Plus de 50 ressources pédagogiques ont été mises en ligne sur la plateforme d’apprentissage de la FMH en 2023. En voici quelques-unes.
Webinaire de la FMH sur la maladie de Willebrand
Écoutez ce webinaire de 90 minutes pour en savoir plus sur la maladie de Willebrand (MW) dans les pays ou régions à faibles ressources. L’enregistrement a eu lieu en anglais le 21 septembre 2023, avec une interprétation en français, espagnol, arabe et russe. Cliquez ici pour en savoir plus.
Sommet mondial 2023 sur les politiques et l’accès aux soins
Disponibles en anglais, espagnol, français, russe et arabe, les présentations et débats de la troisième édition du Sommet mondial de la FMH sur les politiques et l’accès aux soins se sont concentrées sur l’amélioration de l’accès au diagnostic, au traitement et aux soins pour les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation. Les enregistrements comprennent des discussions regroupant notamment des organisations partenaires locales et internationales, des représentant·es de gouvernements nationaux, des professionnel·les de santé, des organisations nationales membres (ONM) de la FMH et des militant·es des troubles de la coagulation. Cliquez ici pour en savoir plus.
« Que sont les déficiences rares en facteur de coagulation ? »
Ce livret pour les patient·es a été mis à jour. Il est disponible en anglais, espagnol et français et contient des informations de base sur l’hérédité, le diagnostic, les symptômes et la prise en charge des déficiences rares en facteur de coagulation. Cliquez ici pour en savoir plus.
« Que sont les dysfonctions plaquettaires héréditaires ? »
Ce livret pour les patient·es a été mis à jour. Il est disponible en anglais, espagnol et français et contient des informations de base sur l’hérédité, le diagnostic, les symptômes et la prise en charge des dysfonctions plaquettaires héréditaires. Cliquez ici pour en savoir plus.
« Les soins psychosociaux pour les personnes atteintes d’hémophilie »
Cette monographie a été mise à jour. Elle vise à guider les parents et les soignant·es à travers les interventions et l’aide qui peut leur être fournie à chaque étape du développement, depuis la naissance de l’enfant jusqu’à l’âge adulte. Elle est disponible en anglais et en espagnol. Cliquez ici pour en savoir plus.
Rapport sur le Sondage Mondial annuel 2022
Le tout dernier Rapport sur le Sondage mondial annuel comprend des données démographiques et de traitement, et propose un aperçu international des personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie de Willebrand, de déficiences rares en facteur de coagulation et de dysfonctions plaquettaires héréditaires. Cliquez ici pour en savoir plus.
Outil de prise de décision commune de la FMH pour le traitement de l’hémophilie
L’Outil de prise de décision commune de la FMH est un système de soutien interactif visant à faciliter les discussions sur les options de traitement entre les personnes atteintes d’hémophilie A ou B et/ou leurs aidant·es d’une part, et les équipes de soins d’autre part, afin de parvenir à une décision éclairée. pour accéder à l’outil, ainsi qu’aux vidéos et fiches descriptives sur les différentes classes de traitement. Cet outil est disponible en anglais, espagnol et français, et bientôt dans plusieurs autres langues.
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