associé de la Santé et de la Population en charge des relations internationales, ministère de la Santé et de la Population, Égypte
Principaux points des sessions de l’Assemblée mondiale de la santé
Au cours du point 11.2, intitulé « Suivi de la déclaration politique de la troisième réunion de haut niveau de l’Assemblée générale sur la prévention et la maîtrise des maladies non transmissibles », la FMH a présenté une déclaration attirant l’attention de l’OMS, de ses États membres et d’autres organisations internationales, sur les inégalités dans l’accès au diagnostic, au traitement et aux soins pour les personnes atteintes d’un trouble héréditaire de la coagulation, et soulignant l’importance de l’intégration des troubles de la coagulation dans la catégorie des maladies non transmissibles, dans la couverture sanitaire universelle et dans les plans nationaux de soins primaires. Cette déclaration appelait aussi à une initiative des États membres pour l’adoption d’une résolution de l’AMS sur l’hémophilie et les autres troubles de la coagulation. Pour lire la déclaration de Cesar Garrido (en anglais), cliquez ici.
Événement parallèle : « Accès mondial aux thérapies nouvelles : opportunités et difficultés »
Cet événement état coanimé par la FMH et la Thalassaemia International Federation (TIF), avec le soutien du ministère de la Santé de la République de Chypre. Il a abordé les inégalités mondiales dans l’accès aux thérapies pour les troubles de la coagulation et la thalassémie, ainsi qu’aux thérapies innovantes. La réunion a commencé par des discours de bienvenue de la Dr Androulla Eleftheriou (MD), directrice exécutive de la TIF ; de Cesar Garrido, président de la FMH ; de Son Excellence Olympia Neocleous, ambassadrice et représentante permanente de la République de Chypre auprès des Nations Unies, d’autres organisations internationales et de l’Organisation mondiale du Commerce à Genève ; et de la Dr Natasha Azzopardi-Muscat (MD), directrice de la Division des politiques nationales de santé au sein de l’OMS Europe. Les participant·es ont aussi entendu des présentations de Brian O’Mahony, directeur exécutif de l’Irish Hemophilia Society, et de la Dr Androulla Eleftheriou, qui ont parlé des disparités dans l’accès au traitement pour les troubles de la coagulation et la thalassémie. Les intervenant·es ont été rejoint·es par d’autres expert·es pour un dialogue sous forme de table ronde rassemblant de nombreux acteurs, afin d’identifier des moyens de renforcer l’équité dans l’accès aux thérapies pour ces maladies – parmi elles et eux, la Dr Maria Elisa Mancuso (MD), consultante senior en hématologie auprès du Centre pour la thrombose et les maladies hémorragiques de l’hôpital pour la recherche IRCCS Humanitas de Milan ; Ganescu Costin Radu, président de l’Asociatia Persoanelor cu Talasemie Majora ; et Paolo Morgese, vice-président en charge des affaires publiques pour l’Alliance for Regenerative Medicine.
Événement parallèle : « Faire progresser les traitements et les soins pour les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation dans le monde »
Cet événement, coanimé par la FMH et le ministère égyptien de la Santé et de la Population, a abordé les difficultés liées à la prise en charge de l’hémophilie, de la maladie de Willebrand (MW) et des autres troubles de la coagulation. Cesar Garrido, président de la FMH, et Son Excellence le Dr Hatem Amer, ministre associé de la Santé et de la Population en charge des relations internationales, ont prononcé les discours d’ouverture, qui ont été suivis par des présentations de Brian O’Mahony et de la Dr Maria Elisa Mancuso, sur le paysage mondial des troubles héréditaires de la coagulation. Cet événement a aussi proposé une table ronde très éclairante sur la mise en place de partenariats solides pour créer des solutions durables pour les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation, l’amélioration de l’accès au traitement prophylactique, la fourniture de soins complets comme standard de soins, et le partage de bonnes pratiques au niveau international. L’événement s’est conclu par un appel à l’action de la part d’Alain Baumann, PDG de la FMH, pour une résolution de l’AMS sur l’hémophilie et les autres troubles héréditaires de la coagulation.
Pour en savoir plus sur le travail de plaidoyer effectué par la FMH au nom de la communauté mondiale des troubles héréditaires de la coagulation, cliquez ici. Pour en savoir plus sur le programme Parcours d’accès aux soins et au traitement (PACT) de la FMH, cliquez ici.