Le Programme d’aide humanitaire de la FMH fournit des traitements de façon fiable et durable aux les personnes qui en ont le plus besoin, encourage le diagnostic et pousse les gouvernements à investir dans les soins des troubles de la coagulation. La FMH est très heureuse de publier son Rapport d’impact 2021, qui montre les effets significatifs que nos initiatives ont eus dans le monde entier. Consultez-le ici dès maintenant.
Les actions du programme se font par le soutien des organisations nationales membres (ONM) de la FMH et des centres de traitement de l’hémophilie (CTH), ainsi que des professionnel·les de santé, dans les pays en développement. À bien des égards, 2021 a été une année record pour notre Programme. Nous avons atteint un chiffre marquant : nous avons désormais donné plus d’un milliard d’UI de facteur depuis l’élargissement du Programme en 2015. Nous avons aussi traité plus de 22 000 patient·es atteint·es d’hémophilie A et B, et mis 2 836 patient·es sous traitement prophylactique – 2 011 grâce à une thérapie par remplacement de facteur et 825 avec des produits sans remplacement de facteur. Les statistiques recueillies vont plus loin : plus de 51 400 épisodes de saignement pris en charge, 838 opérations chirurgicales pratiquées, 112 pays soutenus depuis le lancement du Programme en 1996.
Le Programme a continué à avancer vers nos objectifs d’augmenter le nombre de personnes diagnostiquées et traitées, en travaillant avec les ONM pour mener des campagnes de sensibilisation et d’identification. De grands progrès ont également été accomplis dans le plaidoyer auprès des gouvernements, en leur montrant l’impact que peut avoir un investissement dans les soins de l’hémophilie sur la vie des personnes touchées dans leurs pays respectifs. Tout ceci a été accompli en dépit des difficultés posées par la pandémie de COVID-19. Nos réussites montrent clairement que la FMH fait une vraie différence dans la vie des personnes atteintes d’un trouble héréditaire de la coagulation dans le monde.
En 2022, nous souhaitons faire encore plus. Nos objectifs pour l’année comprennent notamment l’obtention de dons plus nombreux de la part de nos donateurs et donatrices, et la distribution de ces dons aux personnes atteintes de la maladie de Willebrand (MW) ou d’autres troubles rares de la coagulation. Le Programme d’aide humanitaire de la FMH permet de redonner espoir aux personnes atteintes d’un trouble de la coagulation, celui de mener une vie normale. Notre succès est le fruit d’un effort collectif de la FMH, de nos partenaires du secteur pharmaceutique et de la communauté mondiale des troubles de la coagulation.
Pour lire notre rapport d’impact, cliquez ici. Pour en savoir plus sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, cliquez ici.
À propos du Programme d’aide humanitaire de la FMH
Le Programme d’aide humanitaire de la FMH améliore l’accès aux soins et aux traitements en fournissant un soutien essentiel aux personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation dans les pays en développement. En apportant aux patients un flux plus régulier et plus prévisible de dons humanitaires, le Programme d’aide humanitaire de la FMH leur permet un accès constant et fiable aux traitements et aux soins. Rien de tout cela ne serait possible sans le généreux soutien de Sanofi Genzyme et Sobi, nos Donateurs visionnaires fondateurs ; de Roche et Bayer, nos Donateurs visionnaires ; de Grifols, notre Donateur encadrant, et de nos Donateurs contributeurs CSL Behring et Takeda. Pour plus d’informations sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, consultez le site www.treatmentforall.org.