À propos
Actions
Données et outils
Évenements
Actualités
Fiji-header

La Fiji Haemophilia Foundation (FHF) devient ONM associée de la FMH

Le 16 octobre 2020, à l’occasion de l’Assemblée générale annuelle de la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH), la Fiji Haemophilia Foundation (FHF) a reçu son accréditation comme organisation nationale membre (ONM) associée. La FHF fait désormais partie d’une grande famille de 147 ONM du monde entier.

Aussi disponible en : English

Le 16 octobre 2020, à l’occasion de l’Assemblée générale annuelle de la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH), la Fiji Haemophilia Foundation (FHF) a reçu son accréditation comme organisation nationale membre (ONM) associée. La FHF fait désormais partie d’une grande famille de 147 ONM du monde entier.

Kunaal Prasad, président de la FHF, a commencé à travailler de façon non-officielle pour la communauté des troubles de la coagulation de son pays lorsqu’il est parvenu à obtenir un petit don de facteur VIII de la part d’une association internationale aux États-Unis. Après avoir reçu sa première dose, il a continué de penser aux deux seuls autres patients atteints d’hémophilie qu’il avait rencontrés aux Fidji. Il souhaitait qu’ils puissent bénéficier de la même chance et du même espoir que lui, à présent qu’il avait accès à des doses de facteur.

La Fiji Haemophilia Foundation (FHF) a été créée en février 2018 et enregistrée officiellement le 20 août 2018. Son siège est situé à Tunila, sur l’île principale des Fidji, Nadi. Elle assiste des patient·es de tout le pays, et représente actuellement les intérêts d’environ 40 membres, dont 21 sont atteints d’hémophilie et 1 de la maladie de Willebrand.

Interrogé sur la mission de la FHF, M. Prasad insiste sur le fait d’assurer que chaque Fidjien et Fidjienne atteint d’un trouble de la coagulation puisse avoir accès aux soins et aux traitements adaptés, quel que soit son lieu de vie. Dans un pays comme les Fidji qui compte plus de 300 îles, fournir des soins aux personnes qui en ont besoin est un défi de taille.

La FHF espère pouvoir commencer par se rapprocher des autres grandes îles pour établir des relations de travail avec les hôpitaux, qui peuvent rencontrer des cas d’hémophilie. Elle travaille aussi à la sensibilisation des patient·es et des familles, et propose à la communauté des programmes pédagogiques. M. Prasad est convaincu que faire partie d’un réseau plus large permettra d’être mieux informé sur les dernières avancées en matière de soins, et de continuer à mener des actions de plaidoyer auprès du gouvernement pour obtenir un meilleur soutien.

La FMH, via son gestionnaire régional pour l’Asie du Sud-Est et le Pacifique occidental, ainsi que ses bénévoles, travaillera avec la FHF pour l’aider à faire avancer les soins pour les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation aux Fidji.

Au nom de toute la communauté mondiale des troubles de la coagulation, bienvenue à la Fiji Haemophilia Foundation !

We’ve accomplished a lot this year, we need your help to continue strong.

Would you like to read more about similar articles?

Disclaimer

The information on the WFH website is provided for general information purposes only. The WFH does not engage in the practice of medicine and under no circumstances recommends particular treatment for specific individuals. For diagnosis or consultation on a specific medical problem, the WFH recommends that you contact your physician or local treatment centre. Before administering any products, the WFH urges patients to check dosages with a physician or hemophilia centre staff, and to consult the pharmaceutical company’s printed instructions.

While every effort has been made to ensure the accuracy of the information on this site, the WFH does not guarantee the information is accurate, and is not responsible in any way whatsoever for damages arising out of the use of this website or any of the information contained herein.

Messages posted to WFH discussion forums, Facebook, Twitter, and other social media platforms do not represent the opinions of the World Federation of Hemophilia, its staff, or Board of Directors. The author of a message is solely responsibility for its content. Information posted on WFH social networks and platforms should never be a substitute for individualized professional medical advice, even when the author has medical qualifications or is considered an authority. Information posted to a discussion group should not be used to diagnose or treat a specific health problem without consulting a qualified healthcare professional. The WFH recommends that you contact your physician or local treatment centre if you have any individual questions or concerns.

References and links to other websites or references to other organizations, products, services, or publications do not constitute endorsement or approval by the WFH. The WFH is not responsible and assumes no liability for the content of any linked websites.

Fraud Alert

Unauthorized solicitations – Warning

The WFH has been made aware of various correspondences—circulated via e-mail and telephone—coming from individuals impersonating WFH staff or falsely stating that they are associated with the WFH. These correspondences, which may seek to obtain money using the name of someone affiliated with the WFH, are fraudulent and come from outside of our organization.

If you receive a suspicious solicitation, exercise extreme caution. In the case of an email, look at the email address to see if it looks suspicious (for example, all WFH emails come from @wfh.org).

We are asking you to remain vigilant, and if you have any doubts about the correspondence, please forward the email to the WFH at [email protected] or call +1 514-875-7944.