Il n’y a rien de plus émouvant pour quelqu’un de notre communauté que d’entendre qu’un enfant atteint d’un trouble de la coagulation joue avec ses ami·es, va à l’école et profite tout simplement d’une meilleure qualité de vie parce qu’il ou elle a accès à des soins adaptés. Contrôler et prévenir les saignements, c’est essentiel pour améliorer la qualité de vie.
—Cesar Garrido, président de la FMH
De nombreuses possibilités s’offrent à vous aujourd’hui pour mettre l’hémophilie et les autres troubles héréditaires de la coagulation sur le devant de la scène, au sein de votre communauté locale comme de la communauté internationale, pour sensibiliser à la nécessité de les inclure dans les politiques nationales. Nous vous proposons un large choix de ressources à télécharger gratuitement :
- Une affiche, une brochure, un arrière-plan Zoom, des bannières pour site internet et bien plus encore
- Un kit pour les réseaux sociaux
- Un kit d’outils de plaidoyer
- Un modèle de lettre à adresser à un·e responsable politique
Que vous soyez une ONM, une personne atteinte d’un trouble de la coagulation ou un·e professionnel·le de santé, voici comment vous engager aujourd’hui :
- Soyez présent sur les réseaux sociaux (Facebook, Twitter et LinkedIn ) en publiant des messages sur les troubles héréditaires de la coagulation et en utilisant les mots-dièse #WorldHemophiliaDay, #WHD2023, et #LightItUpRed.
- Organisez un événement, communautaire par exemple, un webinaire, un forum ou une réunion publique et invitez les représentants élus à en savoir plus sur votre travail et à rencontrer les membres de votre communauté.
- Participez à la campagne Éclairez tout en rouge ! de la Journée mondiale de l’hémophilie. En 2022, des milliers de personnes ont manifesté leur soutien, dans le respect des contraintes locales de la COVID‑19, en illuminant en rouge plus d’une centaine de lieux emblématiques aux quatre coins du monde.
- Soutenez nos efforts de sensibilisation au niveau mondial en faisant un don ou en organisant une collecte de fonds.
- Partagez votre histoire et racontez‑nous comment vous ou quelqu’un que vous connaissez a été affecté par les troubles héréditaires de la coagulation. Découvrez les récits des autres membres de la communauté.
- Passez à l’action au niveau local et utilisez les ressources de la Journée mondiale de l’hémophilie de la FMH pour adresser un courrier aux décideurs politiques, organiser des réunions avec des élus et des ministres de la santé et communiquer avec les médias locaux.
- Contactez votre organisation nationale membre (ONM) locale pour savoir comment la soutenir.
- Téléchargez des ressources (affiches, bannières pour les réseaux sociaux, etc.) sur le site wfh.org/whd afin de vous aider à organiser votre campagne pour la Journée mondiale de l’hémophilie.
- Envoyez des photos, des commentaires ou vos questions à la FMH à l’adresse suivante : [email protected].
Pour en savoir plus sur la Journée mondiale de l’hémophilie, rendez‑vous sur wfh.org/fr/journee-mondiale-de-lhemophilie.
La FMH tient à remercier les partenaires financiers de la Journée mondiale de l’hémophilie 2023 pour leur soutien continu : Bayer, BioMarin Pharmaceutical Inc, Biotest, CSL Behring, F. Hoffman-La Roche Ltd, GC Pharma, Grifols, Kedrion, LFB S.A, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Sanofi, Sobi, Spark Therapeutics et Takeda.