La Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) encourage les membres de la communauté, les partenaires et les organisations nationales membres (ONM) à jouer un rôle actif mais virtuel lors de la journée du 17 avril et à faire entendre leur voix ! Pour cela, racontez vos parcours personnels sur notre site ou sur les réseaux sociaux. Vous trouverez ci-dessous des ressources pour montrer votre engagement à l’occasion de la Journée mondiale de l’hémophilie le 17 avril prochain.
Veuillez noter qu’aucune référence aux noms commerciaux des produits thérapeutiques ne peut figurer dans vos posts ou stories (ni aucune image de ces produits)
Qu’est-ce que la Journée mondiale de l’hémophilie ?
Depuis 1989, les patient·es et leurs représentant·es célèbrent chaque année la Journée mondiale de l’hémophilie afin de sensibiliser le grand public et de faire mieux connaître l’hémophilie et les autres troubles de la coagulation. Cette date a été choisie pour commémorer la naissance de Frank Schnabel, le fondateur de la Fédération mondiale de l’hémophilie.
La Journée mondiale de l’hémophilie vise à :
- Promouvoir l’importance de mener des actions coordonnées et concertées afin de renforcer le diagnostic des patients dans le monde et favoriser l’accès à un « Traitement pour tous »
- Attirer l’attention sur des sujets clés et mettre l’hémophilie et les troubles rares de la coagulation au cœur des débats
Thème et messages clés 2023
Le 17 avril est la Journée mondiale de l’hémophilie. Cette année, le thème de l’événement est « Accès pour tous : la prévention des saignements comme référence mondiale de soins ». Nous poursuivons le travail amorcé avec le thème de l’an dernier et nous appelons en 2023 la communauté à se rassembler et à défendre un meilleur accès aux soins et aux traitements auprès des décideurs politiques et des gouvernements, en mettant l’accent sur un meilleur contrôle et une prévention plus efficace des saignements chez toutes les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation. Cela passe par la mise en place de traitements à domicile ainsi que de traitements prophylactiques, afin d’améliorer la qualité de vie des patient·es.
Le thème de notre événement cette année sera « Accès pour tous : Partenariats. Politiques. Progrès. Associer votre gouvernement, intégrer les troubles héréditaires de la coagulation dans la politique nationale ». En sensibilisant les décideurs et en attirant leur attention sur l’hémophilie et les autres troubles héréditaires de la coagulation, nous pouvons renforcer l’accès durable et équitable à une offre de soins et aux traitements.
Chaque année, la FMH met à la disposition des membres de la communauté concernée par les troubles de la coagulation une plateforme privée et unique permettant de se réunir autour d’un thème privilégié et de célébrer ensemble une journée particulière. Là, les patient·es et aidant·es peuvent partager leurs histoires personnelles et leurs photos. Le but spécifique de cette plateforme est d’encourager les membres à partager leurs récits et activités liées à la Journée mondiale de l’hémophilie. Mise en ligne le www.worldhemophiliaday.org le 1er avril !
Le Kit Réseaux sociaux de la FMH
Il existe de nombreuses façons d’attirer l’attention sur l’hémophilie et les autres troubles héréditaires de la coagulation dans votre communauté locale ou mondiale, pour sensibiliser le publique à la nécessité d’une meilleure inclusion dans les politiques nationales. Cet article vous en propose toute une liste, mais vous pourrez en avoir encore d’autres en utilisant le Kit de plaidoyer de la FMH. Ce guide pratique vous montrera comment utiliser au mieux les réseaux sociaux, organiser un événement, vous engager au niveau local – et bien plus encore ! Téléchargez-le ici (cliquez sur « Kit de plaidoyer »).
Utilisez les mots-dièse suivants sur les réseaux sociaux pour participer :
#JournéeMondialeHémophilie
#WHD2022
#LightItUpRed
Modifiez votre photo de profil, tous·tes en rouge sur les réseaux sociaux
- Téléchargez ici notre bannière et notre cadre Journée mondiale de l’hémophilie pour Facebook (cliquez sur « Outils pour les réseaux sociaux ») et affichez-vous en rouge !
- Portez quelque chose de rouge chez vous et postez un selfie sur les réseaux sociaux
- Lancez un défi à vos collègues ou à vos camarades de classe et demandez-leur de poster une photo d’eux vêtus de rouge, ou postez un assemblage de photos de toutes les personnes portant du rouge !
