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Hassan Usman’s story of perseverance from Nigeria

Testimonios de miembros de nuestras ONM: Hassan Usman, de Nigeria

Las organizaciones nacionales miembros (ONM) de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) representan los intereses de personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios en sus respectivos países alrededor del mundo. Las ONM contribuyen a transformar vidas y a incrementar la calidad de vida de personas con trastornos de la coagulación (PCTC), personas como Hassan Usman, de Nigeria.

También disponible en: English Français

La siguiente es una versión editada del testimonio de su historia. Para leer la historia completa haga clic aquí.

Durante la mayor parte de mi infancia y adolescencia viví con un cuerpo que no entendía. Tenía propensión a los moretones, hemorragias durante largos periodos y dolores que a menudo me impedían caminar. En el norte de Nigeria, donde crecí, la gente a mi alrededor sencillamente pensaba que yo era débil. Algunos se burlaban de mí, otros me culpaban y muchos creían que tenía una maldición. Intenté de todo: hierbas tradicionales, sanación espiritual y oraciones constantes, pero nada detenía las hemorragias ni la inflamación de mis articulaciones. Recuerdo noches en las que me despertaba empapado en sangre, aterrorizado y confundido, sin explicación alguna sobre lo que me sucedía. Esta fue mi realidad durante más de 10 años.

Mi vida empezó a cambiar cuando una enfermera de mi barrio sugirió que buscara atención médica en Lagos. En el Hospital Universitario de Lagos eventualmente escuché la palabra que lo explicaba todo: hemofilia A. Fue la primera vez que un médico comprendió por lo que yo estaba pasando. A través de la Fundación de Hemofilia de Nigeria (FHN) aprendí más sobre mi trastorno y comencé a recibir atención adecuada. El día que aprendí a autoadministrarme tratamiento fue el día en que tomé las riendas de mi vida. Con cada infusión, mi confianza aumentó y los episodios hemorrágicos que antes me dominaban se volvieron controlables.

Hoy, continúo mi educación y reconstruyo la vida que alguna vez pensé que nunca tendría. Puedo moverme con libertad, planificar el futuro y vivir con mucho menos miedo.

Comparto mi historia porque muchas personas en Nigeria todavía viven sin recibir diagnóstico, incomprendidas y sin tratamiento, igual que vivía yo. Espero que mi experiencia anime a otras personas a buscar ayuda y les recuerde que las respuestas, el apoyo y la esperanza están a su alcance.

Hassan Usman se ha beneficiado del apoyo de la FMH y de la Fundación de Hemofilia de Nigeria (FHN), la organización nacional miembro (ONM) en Nigeria. Si desea obtener más información sobre la Fundación de Hemofilia de Nigeria (FHN) lea el artículo “Perfil de una ONM: Marcar la diferencia junto con la FMH en Nigeria”, aquí.

Si quiere conocer la manera en la que la FMH y las ONM colaboran para marcar la diferencia entre comunidades locales de trastornos de la coagulación lea el artículo “Organizaciones nacionales miembros: El corazón de la FMH”, aquí.

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