Takeda a informé la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) que cette décision était motivée par le fait que les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation se tournent vers des thérapies alternatives, notamment celles que propose le groupe Takeda lui-même. L’entreprise souligne également que cet arrêt n’est pas dû à des préoccupations liées à la qualité ou à la sécurité, car les deux produits restent efficaces et conformes aux normes de réglementation.
La FMH a bien conscience que cette transition vers d’autres produits peut présenter des difficultés. Takeda déclare contacter activement les professionnel·les de santé et les organisations nationales membres (ONM) dans les pays concernés afin d’accompagner la transition. L’entreprise continuera à fournir les produits aux patient·es qui les utilisent encore jusqu’à ce que le stock soit épuisé ou expire (à la mi-2026), le délai exact étant soumis à la demande et à l’efficacité du produit. Les thérapies alternatives devraient être en mesure de répondre à la demande en HEMOFIL M et RECOMBINATE, et nous espérons que les membres de notre communauté pourront les adopter le plus rapidement possible.
Nous encourageons les ONM qui souhaitent en savoir plus, ou qui ont besoin d’une aide supplémentaire dans l’abandon de HEMOFIL M et RECOMBINATE, à contacter leur responsable régional·e. Les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation qui ont des inquiétudes peuvent contacter leur ONM.
Pour en savoir plus, lisez la lettre intégrale de Takeda ici (en anglais).
