Le Hemophilia Alliance Travel Fund aide les membres du comité multidisciplinaire de la FMH, basé aux États-Unis, à pouvoir assister à des réunions et conférences internationales. Grâce à l’engagement et à la générosité continue de l’Hemophilia Alliance en faveur du renforcement des connaissances des professionnel·les de santé de la communauté des troubles de la coagulation, les bénéficiaires de la bourse de voyage peuvent saisir des opportunités de rencontre et d’échange avec leurs pairs du monde entier. « À cause de [la pandémie de COVID-19], notre institution ne débloquait pas de fonds pour assister à des conférences. Si je n’avais pas reçu cette bourse, le comité sur la santé musculosqulettique n’aurait eu aucun membre représenté à la conférence », souligne Mme Bailey. En tant que docteure en kinésithérapie, Mme Bailey est rentrée en Californie mieux outillée pour aider ses patient·es. « J’ai de nouvelles propositions à faire aux familles, aux entraîneurs et aux entraîneuses, et aux élèves de sport-études [en matière] d’entraînement et de posologie adaptées aux jours de compétition, pour assurer leur sécurité tout en accompagnant leurs progrès. »
La conférence n’a pas été uniquement informative : elle a aussi proposé un espace favorisant la collaboration, ce qui a rendu l’apprentissage très précieux […]
— Cindy Bailey, vice-présidente junior du Comité sur la santé musculosquelettique de la FMH
La participation et l’assiduité de la communauté mondiale au Congrès mondial de la FMH nous aide à soutenir notre vision du Traitement pour tous. Rebecca Schaffer, une autre bénéficiaire de la bourse de voyage et membre du Comité sur la santé dentaire de la FMH, sait bien l’impact que sa participation a sur la communauté des troubles de la coagulation. « Il y a très peu de dentistes aux États-Unis qui acceptent de soigner des personnes atteintes d’un trouble de la coagulation, ce qui rend ma participation d’autant plus importante, car il n’existe aucune alternative à des événements mondiaux comme celui-ci. Mme Schaffer, tout comme les autres bénéficiaires, souhaite aider ses patient·es à mener leurs activités quotidiennes en toute sécurité, sans compromettre leur santé. « Mes patient·es en tirent déjà des avantages qui auraient été impossibles sans ma présence à Montréal », explique-t-elle. « La bourse permet à l’ensemble des bénéficiaires de contribuer à la mission de la FMH. Merci à l’Hemophilia Alliance de m’avoir permis d’assister au Congrès. »
La FMH États-Unis est très fière de l’engagement de l’Hemophilia Alliance en faveur du renforcement des connaissances des professionnel·les de santé de la communauté des troubles de la coagulation basé·es aux États-Unis. Pour en savoir plus sur le travail essentiel de l’Hemophilia Alliance, cliquez ici.
