Le Registre de la thérapie génique de la FMH est un système en ligne visant à recueillir des données sur les personnes atteintes d’hémophilie recevant une thérapie génique, dans le cadre d’un essai clinique ou bien en tant que produit approuvé. Cette initiative majeure renforcera notre compréhension de la thérapie génique pour l’hémophilie et assurera l’accès de la communauté des troubles de la coagulation à des preuves obtenues en temps utile sur la sécurité et l’efficacité de ce traitement. La FMH est fière d’annoncer que le 8 octobre 2024, le tout premier patient a été intégré au RTG de la FMH.
La thérapie génique est une avancée majeure dans le développement des options de traitement pour les personnes atteintes d’hémophilie, car elle offre la possibilité d’améliorer leurs résultats de santé, et notamment leur qualité de vie, grâce à une seule perfusion. Comme les personnes atteintes d’hémophilie sont peu nombreuses à être incluses dans les essais cliniques principaux, qui sont très courts, il reste des questions sans réponse sur les résultats à long terme de la thérapie génique. Le RTG propose une solution : une ressource précieuse permettant de collecter efficacement des données et de réunir des preuves probantes sur les éventuels risques, la sécurité et l’efficacité à long terme de la thérapie génique.
L’intégration du premier patient dans le RTG de la FMH marque une avancée historique dans la sécurité et l’efficacité de la thérapie génique pour les patient·es atteint·es d’hémophilie dans le monde entier. Cette initiative internationale nous fournira des données précieuses pour guider les futurs traitements, et souligne notre engagement pour faire progresser les traitements et améliorer la vie des personnes atteintes d’un trouble de la coagulation.
— Dr Glenn Pierce (MD, PhD), vice-président médical de la FMH
L’intégration de la première personne atteinte d’hémophilie dans le RTG de la FMH est le début d’un vaste effort international des organisations partenaires, des personnes atteintes d’hémophilie, des registres nationaux et des centres de traitement de l’hémophilie (CTH) de toute la planète, afin d’assurer que toutes les personnes atteintes d’hémophilie éligibles soient invitées à participer. Ce n’est que grâce à une mobilisation mondiale que nous pourrons réunir suffisamment de données sur cette population atteinte d’un trouble rare, pour pouvoir éclairer les décisions politiques et les choix de traitement.
La FMH tient à remercier le comité directeur du RTG de la FMH ainsi que le comité scientifique consultatif, co-présidé par Barbara Konkle (MD) et Flora Peyvandi (MD) ; nos organisations partenaires ; les agences de régulation ; les registres nationaux ; ainsi que les CTH et les personnes atteintes d’hémophilie qui ont travaillé ensemble pour faire du RTG de la FMH une réalité !
Organisations partenaires
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Compagnies pharmaceutiques
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Pays
Afrique du Sud, Allemagne, Arabie saoudite, Australie, Belgique, Brésil, Canada, Corée, Espagne, États-Unis, France, Irlande, Italie, Japon, Pays-Bas, Royaume-Uni, Suède, Suisse, Taïwan |
Pour en savoir plus sur le RTG de la FMH, cliquez ici. Pour en savoir plus sur la thérapie génique, consultez notre fiche détaillée sur le RTG (en anglais).
Le Registre de la thérapie génique de la FMH bénéficie du soutien financier des partenaires fondateurs visionnaires de la FMH BioMarin Pharmaceutical Inc., CSL Behring, Pfizer, et Spark Therapeutics.