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Le Programme d’aide humanitaire de la FMH soutient les réfugié·es syrien·nes (Partie 2 : Khoder)

La Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) fournit des soins aux personnes atteintes d’un trouble de la coagulation dans divers contextes, souvent très difficiles. Le mois dernier, nous avions publié l’histoire de Karam, un orphelin syrien de 14 ans atteint d’hémophilie B sévère, vivant dans un camp de réfugié·es au Liban. Cette semaine, nous vous proposons l’histoire d’un autre garçon qui connaît une situation similaire. Ces deux histoires ont pour contexte deux camps différents, qui abritent des milliers de personnes dont la plupart ont fui la guerre civile en Syrie. La situation dans ces camps est extrêmement difficile, et la nourriture et l’eau s’y font rares. Le fait qu’il n’y ait que deux infirmier·es pour une population de plus de 10 000 personnes rend les choses encore plus compliquées.

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Même dans ces situations, le Programme d’aide humanitaire de la FMH parvient à aider les personnes qui en ont besoin grâce à un dispositif logistique solide. Si créer une voie vers les soins durables dans un camp de réfugié·es n’est pas un projet réaliste, le Programme est tout de même en mesure de soutenir les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation afin qu’elles puissent survivre, en espérant qu’elles atteignent un autre pays où le réseau de soins de santé est mieux établi.

Khoder

Dans un camp de réfugié·es du sud du Liban, une famille syrienne réfugiée a du mal à survivre. À ses difficultés quotidiennes s’ajoute le fait que les trois garçons, Hussain, Mohammad et Khoder, sont tous atteintes d’hémophilie B sévère. Pour eux, la seule source de facteur sont les dons fournis par le Programme d’aide humanitaire de la FMH.

Khoder, âgé de dix ans, est le plus jeune des trois frères. Comme eux, il présente des problèmes articulaires et de nombreux hématomes. À cause d’un manque de disponibilité de facteur, il a développé un saignement au niveau du genou qui a provoqué un gonflement, ce qui le fait souffrir depuis plusieurs semaines. Sans traitement, ce type de gonflement peut causer des lésions articulaires permanentes. Heureusement, cette fois-ci, un don de facteur a pu arriver à temps et empêcher que le saignement de Khoder ne s’étende. Comme il est difficile de pouvoir consulter un·e agent·e de santé, c’est son frère qui le lui a administré.

Cela ne suffira pas à empêcher de futurs saignements, mais permettra de mettre fin à celui en cours. Dans les camps comme celui-là, les dons du Programme d’aide humanitaire de la FMH doivent être répartis avec soin afin que toutes les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation puissent en bénéficier, même à très faible dose.

Pour lire l’histoire de Karam, cliquez ici.

Le Liban a déjà reçu en 2023 plus de 4,5 millions d’UI de facteur grâce au Programme d’aide humanitaire de la FMH. Depuis 2015, ce sont 16 millions d’UI de facteur qui ont été données à ce pays. Pour en savoir plus sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, cliquez ici.

À propos du Programme d’aide humanitaire de la FMH

Le Programme d’aide humanitaire de la FMH améliore l’accès aux soins et aux traitements en fournissant un soutien essentiel aux personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation dans les pays en développement. En apportant aux patient·es un flux plus régulier et plus prévisible de dons humanitaires, le Programme d’aide humanitaire de la FMH leur permet un accès constant et fiable aux traitements et aux soins. Rien de tout cela ne serait possible sans le généreux soutien de Sanofi et Sobi, nos Donateurs visionnaires fondateurs ; de Bayer, CSL Behring et Roche, nos Donateurs visionnaires ; de Grifols, notre Donateur encadrant, et de Takeda et la Japan Blood Product Organization, nos Donateurs contributeurs. Pour plus d’informations sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, consultez le site www.treatmentforall.org.

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