En décembre 2020, le Programme d’aide humanitaire de la FMH a tenu une session scientifique pour les médecins et soignant·es, dans le but d’améliorer la sensibilisation à l’hémophilie et les connaissances dans ce domaine en Amérique centrale et du Sud. Ce webinaire fait partie d’une série d’événements encore en cours, développés par le Programme pour rester en contact avec les soignant·es des pays bénéficiaires. L’objectif de cette série de sessions est de s’assurer que la FMH comprend les besoins des soignant·es, qu’elle est en mesure de leur donner les outils nécessaires pour soutenir les patient·es déjà identifié·es et en identifier d’autres, et qu’elle est également en capacité de repérer les soignant·es qui peuvent aider aux soins de l’hémophilie.
La « Session scientifique sur les médecins en première ligne et les soignant·es en deuxième ligne » avait pour objectif d’améliorer les connaissances sur l’hémophilie et son diagnostic clinique grâce aux antécédents et à l’examen physique, sur les régimes de traitement pour les saignements aigus et chroniques, et de permettre la reconnaissance et la prise en charge des complications. Les thèmes principaux étaient l’hémophilie comme diagnostic différentiel dans les saignements prolongés, le diagnostic clinique et laboratoire de l’hémophilie, et le traitement de l’hémophilie par thérapie de remplacement de facteur. L’événement s’est conclu par une session de questions. Près de 80 participant·es de 17 pays différents y ont participé.
Toutes et tous appartenaient à deux groupes importants de soignant·es de personnes atteintes d’hémophilie : d’un côté les médecins de première ligne, travaillant dans les soins primaires (cliniques, centres de santé locaux), de l’autre les soignant·es de deuxième ligne. Ce dernier groupe est composé de celles et ceux travaillant à l’hôpital mais n’étant pas forcément spécialistes de l’hémophilie : étudiant·es en médecine, pédiatres, internes, médecins urgentistes. Former les soignant·es de deuxième ligne à reconnaître les symptômes de l’hémophilie est essentiel pour la communauté des troubles de la coagulation, car une détection précoce permet un diagnostic et une prise en charge proactive, qui peut être déterminante pour la qualité de vie des patient·es.
Les présentations ont été proposées par les médecins Arlette Ruiz-Saez (Venezuela), Miguel Escobar (États-Unis) et Santiago Bonanad (Espagne). Étaient également présents Cesar Garrido, président de la FMH, le Dr. Glenn Pierce, vice-président de la FMH en charge des affaires médicales, et Barry Flynn, vice-président de la FMH en charge des finances.
L’événement a été très apprécié des participant·es, affichant un taux de satisfaction global de 90 %. D’après leurs impressions, la session a couvert tous les sujets pertinents pour les médecins de première ligne, a renforcé les connaissances sur l’hémophilie et a utilisé un langage clair et simple. De façon générale, les participant·es estiment que les connaissances qu’ils ont tirées de ce webinaire auront un effet immédiat sur leur capacité à traiter efficacement leurs patient·es présentant un trouble de la coagulation, maintenant et à l’avenir.
À propos du Programme d’aide humanitaire de la FMH
Le Programme d’aide humanitaire de la FMH améliore l’accès aux soins et aux traitements en fournissant un soutien essentiel aux personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation dans les pays en développement. En apportant aux patients un flux plus régulier et plus prévisible de dons humanitaires, le Programme d’aide humanitaire de la FMH leur permet un accès constant et fiable aux traitements et aux soins. Rien de tout cela ne serait possible sans le généreux soutien de Sanofi Genzyme et Sobi (Donateurs fondateurs visionnaires), de Bayer (Donateur visionnaire), de Grifols et Roche (Grands donateurs), et de CSL Behring. Pour plus d’informations sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, consultez le site www.treatmentforall.org.
