En 2025, nous vous avions raconté les histoires de trois jeunes hommes de Syrie, pour montrer la différence que peuvent faire les dons de produits et un véritable soutien dans leur vie. Ci-dessous les résumés de ces articles inspirants.
Rida Hadle
Rida Hadle, un jeune homme atteint d’hémophilie A sévère originaire de Damas. Il marche à nouveau grâce à une initiative internationale menée par la FMH. Des dons de produits thérapeutiques fournis par le Programme d’aide humanitaire de la FMH lui ont permis de subir une arthroplastie complexe de la hanche en Inde, et il a pu de ce fait remarcher. Des mois de rééducation lui ont rendu sa mobilité, son indépendance et un espoir en l’avenir.
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Gadir Mahmoud
Pendant plus de quatre ans, Gadir Mahmoud, un garçon de 10 ans, a subi des saignements fréquents et douloureux au niveau de la cheville, qui l’ont empêché de marcher normalement. Tout a changé lorsqu’il a commencé une thérapie prophylactique non substitutive grâce au Programme d’aide humanitaire de la FMH. Depuis qu’il a commencé le traitement, Gadir n’a plus eu aucun saignement et n’a plus besoin de facteur VIII. Sa rémission montre bien que l’accès à des soins prophylactiques modernes peut changer la vie des enfants atteints d’hémophilie.
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Yousha Mazo
Pour le jeune Yousha Mazo, 11 ans, une hémophilie A sévère voulait autrefois dire hospitalisations répétées, journées d’école manquées et peur permanente de saignements graves. Sa vie a changé en 2023, lorsqu’il a commencé un traitement prophylactique non substitutif grâce au Programme d’aide humanitaire de la FMH. Depuis, les saignements ont presque complètement cessé. Aujourd’hui, Yousha peut marcher, jouer et aller à l’école : un soutien humanitaire durable permet de s’épanouir dans l’enfance et de retrouver espoir.
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L’action de la FMH en Syrie
En 2025, la Syrie a reçu de la part du Programme d’aide humanitaire de la FMH plus de 9,8 millions d’UI de facteur, ainsi que 38 000 mg de thérapies non substitutives. Depuis 2015, c’est près de 48 millions d’UI de facteur et plus de 220 000 mg de thérapies non substitutives que le pays a reçus en dons. Pour en savoir plus sur le Programme d’aide humanitaire, cliquez ici.
À propos du Programme d’aide humanitaire de la FMH
Le Programme d’aide humanitaire de la FMH améliore l’accès aux soins et aux traitements en fournissant un soutien essentiel aux personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation dans les pays en développement. En apportant aux patient·es un flux plus régulier et plus prévisible de dons humanitaires, le Programme d’aide humanitaire de la FMH leur permet un accès constant et fiable aux traitements et aux soins. Rien de tout cela ne serait possible sans le généreux soutien de Sanofi et Sobi, nos Donateurs visionnaires fondateurs ; de Bayer, CSL Behring et Roche, nos Donateurs visionnaires ; de Grifols, notre Donateur encadrant, et de Takeda, notre Donateur contributeur. Pour plus d’informations sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, consultez le site www.treatmentforall.org.










