Nous leur sommes reconnaissant·es de leur engagement en faveur d’un monde dans lequel toutes les personnes atteintes d’un trouble héréditaire de la coagulation ont accès à des soins, quel que soit leur trouble, leur genre ou leur lieu d‘habitation.
Notre engagement à long terme en faveur du renforcement des capacités de nos organisations membres et de la proposition d’outils nécessaires pour améliorer l’accès aux soins n’est rendu possible que par l’aide continue de nos partenaires, de nos donateurs et donatrices et de nos membres. Grâce à leur soutien sans faille, nous avons réalisé de grands progrès ces derniers mois :
- Nous avons fêté la distribution de 1 milliard d’UI de facteur et de produits sans facteur de remplacement par le Programme d’aide humanitaire de la FMH ;
- Nous avons annoncé le lancement de l’Académie de plaidoyer du PACT, un cours virtuel de huit mois développé en partenariat avec la Wagner Graduate School of Public Service de l’université de New York, pour renforcer les compétences de plaidoyer des responsables de nos organisations nationales membres et de nos militant·es ;
- Nous soutenons un plaidoyer plus complet et plus fort basé sur des données concrètes grâce au Registre mondial des troubles de la coagulation (RMTC), qui va bientôt atteindre le seuil record de 10 000 personnes atteintes d’hémophilie enregistrées, un an avant la date prévue !
- Nous avons donné aux femmes et aux filles atteintes d’un trouble de la coagulation la possibilité de s’exprimer en leur proposant un événement où partager leur expérience, au moyen de vidéos et d’œuvres d’art, et où acquérir des outils pratiques pour réclamer de meilleurs soins et des traitements sûrs.
Ces réalisations contribuent toutes aux progrès accomplis par nos organisations nationales membres (ONM) dans le monde. Les changements incroyables qui sont à l’œuvre dans les pays concernés ne sont pas toujours immédiats, mais ils sont extrêmement forts. De nombreuses réussites prouvent que notre action fait la différence. Ainsi, au cours des 16 dernières années, la Hemophilia Foundation of Nigeria est passée de la nécessité d’envoyer ses échantillons sanguins en Grande-Bretagne pour analyse, à l’inclusion par le gouvernement nigérian des troubles héréditaires de la coagulation dans sa politique nationale de santé et son plan stratégique. Ce type de progrès se poursuit au Nigéria et dans bien d’autres pays. Ainsi ces trois dernières années, la Hemophilia Society of Bangladesh, grâce au soutien de la FMH et de ses partenaires, donateurs et membres, a pu :
- diagnostiquer un trouble héréditaire de la coagulation chez plus de 550 personnes ;
- décrocher une subvention gouvernementale pour l’achat de produits thérapeutiques dans six hôpitaux publics ;
- ouvrir un nouveau centre de traitement de l’hémophilie et faire des projets pour en ouvrir deux autres ;
- obtenir de la part du gouvernement l’engagement d’améliorer le diagnostic, le traitement et les soins aux personnes atteintes d’un trouble de la coagulation, grâce à un protocole d’accord passé entre le Directorate General of Health Services et la FMH.
« Quand on s’engage à donner, une vraie joie nous anime et nous pousse à devenir plus généreux dans tous les aspects de notre vie. »
Eric Stolte, président de la FMH États-Unis
Nos investissements ont un impact aujourd’hui et vont continuer à transformer l’existence des générations futures.
Il n’est pas trop tard pour soutenir des changements fondamentaux pour la communauté des troubles de la coagulation. Pour en savoir plus sur les autres moyens de contribuer à notre travail et de rester en contact avec la communauté mondiale, cliquez ici.