Al compartir su tiempo y sus conocimientos, los voluntarios de la FMH desempeñan un papel fundamental a fin de mejorar el acceso a la atención y el tratamiento para las personas con trastornos de la coagulación en todo el mundo.
Premio internacional de la FMH al voluntariado por la atención de la salud
Establecido en 2004, este premio reconoce a un profesional de la salud que con su trabajo voluntario haya contribuido de manera destacada a impulsar la misión y las metas de la FMH. Entre los candidatos a este premio se cuentan médicos, personal de enfermería, fisioterapeutas, psicólogos, trabajadores sociales, dentistas y otros profesionales de la salud que proporcionan atención y tratamiento a personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios.
El 20 de abril, durante la plenaria inaugural del Congreso, Saliou Diop y Kate Khair recibieron el Premio internacional de la FMH al voluntariado por la atención de la salud.
Saliou Diop es un médico cuyo liderazgo ha tenido un impacto perdurable a través de África. Profesor de hematología y transfusión sanguínea en la Universidad de Dakar, actualmente es director del Servicio Nacional de Transfusión Sanguínea en Senegal. Su participación en la Federación Mundial de Hemofilia empezó en 1998, marcando el inicio de un compromiso de por vida con el propósito de mejorar la atención de los trastornos de la coagulación en África. A lo largo de los años ha ocupado puestos de liderazgo clave en la FMH, entre ellos miembro del consejo directivo y asesor regional para África, además de haber aportado su experiencia a numerosos comités e iniciativas centrales de la FMH. Su dedicación, su mentoría y sus incansables viajes a lo largo región han contribuido a fortalecer el diagnóstico, el tratamiento y la experiencia médica en toda África.
Kate Khair ha dedicado más de tres décadas a mejorar la atención y a promover el papel que desempeña el personal de enfermería entre la comunidad de trastornos de la coagulación. Enfermera, educadora y defensora de los pacientes a escala mundial, Kate ha sido firme impulsora de la atención multidisciplinaria y ha contribuido significativamente al avance de la práctica médica en el campo de los trastornos de la coagulación. Como presidente del Comité de enfermería de la FMH ayudó a encabezar importantes iniciativas mundiales, entre ellas la elaboración de un currículum de capacitación uniforme, un hito importante para las actividades educativas y el fortalecimiento de la experiencia en la atención de los trastornos de la coagulación. A través de su labor como capacitadora y mentora, y de sus aportaciones a comités clave de la FMH ha ayudado a fortalecer la atención para las personas con trastornos de la coagulación en muchas regiones del mundo.
Kate Khair no pudo aceptar su premio en persona, y envió las siguientes palabras: “Me siento tanto honrada como encantada de recibir este reconocimiento y premio. Ha sido un verdadero placer trabajar con la comunidad de trastornos de la coagulación durante los últimos treinta años. Esta comunidad representa una fuente de inspiración. He aprendido algo de cada persona con un trastorno de la coagulación, de sus cuidadores y de los profesionales médicos que los atienden. Comparto este premio con todos ellos. Una vez más, muchísimas gracias.”
Premio del presidente de la FMH
Establecido en 2018, el Premio del presidente de la FMH reconoce a una persona u organización que haya prestado servicios a su comunidad local y haya incidido de manera importante en la comunidad de trastornos de la coagulación de su país. El premio se entrega cada dos años durante el Congreso Mundial de la FMH.
El Premio del presidente de la FMH se presentó a la Fundación de Hemofilia – Pakistán; y a las doctoras Roshni Kulkarni y Tahani Al-Ali durante la plenaria inaugural del Congreso de la FMH.
La Fundación de Hemofilia – Pakistán es una organización nacional miembro (ONM) que ha desempeñado un papel fundamental para impulsar la atención de los trastornos de la coagulación en su país. Fundada en 1995, en una época en la que no existía atención gubernamental para las personas con trastornos de la coagulación, esta organización llegó para subsanar una carencia fundamental. Mediante la colaboración entre sus capítulos ayudó a establecer centros de tratamiento de hemofilia en todo el país, al tiempo que fortaleció las actividades educativas y el apoyo dirigidos a los pacientes. Más recientemente, a través de alianzas mundiales con varios programas de la FMH, estos esfuerzos han fortalecido la colaboración con el gobierno, contribuyendo a los primeros avances en la obtención de apoyo para la adquisición de recursos.
Roshni Kulkarni es médica, investigadora y defensora de los pacientes a escala mundial, cuya labor ha contribuido a transformar nuestra comprensión de los trastornos de la coagulación en mujeres y niñas. Motivada por su experiencia personal ha dedicado su carrera a promover el reconocimiento, a mejorar el diagnóstico y a garantizar el acceso igualitario a la atención para esta comunidad a menudo ignorada. Es cofundadora de la Fundación para Mujeres y Niñas con Trastornos Sanguíneos y, desde su creación, ha contribuido activamente al Comité de la FMH sobre de mujeres y niñas con trastornos de la coagulación. A través de sus actividades de cabildeo ha ayudado a redefinir la conversación en torno a los trastornos de la coagulación, dejando claro que las mujeres no son simplemente portadoras, sino pacientes que deben ser vistas, escuchadas y creídas.
Roshni Kulkarni no pudo recoger el premio en persona, por lo que envió el siguiente mensaje: «Me siento profundamente honrada de recibir el Premio del Presidente de la WFH 2026. Lo acepto en nombre de todas las mujeres y niñas con trastornos hemorrágicos de todo el mundo, cuya fuerza, valentía y perseverancia inspiran y siguen inspirando todo lo que hacemos. Este premio también pertenece al Comité de la WFH sobre Mujeres y Niñas con Trastornos Hemorrágicos. Este reconocimiento no es solo un honor, sino un recordatorio de nuestra responsabilidad. Gracias por este inmenso privilegio».
La doctora Tahani Al-Ali ha sido una fuerza impulsora del cambio dentro y fuera de su país. Fundó la Sociedad Siria de Hemofilia en 2006, creando un sistema de apoyo vital para las personas que viven con trastornos de la coagulación. Su liderazgo ha fortalecido el acceso a la atención médica, ha promovido la colaboración con las autoridades de salud, y ha generado mejorías en el diagnóstico y el tratamiento a nivel nacional. Más recientemente, a través de su labor con la Academia de cabildeo del programa PACT de la FMH, ha contribuido a la implementación de herramientas prácticas que ya han mejorado la atención de los pacientes en los hospitales. Firme defensora de mujeres y niñas con trastornos de la coagulación, ha luchado por que sean reconocidas como una prioridad de salud pública y por su inclusión en las políticas nacionales.
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