Nombre de la ONM | Red Nacional de Hemofilia de Japón |
Ubicación | Tokio |
Fecha de fundación | 2008 |
Miembros activos | 25 asociaciones distritales |
PCTC atendidas | 7,000 |
Página internet* | hemophilia-japan.org |
Las siguientes respuestas se editaron para aportar una mayor claridad.
¿Cuál es la misión de su ONM?
La misión de la Red Nacional de Hemofilia de Japón es servir como enlace para las asociaciones distritales de hemofilia y facilitar la cooperación y el intercambio de conocimientos en beneficio de la comunidad japonesa de trastornos de la coagulación.
¿Cuál fue su principal logro en 2021/2022?
Nuestro principal logro fue continuar ofreciendo nuestro foro virtual en línea; durante los últimos tres años nuestro foro se realizó en línea debido a la pandemia. Este mes de octubre, el foro nacional será nuevamente un evento en persona. Aunque el formato virtual es útil para personas que viven en zonas remotas, el contacto cara a cara tiene mucho valor.
¿Cómo afectó a su organización la pandemia de COVID-19?
Fue muy difícil no poder realizar reuniones en persona. Para ayudar a continuar con nuestra labor durante la pandemia utilizamos una plataforma en línea a fin de realizar seminarios y facilitar los intercambios a través de internet.
¿Qué servicios ofrecen a su comunidad?
Ofrecemos información precisa y útil en japonés, a través de nuestras páginas internet, revistas en línea, publicaciones, grupos de estudio y de nuestro foro nacional.
¿Cuáles son los principales desafíos que enfrenta la comunidad de trastornos de la coagulación en su país?
Las PCTC reciben tratamiento de calidad en todo Japón. Estamos tratando de asegurarnos de que todas las personas reciban la atención que necesitan, ofreciendo a las comunidades seminarios y talleres locales a través de asociaciones de pacientes locales y de nuestro foro nacional. Lo que es alentador es que un número cada vez mayor de asociaciones de pacientes locales está participando en el foro nacional, y más asociaciones locales están usando la información de nuestra página internet y se están comunicando directamente con nuestro comité directivo.
Como parte de sus labores de cabildeo, ¿trataron de incidir en el gobierno nacional para lograr cambios en las políticas relacionadas con los trastornos de la coagulación?
Hemos realizado muchas labores de cabildeo y hemos tenido éxito parcial. Hemos ayudado a crear el cargo de representante de los pacientes en un importante comité gubernamental que elabora políticas y actividades de cabildeo relacionadas con los trastornos de la coagulación. Ahora, la comunidad de trastornos de la coagulación puede trabajar activamente en colaboración con otros funcionarios cuando el gobierno revisa leyes y reglamentos que afectan a la comunidad.
¿Qué le parece el futuro de la comunidad de trastornos hemorrágicos en su país?
Si bien confiamos en que en el futuro habrá un elevado nivel de atención médica, nos preocupan riesgos potenciales tales como costos médicos elevados y variabilidad en el tratamiento disponible según la ubicación. También trabajamos arduamente a fin de asegurarnos de que la siguiente generación continue con nuestras labores de cabildeo.
Describa sus experiencias de colaboración con la Federación Mundial de Hemofilia.
Antes de unirnos a la FMH, la comunidad japonesa de trastornos de la coagulación solamente prestaba atención a cuestiones locales. Ahora estamos más orientados hacia el exterior en un esfuerzo por comprender las necesidades de la sociedad mundial y de encontrar oportunidades para contribuir. En febrero pudimos participar en la entrega de la primera donación de hemoderivados japoneses a la FMH. Esperamos poder ayudar en la continuación y ampliación de este proyecto en el futuro.
¿Hay iniciativas/eventos futuros que deseen promocionar?
Recientemente publicamos la edición en inglés de nuestro libro electrónico, Talk about Hemophilia (Hablar sobre hemofilia), el cual describe la experiencia japonesa con la hemofilia, incluso nuestros problemas con el VIH. Esta noción de compartir experiencias con el mundo es nueva para nosotros. Esperamos que lean nuestro libro electrónico para aprender más acerca de nuestra historia, del mismo modo que nosotros estamos empezando a aprender más y más sobre la experiencia mundial. Para obtener acceso al libro Talk about Hemophilia haga clic aquí.
Para conocer la manera en la que colaboran la FMH y sus ONM a fin de marcar la diferencia en las comunidades locales de trastornos de la coagulación lea Organizaciones nacionales miembros: El corazón de la FMH, aquí.
Para leer más historias de esta serie haga clic en los siguientes enlaces:
Federación de Hemofilia de la República Mexicana (México): Clic aquí.
Asociación Costarricense de Hemofilia (Costa Rica): Clic aquí.
Asociación de Hemofilia de Islas Mauricio (Islas Mauricio): Clic aquí.Asociación Siria de Hemofilia: Clic aquí.
* Descargo de responsabilidad: Esta es una página internet externa y su contenido no ha sido creado ni respaldado por la FMH.