Né en 1992 dans un petit village agricole de la province de Tbong Khmum, à environ 140 km de Phnom Penh, Nak Seila a eu une enfance difficile à cause d’épisodes répétés de saignements. Depuis l’âge de cinq ans, il subissait des saignements aigus et fréquents et devait compter sur des visites à l’hôpital pour se voir administrer du plasma frais congelé. Sa scolarité a été perturbée et il a dû l’interrompre à partir de la fin de l’école primaire. Les traitements à la demande qu’il a reçus au fil des années n’ont pas pu lui éviter des lésions articulaires permanentes, ce qui lui a valu une perte de mobilité du genou gauche.
À la fin 2019, M. Seila a été orienté vers un centre de traitement de l’hémophilie à Phnom Penh, où on lui a diagnostiqué une hémophilie A modérée ; il a alors commencé à recevoir du facteur fourni par le Programme d’aide humanitaire de la FMH. À cause de son travail très physique en tant que mécanicien, les médecins ont fini par le mettre sous traitement prophylactique mensuel par thérapie non substitutive. Ce traitement, qu’il peut s’auto-administrer chez lui par injection, a fait cesser ses épisodes de saignements, ce qui a beaucoup amélioré sa mobilité et son indépendance.
Je suis très heureux de bénéficier de ce programme de traitement, qui me permet de travailler comme mécanicien. Je tiens à exprimer toute ma gratitude à la FMH et à son Programme d’aide humanitaire.
— Nak Seila, patient atteint d’hémophilie au Cambodge
Depuis 2015, le Programme d’aide humanitaire de la FMH a fourni au Cambodge plus de 19 millions d’UI de facteur et plus de 470 000 mg de thérapies non substitutives. Rien qu’en 2024, c’est plus de 3,7 millions d’UI de facteur et plus de 140 000 mg de thérapies non substitutives que le pays a reçus en dons. Pour en savoir plus sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, cliquez ici.
À propos du Programme d’aide humanitaire de la FMH
Le Programme d’aide humanitaire de la FMH améliore l’accès aux soins et aux traitements en fournissant un soutien essentiel aux personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation dans les pays en développement. En apportant aux patient·es un flux plus régulier et plus prévisible de dons humanitaires, le Programme d’aide humanitaire de la FMH leur permet un accès constant et fiable aux traitements et aux soins. Rien de tout cela ne serait possible sans le généreux soutien de Sanofi et Sobi, nos Donateurs visionnaires fondateurs ; de Bayer, CSL Behring et Roche, nos Donateurs visionnaires ; de Grifols, notre Donateur encadrant, et de Takeda, notre Donateur contributeur. Pour plus d’informations sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, consultez le site www.treatmentforall.org.










