À propos
Actions
Données et outils
Évenements
Actualités
Haemophilia celebrates 30 years of success

La revue Haemophilia a conservé sa forte influence scientifique en 2025

Haemophilia, revue internationale dédiée à l’échange d’informations sur les troubles héréditaires de la coagulation et leurs soins intégrés, a conservé son facteur d’impact de 3,0 en 2025 : cela reflète sa pertinence, sa qualité et l’influence des recherches qu’elle publie sur la communauté des troubles de la coagulation. Le facteur d’impact mesure la fréquence moyenne à laquelle les articles publiés dans une revue sont cités par les autres chercheurs et chercheuses, ce qui indique de quelle influence scientifique bénéficie la revue dans son domaine.

Aussi disponible en : English Español

Conserver un facteur d’impact de 3,0 montre toute la valeur des recherches publiées dans Haemophilia et souligne sa contribution constante à la communauté scientifique. En tant que revue officielle de la Fédération mondiale de l’hémophilie et de la European Association for Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD), elle joue un rôle essentiel dans le soutien à l’échange international de connaissances scientifiques et de bonnes pratiques. Grâce à des recherches originales, à des évaluations, à des lignes directrices et à du contenu pédagogique, cette revue permet de faire avancer les soins fondés sur les preuves et d’encourager la collaboration internationale.

Cette réussite est le reflet de l’excellence de nos auteurs et autrices, de l’expertise et de l’engagement des membres du comité de lecture, qui assurent une vraie rigueur scientifique, et de l’impact de notre revue sur la communauté mondiale des troubles héréditaires de la coagulation.

— Dr Cédric Hermans (MD, PhD), rédacteur en chef de Haemophilia et vice-président médical de la FMH

Étant l’une des principales revues scientifiques dédiées exclusivement aux troubles de la coagulation et à leurs soins intégrés, Haemophilia continue d’être une source respectée de connaissances pour les clinicien·nes, les chercheurs et chercheuses, les professionnel·les de santé en lien avec ce domaine et les défenseur·es des patient·es du monde entier. Notre revue constitue une plateforme pour les dernières avancées en matière de diagnostic, de traitement, de résultats de santé des patient·es et de thérapies émergentes, ce qui permet d’éclairer la pratique clinique et d’améliorer les soins aux personnes atteintes d’un trouble héréditaire de la coagulation.

La FMH tient à remercier le Dr Cédric Hermans (MD, PhD), rédacteur en chef de la revue et vice-président médical de la FMH, les rédacteurs et rédactrices associé·es, les membres du comité de lecture, les auteurs et autrices, ainsi que notre lectorat, dont l’engagement assure le succès toujours renouvelé de la revue.

Haemophilia reste déterminée à poursuivre la publication de recherches de grande qualité qui font progresser les soins fondés sur les preuves et améliorent les résultats de santé des personnes du monde entier atteintes d’un trouble de la coagulation.

Pour en savoir plus sur Haemophilia, cliquez ici.

We’ve accomplished a lot this year, we need your help to continue strong.

Would you like to read more about similar articles?

Disclaimer

The information on the WFH website is provided for general information purposes only. The WFH does not engage in the practice of medicine and under no circumstances recommends particular treatment for specific individuals. For diagnosis or consultation on a specific medical problem, the WFH recommends that you contact your physician or local treatment centre. Before administering any products, the WFH urges patients to check dosages with a physician or hemophilia centre staff, and to consult the pharmaceutical company’s printed instructions.

While every effort has been made to ensure the accuracy of the information on this site, the WFH does not guarantee the information is accurate, and is not responsible in any way whatsoever for damages arising out of the use of this website or any of the information contained herein.

Messages posted to WFH discussion forums, Facebook, Twitter, and other social media platforms do not represent the opinions of the World Federation of Hemophilia, its staff, or Board of Directors. The author of a message is solely responsibility for its content. Information posted on WFH social networks and platforms should never be a substitute for individualized professional medical advice, even when the author has medical qualifications or is considered an authority. Information posted to a discussion group should not be used to diagnose or treat a specific health problem without consulting a qualified healthcare professional. The WFH recommends that you contact your physician or local treatment centre if you have any individual questions or concerns.

References and links to other websites or references to other organizations, products, services, or publications do not constitute endorsement or approval by the WFH. The WFH is not responsible and assumes no liability for the content of any linked websites.

Fraud Alert

Unauthorized solicitations – Warning

The WFH has been made aware of various correspondences—circulated via e-mail and telephone—coming from individuals impersonating WFH staff or falsely stating that they are associated with the WFH. These correspondences, which may seek to obtain money using the name of someone affiliated with the WFH, are fraudulent and come from outside of our organization.

If you receive a suspicious solicitation, exercise extreme caution. In the case of an email, look at the email address to see if it looks suspicious (for example, all WFH emails come from @wfh.org).

We are asking you to remain vigilant, and if you have any doubts about the correspondence, please forward the email to the WFH at [email protected] or call +1 514-875-7944.