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WFH team sees progress made in Egyptian inherited bleeding disorders community

Equipo de la FMH observa avances en la comunidad egipcia de trastornos de la coagulación hereditarios

Durante una visita a Egipto este mes, líderes de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) tuvieron la oportunidad de observar de primera mano los notables avances que la comunidad de trastornos de la coagulación hereditarios ha logrado en ese país durante los últimos 25 años. El dedicado equipo de liderazgo de la organización nacional miembro (ONM) de la FMH en Egipto –la Sociedad Egipcia de Hemofilia (SEH)– ha contribuido de manera importante a incrementar el diagnóstico y el tratamiento en el país. Actualmente, la calidad de vida ha mejorado y los niños con trastornos de la coagulación pueden recibir atención profiláctica de vanguardia.

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Alain Baumann, director ejecutivo de la FMH, y el doctor Assad E. Haffar, director médico y de ayuda humanitaria de la FMH, visitaron tres centros de tratamiento de hemofilia (CTH) en El Cairo, y obtuvieron valiosa información sobre el cambiante panorama de la atención y los esfuerzos de la SEH. Estos esfuerzos cmprenden la colaboración con la FMH en un memorándum de entendimiento trilateral para una alianza entre el Programa de la FMH de Acceso a atención y tratamiento (PACT por su sigla en inglés), el ministerio de salud egipcio y la SEH (lea esta historia aquí).

Los avances que el equipo de la FMH observó en Egipto son alentadores pero, a pesar de estos, muchas personas con trastornos de la coagulación (PCTC) adultas solamente tienen acceso a tratamiento para hemorragias agudas. Quienes carecen de seguro médico siguen dependiendo del Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH para recibir productos de tratamiento donados.

En este contexto, Grifols invitó a la FMH a visitar sus instalaciones de vanguardia para la recolección de plasma en Egipto, en donde encabeza una innovadora asociación público-privada a fin de ampliar el acceso al tratamiento. La Organización Internacional de Pacientes con Inmunodeficiencias Primarias (IPOPI por su sigla en inglés), entidad sin fines de lucro dedicada a mejorar la concientización y el acceso al diagnóstico precoz y a tratamientos óptimos para pacientes con inmunodeficiencias primarias en todo el mundo, también visitó las instalaciones para ver cómo podrían apoyar sus objetivos propios. Lo anterior brindó a la FMH y a la IPOPI –organizaciones con mandatos similares, pero para diferentes comunidades– la oportunidad de intercambiar aprendizajes y experiencias.

Esta iniciativa de Grifols es otro ejemplo del compromiso de la empresa con la comunidad mundial de trastornos de la coagulación hereditarios. También ha apoyado firmemente a la FMH y fue una de las primeras donantes del Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH. La FMH agradece el compromiso continuo de Grifols a fin de mejorar la atención de los trastornos de la coagulación hereditarios.

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