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Le deuxième Sommet mondial de la FMH sur les politiques et l’accès aux traitements a réuni tous les acteurs pour améliorer l’accès aux soins

Les 27 et 28 octobre 2022, la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) a tenu la deuxième édition de son Sommet mondial sur les politiques et l’accès aux traitements. Cet événement virtuel de deux jours visait à promouvoir le dialogue et le partage de connaissances sur les stratégies pour des soins des troubles de la coagulation plus durables et de meilleure qualité, dans un monde en mutation rapide et dans un contexte de pandémie. Le but de ce Sommet était d’aider la communauté des troubles de la coagulation à se rapprocher de l’objectif de soins durables pour toutes les personnes atteintes de ces troubles dans le monde.

Aussi disponible en : English Español

Le programme de ce deuxième Sommet comportait des sessions plénières et pédagogiques ainsi que des présentations éclair d’initiatives de plaidoyer d’organisations nationales membres (ONM) du monde entier. Tout au long de l’événement, il s’est agi de partager les réussites et les leçons qui ont pu être tirées. Le premier jour s’est concentré sur la compréhension des environnements et stratégies politiques pour la participation aux décisions de santé. La deuxième journée a quant à elle exploré les stratégies de réduction des inégalités dans l’accès aux traitements et aux soins, dans une période d’avancées thérapeutiques. Cette journée a également été le moment d’une session d’intérêt particulier avec l’Académie de plaidoyer du programme PACT de la FMH, qui a notamment présenté les résultats de la première année du cours, mais aussi les campagnes de plaidoyer partagées par les participant·es.

Participer au Sommet mondial sur les politiques et l’accès aux traitements, c’est rejoindre une équipe de personnes qui partagent les mêmes valeurs et la même passion. La passion de se réunir et de travailler ensemble de façon constructive, pour trouver des solutions et rendre les soins plus durables et de meilleure qualité pour la communauté des troubles de la coagulation. Voir tout le monde travailler main dans la main pour le bien commun a été très inspirant.

—Cesar Garrido, président de la FMH

Des discussions par petits groupes d’acteurs ont eu lieu sur les deux jours, axées sur des problématiques telles que la prise commune de décisions, l’influence sur les politiques de santé, le renforcement d’un accès durable aux traitements grâce au plaidoyer fondé sur les preuves, et l’optimisation des mécanismes et processus d’approvisionnement. Les principales conclusions de ces discussions de groupe ont ensuite été présentées lors de la session plénière de clôture.

L’événement a rassemblé 419 participant·es provenant de près de 100 pays, dont des bénévoles et des membres des équipes des ONM, des professionnel·les de santé, des représentant·es d’institutions gouvernementales, des partenaires industriels, des agences internationales ainsi que d’autres organisations qui collaborent avec la FMH.

Toutes les sessions plénières et pédagogiques peuvent être visionnées à la demande sur la plateforme du Sommet, en anglais, français, espagnol, russe et arabe jusqu’au 28 décembre 2022. Pour les consultez, cliquez ici.

La FMH tient à remercier le comité du programme du Sommet mondial de la FMH sur les politiques et l’accès aux traitements, pour leur travail acharné qui a rendu l’événement possible : Cesar Garrido, président de la FMH ; Dawn Rotellini, membre profane du conseil d’administration de la FMH ; Ekawat Suwantaroj, membre profane du conseil d’administration de la FMH ; Megan Adediran, membre profane du conseil d’administration de la FMH ; Clive Smith, président du conseil d’administration de la Haemophilia Society ; Declan Noone, président de l’European Haemophilia Consortium ; Juan Andrés Pereira de Souza, de l’Asociación De Hemofilia Del Uruguay ; Miguel Crato, membre de l’European Haemophilia Consortium, et enfin Bradley Rayner, président de la South African Haemophilia Foundation.

La deuxième édition du Sommet mondial de la FMH sur les politiques et l’accès aux traitements a été soutenue par des financements de Hemophilia Alliance et de ses centres de traitement de l’hémophilie (CTH) aux États-Unis.

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