En 2021, plus de 100 000 mg de thérapies sans remplacement de facteur ont été données au Pakistan par le biais du Programme d’aide humanitaire de la FMH. Ce nouveau type de thérapie, qui complète les dons de facteur effectués au Pakistan, a un impact significatif sur la qualité de vie des Pakistanais·es atteint·es d’un trouble de la coagulation. L’histoire d’Ali Haider, un jeune homme à qui on a diagnostiqué une hémophilie A sévère à l’âge d’un an, en est un bel exemple.
L’état de M. Haider était suffisamment préoccupant pour que ses parents quittent Gilgit, dans le nord du Pays, pour Rawalpindi, avec leurs trois enfants, pour être plus proches d’un CTH. Au début il a reçu un traitement pour des saignements aigus, ce qui interrompait sans cesse sa vie quotidienne. Il manquait souvent l’école et a développé une dépression. Ses parents aussi ont été très affecté·es par sa maladie, et s’inquiétaient pour son avenir.
En 2020, le Programme d’aide humanitaire de la FMH a livré les premiers dons de thérapies sans remplacement de facteur au Pakistan. Le CTH de Rawalpindi ayant déjà collaboré pendant des années avec le Programme, il était prêt à introduire ce nouveau traitement auprès de ses patient·es. Pour M. Haider, l’effet de ce traitement a été extraordinaire. Il est passé d’une vie au jour le jour, d’un saignement à l’autre, à une vie absolument dépourvue de saignement depuis le début de son traitement. Il va désormais à l’école comme tous les autres garçons de son âge et lui et sa famille sont très heureux, pleins d’espoir pour son avenir. M. Haider a même obtenu la note de 88 % à son examen national de seconde, et souhaite devenir mathématicien.
Depuis 2015, le Pakistan a reçu près de 50 millions d’UI de dons de facteur. Près de 9,5 millions d’UI de facteur, et plus de 100 000 mg de thérapies sans remplacement de facteur, ont été données à ce pays en 2021 via le Programme d’aide humanitaire de la FMH. Pour en savoir plus sur le Programme d’aide humanitaire, cliquez ici.
À propos du Programme d’aide humanitaire de la FMH
Le Programme d’aide humanitaire de la FMH améliore l’accès aux soins et aux traitements en fournissant un soutien essentiel aux personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation dans les pays en développement. En apportant aux patient·es un flux plus régulier et plus prévisible de dons humanitaires, le Programme d’aide humanitaire de la FMH leur permet un accès constant et fiable aux traitements et aux soins. Rien de tout cela ne serait possible sans le généreux soutien de Sanofi et Sobi, nos Donateurs visionnaires fondateurs ; de Bayer, CSL Behring et Roche, nos Donateurs visionnaires ; de Grifols, notre Donateur encadrant, et de Takeda et la Japan Blood Product Organization, nos Donateurs contributeurs. Pour plus d’informations sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, consultez le site www.treatmentforall.org.