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Le Programme d’aide humanitaire de la FMH sauve des vies

Dans les pays en développement, de nombreuses personnes atteintes d’un trouble héréditaire de la coagulation ignorent qu’elles en ont un. Bien souvent, c’est la conséquence de mauvais diagnostics par les professionnel·les de santé, en majorité explicables par un manque de formation. En effet, les médecins qui n’ont pas été formé·es à reconnaître les symptômes d’un trouble de la coagulation ne peuvent tout simplement pas être en mesure d’en diagnostiquer un chez un·e patient·e qui arrive aux urgences pour un saignement aigu.

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Grâce à son Programme d’aide humanitaire, la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) fait en sorte de changer les choses. Une formation adaptée est absolument fondamentale, car un diagnostic rapide et correct est parfois une question de vie ou de mort pour une personne atteinte d’un trouble de la coagulation présentant une blessure grave.

Au Pakistan, des médecins formé·es par le Programme d’aide humanitaire de la FMH ont reconnu un trouble de la coagulation chez un patient admis aux urgences, et ont pu coordonner leur action avec celle d’un autre établissement de santé pour sauver la vie de ce jeune garçon. Inderiyas Masih, 17 ans, ne savait pas qu’il était atteint d’un trouble de la coagulation, même en ayant souffert de saignements depuis sa naissance. Ses saignements avaient jusque-là pu être pris en charge, mais lorsqu’il s’est présenté au Centre hospitalier universitaire de l’université de Lahore, il souffrait d’une douleur terrible à l’aine, et ne pouvait s’appuyer sur sa jambe.

Les médecins de l’hôpital ont effectué plusieurs tests et déterminé la présence d’un hématome au niveau du psoas de M. Masih. Trop souvent, c’est là que le diagnostic d’une personne atteinte d’un trouble de la coagulation s’arrête : elle est traitée pour la situation du moment, sans aller plus loin. Dans le cas de M. Masih, des médecins formé·es dans le cadre du Programme d’aide humanitaire de la FMH ont soupçonné un trouble de la coagulation. Les tests qu’ils ont menés ont révélé une hémophilie A, et l’équipe médicale immédiatement orienté le patient vers un centre de traitement de l’hémophilie (CTH), où il a reçu un don de thérapie sans remplacement de facteur. Le CTH a ensuite travaillé avec des chirurgien·nes pour leur expliquer comment pratiquer une opération en utilisant des concentrés de facteur de coagulation (CFC). M. Masih s’est complètement remis et a pu sortir de l’hôpital rapidement. Ce cas montre bien que la formation sauve des vies, mais aussi que l’on peut encore faire plus pour éviter aux personnes comme M. Masih de souffrir inutilement pendant des années ou des décennies à cause de lacunes dans le diagnostic.

Près de 9,5 millions d’UI de facteur, et plus de 100 000 ml de produits sans remplacement de facteur ont été fournis au Pakistan en 2021 par le Programme d’aide humanitaire de la FMH. Depuis 2015, près de 50 millions d’UI de facteur ont été donnés au Pakistan. Pour en savoir plus sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, cliquez ici.

À propos du Programme d’aide humanitaire de la FMH

Le Programme d’aide humanitaire de la FMH améliore l’accès aux soins et aux traitements en fournissant un soutien essentiel aux personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation dans les pays en développement. En apportant aux patients un flux plus régulier et plus prévisible de dons humanitaires, le Programme d’aide humanitaire de la FMH leur permet un accès constant et fiable aux traitements et aux soins. Rien de tout cela ne serait possible sans le généreux soutien de Sanofi Genzyme et Sobi, nos Donateurs visionnaires fondateurs ; de Roche et Bayer, nos Donateurs visionnaires ; de Grifols, notre Donateur encadrant, et de nos Donateurs contributeurs CSL Behring et Takeda. Pour plus d’informations sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, consultez le site www.treatmentforall.org.

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