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Le Programme d’aide humanitaire de la FMH prouve que la sensibilisation et l’identification sont essentielles

L’un des domaines sur lesquels se concentre particulièrement le Programme d’aide humanitaire de la FMH est la sensibilisation et l’indentification, notamment chez les jeunes atteint·es d’un trouble de la coagulation. Un enfant qui bénéficie d’un diagnostic précoce peut ainsi accéder rapidement aux soins, et potentiellement à un traitement prophylactique. La FMH estime que plus de 75 % des 815 000 personnes atteintes d’hémophilie dans le monde ne sont pas diagnostiquées (chiffre basé sur le total 2021 de la population mondiale). Le diagnostic précoce permet un traitement plus précoce lui aussi, et donne la possibilité de vivre de façon plus normale.

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L’hôpital Sir Ganga Ram de Lahore, au Pakistan, a récemment pris en charge dans son service d’urgence Tanveer, un homme de 22 ans originaire d’un village isolé du Penjab, sans diagnostic connu d’hémophilie. Il souffrait d’une grave blessure à la jambe à cause d’une morsure d’animal. Tanveer avait été mal soigné dans son village, et le temps qu’il arrive à l’hôpital, la blessure s’était infectée et l’un de ses os présentait une inflammation. L’équipe hospitalière a établi que la seule solution était d’amputer la jambe juste en-dessous du genou. Heureusement, grâce à une relation forte entre l’hôpital et le centre de traitement de l’hémophilie (CTH) de Lahore, les médecins savaient qu’il était nécessaire de rechercher un éventuel trouble de la coagulation chez Tanveer durant la phase préopératoire, et un diagnostic d’hémophilie B a ainsi été posé. On a administré à Tanveer du facteur IX issu d’un don du Programme d’aide humanitaire de la FMH pendant son opération, ce qui a permis un contrôle des saignements et un bon déroulement de l’intervention pour le médecin. Le Programme d’aide humanitaire de la FMH est actif au Pakistan depuis de nombreuses années et fournit aux professionnel·les de santé et autres acteurs l’éducation et la formation qui ont permis de sauver la vie de Tanveer. En d’autres termes, si les médecins de l’hôpital Sir Ganga Ram n’avaient pas demandé un test de dépistage de l’hémophilie et que Tanveer n’avait pas reçu de facteur, il serait sans doute mort des suites de l’opération. Bien que l’issue soit encourageante, le fait que ce jeune homme n’ait été diagnostiqué qu’à l’âge de 22 ans – et ait probablement connu des difficultés à cause de l’absence de diagnostic – est la preuve qu’il reste encore beaucoup à faire. C’est pour cela que la FMH et son équipe de directeurs et directrices régionales continuera à travailler pour élargir les initiatives de sensibilisation et d’identification, par le biais de collaborations étroites avec les organisations nationales membres (ONM) et les CTH. Près de 9,5 millions d’UI de facteur de plus de 100 000 ml de produits sans remplacement de facteur ont été donnés au Pakistan via le Programme d’aide humanitaire de la FMH en 2021. Depuis 2015, près de 50 millions d’UI de facteur ont été donnés au Pakistan. Pour en savoir plus sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, cliquez ici.

À propos du Programme d’aide humanitaire de la FMH

Le Programme d’aide humanitaire de la FMH améliore l’accès aux soins et aux traitements en fournissant un soutien essentiel aux personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation dans les pays en développement. En apportant aux patient·es un flux plus régulier et plus prévisible de dons humanitaires, le Programme d’aide humanitaire de la FMH leur permet un accès constant et fiable aux traitements et aux soins. Rien de tout cela ne serait possible sans le généreux soutien de Sanofi et Sobi, nos Donateurs visionnaires fondateurs ; de Bayer, CSL Behring et Roche, nos Donateurs visionnaires ; de Grifols, notre Donateur encadrant, et de notre Donateur contributeur Takeda. Pour plus d’informations sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, consultez le site www.treatmentforall.org.

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