- Postez sur les réseaux sociaux des photos de monuments que vous avez vu éclairés en rouge
Faites passer le mot
- Partagez le site de la Journée de l’hémophilie: www.worldhemophiliaday.org (qui sera mis en ligne le 1er avril)
- Aimez, partagez et retweetez les contenus de la FMH en rapport avec la Journée mondiale de l’hémophilie sur les réseaux sociaux
- Partagez l’affiche officielle de la Journée (cliquez sur « Matériel de campagne »)
- Faites connaître les ressources de la JMH sur votre site Internet ou les réseaux sociaux
- Utilisez notre lettre (disponible ici en trois langues) pour contacter un monument local et demander son éclairage en rouge
Exemples de posts
Voici quelques posts à réutiliser dans vos campagnes de communication :
- La #JournéeMondialeHémophilie, c’est le 17 avril ! Découvrez d’autres infos sur cette journée historique sur wfh.org/WDH2023 et téléchargez votre affiche pour la #WHD2023
- La #JournéeMondialeHémophilie est l’occasion de célébrer la communauté des troubles de la coagulation. Si vous connaissez quelqu’un atteint d’un trouble rare de la coagulation, retweetez/partagez. #hémophilie #WHD2023
- La semaine prochaine c’est la #JournéeMondialeHémophilie. Téléchargez le cadre FMH pour réseaux sociaux ici et #LightItUpRed si vous ou un proche êtes atteint d’un trouble de la coagulation ! La connaissance c’est le pouvoir, mais seulement si on le partage ! #JournéeMondialeHémophilie #WHD2023
- Notez-le sur vos agendas ! Le 17 avril est la #JournéeMondialeHémophilie. Comment la fêterez-vous ? Nous, …
- #WHD2023 est la journée idéale pour faire connaître les #troublesdelacoagulation. Rejoignez le mouvement sur worldhemophiliaday.org et informez-vous sur l’ #hémophilie avec le centre de formation en ligne de la FMH : wfh.org/education-and-elearning
- Aujourd’hui #JournéeMondialeHémophilie, partagez VOTRE histoire ! Postez votre message vidéo dans la série #WHD2023 ici :
- Plus que x semaines avant la #JournéeMondialeHémophilie ! Cette année, la #WHD2023 rassemble notre communauté autour du thème « Accès pour tous : la prévention des saignements comme référence mondiale de soins ». Nous partagerons nos récits sur les actions mis en place par notre communauté auprès des gouvernements.. Partagez votre histoire sur https://wfh.org/fr/journee-mondiale-de-lhemophilie/
- Partagez votre histoire pour la #JournéeMondialeHémophilie ! Om Krishna Sakhakarmi, 23 ans, vient de Bhaktapur (Népal). Il est atteint d’une hémophilie A sévère avec inhibiteurs. Grâce aux dons de facteur du Programme humanitaire de la FMH, il a pu bénéficier d’une arthroplastie de remplacement, la première opération de ce genre dans le pays, et ce malgré la pandémie. En savoir plus: https://wfh.org/fr/le-programme-daide-humanitaire-de-la-fmh-soutient-lonm-du-nepal/
- Que faites-vous pour impliquer votre gouvernement ? Partagez votre action pour cette #WHD2022. Ces 5 dernières années, la Haemophilia Foundation of Nigeria (HFN), en collaboration avec la FMH, a travaillé avec le gouvernement fédéral et le ministère de la Santé pour défendre des soins adaptés aux personnes atteintes de troubles de la coagulation: https://wfh.org/fr/le-nigeria-inclut-les-troubles-de-la-coagulation-dans-sa-politique-et-son-plan-strategique-national/
- C’est le grand jour ! Aujourd’hui, c’est la #JournéeMondialeHémophilie, une journée dédiée à la célébration de notre communauté mondiale ! Nous avons partagé notre histoire avec la communauté, à votre tour de le faire sur worldhemophiliaday.org
L’une des façons de changer les choses à l’occasion de cette Journée mondiale de l’hémophilie est d’adresser une lettre aux représentant·es des gouvernements et aux décideurs politiques. Un petit message personnel de quelqu’un de la communauté est souvent la première étape vers un changement majeur. La FMH a rédigé un modèle de lettre que vous pouvez adapter à votre situation. Elle contient tout ce qu’il faut, notamment :
- Une introduction par une formule officielle
- L’explication de l’objet de la lettre
- L’exposition de vos préoccupations vis-à-vis des troubles héréditaires de la coagulation
- L’utilisation de récits personnels et d’exemples pertinents
- Un remerciement pour tout soutien antérieur
- Une description des actions que vous souhaitez voir mises en place
- Une proposition d’aide de votre part ou de celle de votre organisation
Pour télécharger le modèle, cliquez ici (sous « Kit d’outils de plaidoyer »)
Téléchargez tous les outils nécessaires pour remplir votre fil d’actualités de contenus et d’histoires liées à la Journée mondiale de l’hémophilie ! Les images et contenus suivants sont disponibles ici en anglais, français et espagnol :
- Affiche
- Prospectus
- Logo
- Images pour réseaux sociaux
- Kit d’outils de plaidoyer
- Bannières
- Lettre Éclairez tout en rouge
- Modèle de lettre à adresser à un·e responsable politique
Dites-nous ce que vous préparez !
Nous souhaitons soutenir vos actions et être votre caisse de résonance. Parlez-nous de ce que vous faites ou allez faire le 17 avril. Stories, photos et posts sur les réseaux sociaux sont les bienvenus. Veuillez noter qu’aucune référence aux noms commerciaux des produits thérapeutiques ne peut figurer dans vos posts ou stories (ni aucune image de ces produits). Partagez vos événements avec le département Marketing et Communications de la FMH à l’adresse [email protected].
La FMH tient à remercier les sponsors de la Journée mondiale de l’hémophilie 2022 pour leur soutien : Bayer, BioMarin Pharmaceutical Inc., Biotest, CSL Behring, F. Hoffman-La Roche Ltd., Freeline Therapeutics, GC Pharma, Grifols, Kedrion, LFB S.A, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Sanofi, Sobi, Spark Therapeutics, et Takeda.