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La capacitación del Programa de ayuda humanitaria de la FMH salva vidas

En países en vías de desarrollo, muchas personas que padecen un trastorno de la coagulación hereditario ni siquiera saben que lo padecen. Con frecuencia, esto es resultado de un diagnóstico equivocado por parte de los profesionales de la salud debido, principalmente, a la falta de instrucción. En términos sencillos, no puede esperarse que los médicos que no han sido capacitados para reconocer los síntomas de un trastorno de la coagulación puedan diagnosticarlo en un paciente que acude a la sala de urgencias debido a una hemorragia aguda.

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A través de su Programa de ayuda humanitaria, la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) trabaja a fin de mejorar esta situación. La necesidad de capacitación es fundamental debido a que un diagnóstico rápido y exacto puede marcar la diferencia entre la vida y la muerte para una persona con un trastorno de la coagulación (PCTC) que ha sufrido una lesión grave.

En Paquistán, médicos capacitados por el Programa de ayuda humanitaria de la FMH reconocieron que un paciente admitido a la sala de urgencias tenía un trastorno de la coagulación y pudieron coordinarse con otra institución médica para salvar la vida del chico. Inderiyas Masih no sabía que era una PCTC, a pesar de haber padecido hemorragias durante sus 17 años de vida. Había podido controlar sus hemorragias anteriores pero, cuando buscó tratamiento en el Hospital de la Universidad de Lahore, tenía un dolor insoportable en la ingle y no podía mantenerse de pie en una sola pierna.

Los médicos del hospital realizaron varias pruebas y determinaron que Masih presentaba un hematoma en el músculo psoas. Con demasiada frecuencia, el diagnóstico de una PCTC termina ahí: recibe tratamiento para el problema inmediato, pero nada más. En el caso de Masih, médicos que habían recibido capacitación del Programa de ayuda humanitaria de la FMH sospecharon que podía tener un trastorno de la coagulación. Realizaron pruebas y determinaron que padecía hemofilia A, de manera que lo refirieron a un centro de tratamiento de hemofilia (CTH) donde recibió terapia sin factor de reemplazo donada. El CTH enseguida trabajó con algunos cirujanos para explicarles cómo realizar una operación utilizando concentrados de factor de coagulación (CFC). Masih se recuperó totalmente y pronto fue dado de alta del hospital. Este caso muestra que la capacitación puede salvar vidas, pero también que puede hacerse mucho más para evitar que personas como Masih sufran durante años –algunas veces incluso décadas– debido a la falta de diagnóstico.

En 2021, a través del Programa de ayuda humanitaria de la FMH, se donaron cerca de 9.5 millones de unidades internacionales (UI) de factor de coagulación y más de 100,000 ml de terapia sin factor de reemplazo. Desde 2015 se han donado a Paquistán casi 50 millones de UI de factor de coagulación. Para obtener más información sobre el Programa de ayuda humanitaria de la FMH haga clic aquí.

Acerca del Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH

El Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH combate la falta de acceso a la atención y el tratamiento ofreciendo un apoyo muy necesario a personas con trastornos de la coagulación hereditarios en países en vías de desarrollo. Al proporcionar un flujo más previsible y sustentable de donaciones de ayuda humanitaria, el Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH hace posible que los pacientes tengan acceso consistente y confiable al tratamiento y la atención. Nada de esto sería posible sin el generoso apoyo de Sanofi Genzyme y Sobi, nuestras Contribuyentes Visionarias Fundadoras; de Bayer y Roche, nuestras Contribuyentes Visionarias; de Grifols, nuestra Contribuyente de Liderazgo; y de nuestras Contribuyentes, CSL Behring y Takeda. Para obtener más información sobre el Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH visite www.treatmentforall.org.

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