Améliorer les soins dans un pays ne se fait pas en un jour : il faut un effort sur plusieurs années et la coordination de différentes équipes dédiant leur travail acharné à un objectif commun. Dans le cas du Nigéria, ce travail a commencé dans l’urgence en 2005, lors de la refondation de la Hemophilia Foundation of Nigeria (HFN). Au cours des années suivantes, la Fédération mondiale de l’hémophilie a joué un rôle essentiel dans l’évolution des soins de la communauté nigériane des troubles de la coagulation. L’un des axes principaux de son soutien a été le Programme d’aide humanitaire de la FMH, qui a fourni des dons de facteur aux personnes atteintes d’un trouble de la coagulation dans le pays.
David Aremu a 19 ans et est atteint d’hémophilie A sévère. Sa maladie est restée non diagnostiquée pendant des années, et cela a engendré pour lui beaucoup de souffrances. Il a fait des hémorragies internes, notamment au niveau des jambes, ce qui a eu des conséquences sur leur développement. David était désespéré et s’est senti très seul, jusqu’à ce qu’on lui présente Megan Adediran, fondatrice et directrice de la HFN. Grâce aux nombreux programmes mis en œuvre par la FMH, la HFN possède une infrastructure très développée et notamment une relation très forte avec le Programme d’aide humanitaire de la FMH. David a ainsi pu avoir accès à un don de facteur. Cela lui a permis d’être opéré d’une de ses jambes pour gagner en mobilité et pouvoir retourner à l’école. Un traitement prophylactique, possible grâce à une thérapie sans remplacement de facteur issue d’un don du Programme d’aide humanitaire, l’a aidé à rester en bonne santé de façon plus durable : il a pu reprendre une scolarité régulière et s’inscrire à un cursus en informatique à l’université.
Depuis 2015, près de 36 millions d’UI ont été données au Nigéria via le Programme d’aide humanitaire de la FMH, dont 8,8 millions en 2020, livrés malgré les difficultés liées à la pandémie de COVID-19. Le Programme a aussi donné plus de 90 mg de thérapies sans remplacement de facteur au Nigéria l’an dernier. Pour en savoir plus sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, cliquez ici.
À propos du Programme d’aide humanitaire de la FMH
Le Programme d’aide humanitaire de la FMH améliore l’accès aux soins et aux traitements en fournissant un soutien essentiel aux personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation dans les pays en développement. En apportant aux patients un flux plus régulier et plus prévisible de dons humanitaires, le Programme d’aide humanitaire de la FMH leur permet un accès constant et fiable aux traitements et aux soins. Rien de tout cela ne serait possible sans le généreux soutien de Sanofi Genzyme et Sobi, nos Donateurs visionnaires fondateurs ; de Roche et Bayer, nos Donateurs visionnaires ; de Grifols, notre Donateur encadrant, et de nos Donateurs contributeurs CSL Behring et Takeda. Pour plus d’informations sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, consultez le site www.treatmentforall.org.