Politiques et plaidoyer mondial
Événements à venir
Depuis 60 ans, nous travaillons avec nos organisations nationales membres (ONM), les professionnels de santé et les gouvernements pour faire en sorte que davantage de personnes atteintes d’un trouble héréditaire de la coagulation aient un accès fiable à des traitements et à une offre de soins sûre.
Vous pouvez contribuer à nos actions aujourd’hui pour les générations futures : un monde où les personnes atteintes d’un trouble héréditaire de la coagulation sont diagnostiquées et ont accès à une offre de soins, quel que soit leur trouble, leur sexe ou l’endroit où elles vivent.
Votre contribution 
Nos Résultats
Les Champions de la FMH sont des donateurs engagés et passionnés qui ont pour mission d’améliorer et de pérenniser l’offre de soins destinée aux personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation dans le monde entier. En faisant un don de 40 dollars par mois (ou 500 dollars par an), vous pouvez devenir un Champion de la FMH et faire une impression durable et transformationnelle qui profitera à notre communauté pendant des générations.
En votre qualité de Champion, vous recevrez chaque trimestre des informations mettant en avant l’impact de votre don sur notre communauté mondiale. Vous aurez notamment accès à des récits, des photos et des vidéos qui vous feront découvrir les coulisses de nos actions et vous montreront comment les programmes de développement de l’offre de soins de la FMH changent l’existence des personnes atteintes de troubles de la coagulation dans le monde.
Votre engagement nous permet :
En tant que Champion·ne mondial·e de la FMH, vous serez en première ligne de la mise en œuvre d’un changement pérenne et transformateur pour toutes les personnes atteintes d’un trouble héréditaire de la coagulation, quel que soit leur genre ou leur lieu de résidence.
Votre action aujourd’hui. Leur avenir demain.
La FMH transforme la vie de ceux atteints d’un trouble de la coagulation dans le monde, en aidant les leaders de notre communauté et les professionnels de santé. Mais nous avons besoin de votre aide. Vous pouvez jouer un rôle crucial dans ce travail dans la durée.
Votre don soutiendra nos efforts en matière de sensibilisation et de diagnostic, afin que toute personne atteinte d’un trouble de la coagulation, quel que soit son trouble, son sexe ou l’endroit où elle habite, puisse avoir une meilleure qualité de vie.
Votre don soutiendra nos actions d’éducation et de formation auprès des professionnels de santé, afin que toutes les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation puissent bénéficier d’un traitement et d’une offre de soins optimale.
Votre don soutiendra les programmes de collecte de données, afin que l’expérience de vie des personnes atteintes d’un trouble héréditaire de la coagulation soit renseignée et puisse nous aider à faire bouger les lignes.
Votre don soutiendra nos efforts de plaidoyers nationaux et internationaux pour que toutes les personnes atteinte d’un trouble de la coagulation aient une voix.
This World Hemophilia Day, we are raising our collective voice to advocate for governments to prioritize inherited bleeding disorders in national health policy. But we need your help.
Your gift ensures that patient advocates and healthcare providers have the knowledge and the tools to continue their push for reliable access to higher standards of care.
Give today and your World Hemophilia Day donation will have twice the impact, thanks to a matching gift from the family of WFH Founder Frank Schnabel.
L’écrasante majorité des personnes atteintes d’un trouble héréditaire de la coagulation a encore du mal à accéder à un diagnostic, un traitement et à une offre de soins. Grâce à votre adhésion à la FMH, vous pourrez soutenir notre communauté tout en bénéficiant de nombreux avantages.
En adhérant à la FMH (150 USD par an), vous contribuez à renforcer les capacités et les compétences dont nos ONM et les professionnels de santé ont besoin pour identifier, soutenir et traiter les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation dans le monde. Grâce à votre adhésion, vous bénéficierez des avantages exclusifs suivants :
Votre organisation souhaite faire bouger les lignes à l’échelle internationale ? Optez pour notre tarif de groupe (500 USD par an). Votre organisation pourra ainsi inviter 4 à 6 de ses collaborateurs, bénévoles, membres ou soutiens a profiter des avantages de membre (hors accès à Haemophilia).
Le bulletin d’information de la communauté mondiale vous permet de garder le contact avec tous ceux concernés par les troubles de la coagulation dans le monde. Vous pourrez rester informé(e) de ce que nous faisons pour veiller à ce qu’ils puissent tous bénéficier d’un accès à des traitements et à des soins sûrs, fiables et pérennes, quel que soit leur trouble, leur sexe ou l’endroit où ils vivent.
Le bulletin d’information de la communauté mondiale inclut :
The WFH Volunteer Awards were created to recognize the outstanding leadership provided by our volunteers who help further our vision of Treatment for All.
La FMH s’est engagée à protéger les droits de ses donateurs. Pour en savoir plus, lisez le Code de conduite relative à la collecte de fonds et à la responsabilité financière et la Politique relative aux dons.
La plateforme d’apprentissage en ligne de la FMH est L’ENDROIT permettant de répondre à tous vos besoins en matière pédagogique. En quelques clics, vous pouvez trouver tout ce dont vous avez besoin sur l’hémophilie et les autres troubles héréditaires de la coagulation.
Restez informé des toutes dernières actualités de la communauté des troubles de la coagulation, des avancées médicales aux événements incontournables.
The information on the WFH website is provided for general information purposes only. The WFH does not engage in the practice of medicine and under no circumstances recommends particular treatment for specific individuals. For diagnosis or consultation on a specific medical problem, the WFH recommends that you contact your physician or local treatment centre. Before administering any products, the WFH urges patients to check dosages with a physician or hemophilia centre staff, and to consult the pharmaceutical company’s printed instructions.
While every effort has been made to ensure the accuracy of the information on this site, the WFH does not guarantee the information is accurate, and is not responsible in any way whatsoever for damages arising out of the use of this website or any of the information contained herein.
Messages posted to WFH discussion forums, Facebook, Twitter, and other social media platforms do not represent the opinions of the World Federation of Hemophilia, its staff, or Board of Directors. The author of a message is solely responsibility for its content. Information posted on WFH social networks and platforms should never be a substitute for individualized professional medical advice, even when the author has medical qualifications or is considered an authority. Information posted to a discussion group should not be used to diagnose or treat a specific health problem without consulting a qualified healthcare professional. The WFH recommends that you contact your physician or local treatment centre if you have any individual questions or concerns.
References and links to other websites or references to other organizations, products, services, or publications do not constitute endorsement or approval by the WFH. The WFH is not responsible and assumes no liability for the content of any linked websites.
The WFH has been made aware of various correspondences—circulated via e-mail and telephone—coming from individuals impersonating WFH staff or falsely stating that they are associated with the WFH. These correspondences, which may seek to obtain money using the name of someone affiliated with the WFH, are fraudulent and come from outside of our organization.
If you receive a suspicious solicitation, exercise extreme caution. In the case of an email, look at the email address to see if it looks suspicious (for example, all WFH emails come from @wfh.org).
We are asking you to remain vigilant, and if you have any doubts about the correspondence, please forward the email to the WFH at [email protected] or call +1 514-875-7944.