Khan Sokhai est né dans une famille de fermier·es, dans un petit village cambodgien de la province de Kampong Cham. Depuis l’âge de 12 ans, il souffrait de saignements très handicapants, qui touchaient principalement ses chevilles. Malgré la gravité de son état et toute la bonne volonté des médecins, on ne lui a pas diagnostiqué de trouble de la coagulation. En grandissant, son état s’est aggravé jusqu’à ce qu’en 2009, on doive lui amputer une partie de la jambe droite à cause complications provoquées par une arthrose de la cheville.
Peu après cette opération, M. Sokhai a été orienté vers un centre de traitement de l’hémophilie (CTH), où on lui a diagnostiqué une hémophilie A. C’est dans cet établissement qu’on lui a administré un don de facteur fourni par le Programme d’aide humanitaire de la FMH. Bien que cela ait diminué la gravité de ses saignements aigus, il ne pouvait toujours pas travailler de façon régulière, et l’état de ses articulations continuait à se dégrader, même si c’était à un rythme moins inquiétant qu’avant le traitement.
En 2020, la vie de M. Sokha s’est brutalement améliorée. Grâce au travail du Programme d’aide humanitaire de la FMH depuis de nombreuses années et au dévouement de l’équipe du CTH, le niveau de soins au Cambodge a beaucoup évolué : la prophylaxie est devenue plus facilement accessible et disponible. M. Sokha a été sélectionné pour bénéficier d’un régime de traitement prophylactique et son état s’est amélioré de façon significative. Pour la première fois de sa vie, il n’avait plus de saignements.
Aujourd’hui, moins de trois ans après le début de ce traitement, M. Sokha possède sa propre enseigne de barbier. Il peut ainsi subvenir aux besoins de sa femme et de ses deux fils, et ne craint plus de déclarer un saignement aigu et handicapant. Au lieu de simplement vivre entre deux urgences, il peut désormais planifier ses rendez-vous selon son emploi du temps, au CTH de l’hôpital pédiatrique national cambodgien de Phnom Penh.
Depuis 2015, le Cambodge a reçu plus de 15 millions d’UI de facteur et plus de 276 000 mg de thérapies sans remplacement de facteur de la part du Programme d’aide humanitaire de la FMH. Depuis le début de l’année, il a déjà reçu des dons de plus de 2 millions d’UI de facteur et de près de 57 000 mg de thérapies sans remplacement de facteur. Une vidéo sur l’amélioration des soins au Cambodge est . Pour en savoir plus sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, cliquez ici.
À propos du Programme d’aide humanitaire de la FMH
Le Programme d’aide humanitaire de la FMH améliore l’accès aux soins et aux traitements en fournissant un soutien essentiel aux personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation dans les pays en développement. En apportant aux patient·es un flux plus régulier et plus prévisible de dons humanitaires, le Programme d’aide humanitaire de la FMH leur permet un accès constant et fiable aux traitements et aux soins. Rien de tout cela ne serait possible sans le généreux soutien de Sanofi et Sobi, nos Donateurs visionnaires fondateurs ; de Bayer, CSL Behring et Roche, nos Donateurs visionnaires ; de Grifols, notre Donateur encadrant, et de Takeda et la Japan Blood Product Organization, nos Donateurs contributeurs. Pour plus d’informations sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, consultez le site www.treatmentforall.org.
