La plateforme d’apprentissage en ligne de la FMH est l’endroit qui centralise les ressources pédagogiques sur l’hémophilie et les autres troubles héréditaires de la coagulation. Que vous cherchiez des introductions rapides à certains sujets, des guides approfondis ou bien les dernières analyses étayées par la science, vous pouvez y accéder en quelques clics.
Avec plus de 800 ressources d’apprentissage, la plateforme en ligne de la FMH vous propose des contenus fondés sur les preuves sur des sujets pertinents pour les personnes atteintes d’hémophilie et d’autres troubles de la coagulation. Découvrez des ressources conçues pour les professionnel·les de la santé, les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation et leurs familles ou leurs aidant·es, notamment des vidéos pédagogiques, des modules interactifs et bien plus encore ! Des traductions officielles de la FMH sont disponibles en espagnol, français, arabe, russe, chinois simplifié et japonais ; d’autres traductions en 18 autres langues vous sont proposées par des organisations partenaires.
Vous avez manqué les derniers ajouts ? Consultez dès aujourd’hui tous les contenus disponibles sur la Plateforme d’apprentissage en ligne de la FMH !
Livret du patient : que sont les déficits en fibrinogène ?
Ce livret destiné aux patient·es contient des informations de base sur l’hérédité, le diagnostic, les symptômes et la prise en charge des déficits en fibrinogène, comme l’afibrinogénémie, l’hypofibrinogénémie, la dysfibrinogénémie et l’hypodisfibrinogénémie. Cliquez ici pour accéder au livret.
Enregistrement du Congrès 2024 de la FMH sur la publication dans la revue Haemophilia : opportunités et difficultés
Publier dans Haemophilia, la revue officielle de la FMH, est source à la fois d’opportunités et de difficultés pour les chercheurs et chercheuses ainsi que les praticien·nes du secteur. Si la revue offre une plateforme pour diffuser les nouvelles découvertes et enrichir la communauté scientifique, y publier comporte aussi des obstacles à surmonter : une revue exigeante par un comité de lecture et la nécessité de répondre à des normes spécifiques de publication. Grâce à des discussions interactives et à des exemples concrets, le Dr Cedric Hermans (MD) partage ses précieuses perspectives et ses stratégies pour faire face à ces difficultés et diffuser efficacement les résultats de recherche au sein de la communauté de l’hémophilie. Cliquez ici pour accéder à l’enregistrement.
L’Outil de prise de décision partagée est désormais disponible en japonais, allemand et néerlandais
L’Outil de prise de décision partagée de la FMH est un système interactif d’aide à la décision visant à faciliter les discussions sur les options de traitement entre les personnes atteintes d’hémophilie A ou B et leur équipe soignante. Vous pouvez le consulter en anglais, français, espagnol, japonais, allemand et néerlandais.
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