6 novembre 2020 – La FMH, l’EHC et la NHF ont pris connaissance et, par la suite, obtenu confirmation de la décision de Sanofi Genzyme de suspendre volontairement l’ensemble de son programme de développement clinique du fitusiran suite à la survenance de nouveaux effets indésirables.
À propos de fitusiran
Le fitusiran est un traitement sans facteur de remplacement en cours de développement, administré une fois par mois par voie sous‑cutanée, qui utilise un mécanisme d’interférence appelé petit ARN interférent – parfois appelé ARN silencieux – pour cibler et réduire l’antithrombine, favorisant ainsi une production suffisante de thrombine afin de rétablir l’hémostase et prévenir tout saignement chez les patients atteints d’hémophilie A ou B, avec ou sans inhibiteurs.
Informations complémentaires
La FMH, l’EHC et la NHF estiment que toutes les parties concernées, notamment les médecins et les patients participants, ont été notifiés. Nous communiquons ces informations, disponibles dans le domaine public, conformément aux principes définis par consensus lors du Sommet sur la sécurité 2020 organisé par la Fédération américaine de l’hémophilie (HAF) et la NHF. Nous restons en contact avec l’ensemble des parties prenantes et ferons part de toute nouvelle information pertinente dès qu’elle sera disponible.
Ressources
Résumé préliminaire du Sommet sur la sécurité 2020 de la HAF/NHF (en anglais) [PDF].
Déclaration conjointe de la FMH, l’EHC et la NHF relative à la suspension de l’administration du fitusiran (en anglais) [PDF].