À une époque, lorsqu’on disait « trouble de la coagulation », tout le monde pensait « homme atteint d’hémophilie ». Ces derniers années, le monde entier a commencé à se rendre compte qu’un trouble de la coagulation, cela peut être bien des choses. Il peut s’agir d’hémophilie A ou B, de la maladie de Willebrand (MW) et d’autres maladies. Ce sont des hommes, des garçons, des femmes et des filles. Ce sont les parents et les ami·es qui soutiennent une personne atteinte d’un trouble de la coagulation. En résumé, « trouble de la coagulation » renvoie à la notion de communauté, une communauté qui mérite qu’on lui rende hommage, et qui a besoin de notre soutien. Joignez-vous à nous le 17 avril pour montrer que l’accès équitable pour tous vous tient à cœur.
—Cesar Garrido, président de la FMH
À l’occasion de la Journée mondiale de l’hémophilie, il y a de nombreuses manières pour vous d’attirer l’attention sur l’hémophilie et les autres troubles héréditaires de la coagulation. Nous proposons un grand nombre de ressources que vous pouvez télécharger gratuitement :
- Affiche
- Bannière pour site internet
- Logo pour signature courriel
- Prospectus « Comment participer »
- Modèle de lettre « Éclairez tout en rouge »
- Kit de plaidoyer expliquant comment s’impliquer
- Modèle de pétition et lettre à adresser à un·e responsable politique
- Photos de couverture et visuels pour les réseaux sociaux
- Arrière-plan Zoom
- … et bien plus encore !
Que vous soyez une personne atteinte d’un trouble de la coagulation, une organisation nationale membre (ONM) ou un·e professionnel·le de la santé, voici quelques manières de vous impliquer :
- Exprimez-vous sur les réseaux en publiant des informations sur les troubles héréditaires de la coagulation sur Facebook, Twitter, LinkedIn et Instagram. Cliquez ici pour consulter nos exemples de publications et bien plus encore.
- Organisez un événement, animez un événement communautaire, un webinaire, un forum ou une réunion en mairie, et invitez des responsables politiques à en apprendre davantage sur votre travail et à rencontrer la communauté
- Participez à la campagne Éclairez tout en rouge pour la Journée mondiale de l’hémophilie. L’an dernier, des milliers de personnes du monde entier ont montré leur soutien (dans le respect des recommandations locales liées à la COVID-19) en éclairant en rouge plus de 150 monuments
- Soutenez nos initiatives mondiales de plaidoyer en devenant Champion ou Championne mondiale de la FMH
- Racontez votre histoire, à l’écrit ou en vidéo, ou celle d’une personne que vous connaissez qui est affectée par les troubles héréditaires de la coagulation ; lisez les récits des autres sur notre site consacré à la Journée mondiale de l’hémophilie
- Agissez au niveau local et utilisez les ressources de la Journée mondiale de l’hémophilie pour envoyer une lettre à vos responsables locaux, organiser des réunions avec les élu·es et les ministres de la Santé, et contacter les médias locaux
- Contactez votre organisation nationale membre (ONM) afin de savoir comment l’aider
- Téléchargez nos ressources – affiches, bannières pour les réseaux sociaux – sur wfh.org/whd afin de créer votre propre campagne pour la Journée mondiale de l’hémophilie
- Envoyez vos photos, vos commentaires ou vos questions à l’adresse [email protected]
Pour en savoir plus sur la Journée mondiale de l’hémophilie, cliquez ici.
La FMH tient à remercier les sponsors de la Journée mondiale de l’hémophilie 2024 pour leur soutien fidèle : Bayer, BioMarin Pharmaceutical Inc., Biotest, CSL Behring, F. Hoffman-La Roche Ltd., GC Pharma, Grifols, Kedrion, LFB S.A, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Sanofi, Sobi, Spark Therapeutics et Takeda.